クライマックス種
Plant species that can germinate and grow with limited resources
先駆種から始まり、VIII で示される極相種が優勢な原生林で終わる生態学的遷移のイメージ。

極相種は、後期遷移種、後期遷移種、K選択種、平衡種とも呼ばれ、限られた資源（例えば、高温や低水資源など）で発芽・生育できる植物 種です。 [1]森林遷移の中で、安定的かつ予測可能な環境に適応した種であり、その土地が乱されない限り、種の構成は本質的に変化しません。 [2]

極相種の実生は親木の陰で成長し、その優占状態を永続的に維持することができる。また、極相種の存在は、生態系内の他の種の優占度を低下させる可能性がある。[3]しかし、火災などの撹乱によって極相種が死滅し、先駆種やそれ以前の遷移種が一時的に再定着する可能性がある。[4]これらは、先駆種（荒廃種、逃亡種、日和見種、R選択種とも呼ばれる）とは対照的であり、極相種は競争相手としては優れているが定着力は低いのに対し、先駆種は定着力は優れているが競争相手としては低い。[5]

現在の生態学的条件を前提とすると、極相種が極相群集を支配している。生態系の恒常性維持の結果として遷移の速度が鈍化すると、生物多様性は最大限に許容されるレベルに達する。[6]極相種の生殖戦略やその他の適応特性は、日和見種よりも洗練されていると考えられる。[7]

負のフィードバックを通じて、彼らは特定の環境条件に適応します。極相種は主に森林に生息しています。環境収容力によって厳密に制御される極相種は、 K戦略に従います。K戦略では、種は潜在的な子孫の数を少なくしますが、それぞれの個体の生殖成功を特定の生態学的地位における微小環境条件に確保するために、より多くの投資を行います。極相種は、多産性、エネルギー消費効率、栄養循環などの性質を持つ場合があります。[8]

争点となっている用語

極相種の概念は、近年の生態学文献において批判されている[9] 。遷移状態の評価は、自然火災レジームに関する仮定に基づいている。しかし、優占種の概念は、森林管理プログラムやカリフォルニア州林業局の文献 において依然として広く用いられている[要出典]。

例

シロトウヒ（Picea glauca）は、資源の乏しい安定した環境に適応する能力があるため、北アメリカ北部の森林における極相種の一例であり、撹乱がない場合には北部の森林生態系を支配しています。[10]

原生林における極相種のその他の例:

参照

参考文献

  1. ^ 島野 健 (2000-02-01). 「パッチモザイク林における先駆種と極相種の森林構造と再生パターンのべき乗関数」.植物生態学. 146 (2): 205– 218. doi :10.1023/A:1009867302660. ISSN  1573-5052. S2CID  275790.
  2. ^ Wehenkel C, Bergmann F, Gregorius HR (2006-07-01). 「森林樹木群集における種の多様性と遺伝的多様性の間にトレードオフは存在するか？」. Plant Ecology . 185 (1): 151– 161. doi :10.1007/s11258-005-9091-2. S2CID  20085178.
  3. ^ Do HT, Grant JC, Zimmer HC, Trinh BN, Nichols JD (2020-05-29). 「ベトナム南部の湿潤落葉樹熱帯林再生の鍵となる極相種の再生のための立地条件」. PLOS ONE . 15 (5) e0233524. Bibcode :2020PLoSO..1533524D. doi : 10.1371/journal.pone.0233524 . PMC 7259571. PMID  32469962 . 
  4. ^ Wehenkel C, Bergmann F, Gregorius HR (2006-07-01). 「森林樹木群集における種の多様性と遺伝的多様性の間にトレードオフは存在するか？」. Plant Ecology . 185 (1): 151– 161. doi :10.1007/s11258-005-9091-2. ISSN  1573-5052. S2CID  20085178.
  5. ^ Brown S, Dockery J, Pernarowski M (2005年3月). 「競合する先駆種と絶頂種に対する反応拡散モデルの進行波解」. Mathematical Biosciences . 194 (1): 21– 36. doi :10.1016/j.mbs.2004.10.001. PMID  15836862.
  6. ^ Ernest SK (2008年1月). 「恒常性」. Jørgensen SE, Fath BD (編). 『生態学百科事典』 . Oxford: Academic Press. pp.  1879– 1884. doi :10.1016/b978-008045405-4.00507-3. ISBN 978-0-08-045405-4。
  7. ^ 島野 健 (2000-02-01). 「パッチモザイク林における先駆種と極相種の森林構造と再生パターンのべき乗関数」.植物生態学. 146 (2): 205– 218. doi :10.1023/A:1009867302660. ISSN  1573-5052. S2CID  275790.
  8. ^ McShaffrey D.「種間の関係性」マリエッタ大学。2009年6月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  9. ^ サンノゼ水道会社が所有する森林地の分析結果 2013年6月17日アーカイブ2007年4月27日
  10. ^ “Picea glauca”. www.fs.fed.us . 2020年12月3日閲覧。

さらに読む

  • Selleck GW (1960年10月). 「クライマックス概念」. The Botanical Review . 26 (4): 534–45 . doi :10.1007/BF02940574. S2CID  25696601 – Biodiversity Heritage Libraryより.
  • Drury WH, Nisbet IC (1973). 「遷移」.アーノルド樹木園ジャーナル. 54 (3): 331– 368. doi : 10.5962/p.325716 . S2CID  240339706.
  • Horn HS (1974年11月). 「二次遷移の生態学」. Annual Review of Ecology and Systematics . 5 (1): 25– 37. doi :10.1146/annurev.es.05.110174.000325.\
  • Swaine MD, Whitmore TC (1988年5月). 「熱帯雨林における生態学的種群の定義について」. Plant Ecology . 75 ( 1–2 ). Springer: 81–86 . doi :10.1007/BF00044629. S2CID  37620288.
  • Buchanan JR (2005年4月). 「先駆種／絶頂種相互作用におけるチューリング不安定性」. Mathematical Biosciences . 194 (2): 199– 216. doi :10.1016/j.mbs.2004.10.010. PMID  15854676.
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