化合物
医薬品化合物
クロパミド |
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| 商号 | ブリナルディックス |
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| AHFS / Drugs.com | 国際的な医薬品名 |
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| ATCコード | |
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4-クロロ-N- (2,6-ジメチル-1-ピペリジル)-3-スルファモイル
ベンズアミド
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| CAS番号 | - 636-54-4 はい
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| PubChem CID | |
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| ケムスパイダー | - 2702 はい
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| ユニイ | |
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| ケッグ | - D02460 はい
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| チェムブル | - ChEMBL1361347 北
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| CompToxダッシュボード （EPA） | |
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| ECHA 情報カード | 100.010.238 |
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| 式 | C 14 H 20 Cl N 3 O 3 S |
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| モル質量 | 345.84 g·mol −1 |
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| 3Dモデル（JSmol） | |
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O=C(NN1C(CCCC1C)C)c2ccc(Cl)c(c2)S(=O)(=O)N
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InChI=1S/C14H20ClN3O3S/c1-9-4-3-5-10(2)18(9)17-14(19)11-6-7-12( 15)13(8-11)22(16,20)21/h6-10H,3-5H2,1-2H3,(H,17,19)(H2,16,20,21) はい キー:LBXHRAWDUMTPSE-UHFFFAOYSA-N はい
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| 北はい （これは何ですか？）（確認） |
クロパミド（商品名ブリナルディックス）はピペリジン系 利尿薬である。[1]
作用機序
クロパミドはチアジド系利尿薬類似薬に分類され、チアジド系利尿薬と同様の作用機序を有します。腎臓のネフロンの遠位尿細管（DCT）において、ナトリウム-塩化物共輸送体を阻害することでクロパミドを阻害します。クロパミドは、PCT細胞の管腔側（内側）にあるナトリウム-塩化物共輸送体の塩化物結合部位に選択的に結合し、塩化ナトリウムの再吸収を阻害することで、等浸透圧で水と塩化ナトリウムを排泄します
。
参考文献
- ^ McNeil JJ, Conway EL, Drummer OH, Howes LG, Christophidis N, Louis WJ (1987年9月). 「クロパミド：ヒトにおける血漿濃度と利尿作用」. Clinical Pharmacology and Therapeutics . 42 (3): 299– 304. doi :10.1038/clpt.1987.151. PMID 3621784. S2CID 20000178.
北
はい （これは何ですか？）（確認） 
