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| エナリアクトス | |
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| カリフォルニア産のエナリアクトス・ミールシ標本の鋳型。AMNH所蔵。 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| クレード: | 鰭脚類 |
| 家族： | †エナリアクティダエ ミッチェル＆テッドフォード、1973 |
| 属: | †エナリアクトス ・ミッチェル＆テッドフォード、1973 |
| 種 | |
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エナリアクトス[2]は、鰭脚類の絶滅した属であり、全ての鰭脚類の祖先である可能性がある。エナリアクトス属の5種は、カリフォルニア州とオレゴン州の漸新世後期から中新世前期（約2800万年前から1700万年前）の地層から発見されている。 [1]
説明
尾は短く、水かきのある四肢が発達していた。現代のアシカとは異なり、エナリアクトスは切断用の肉食歯を持っていた。切断用の歯（現代の魚食鰭脚類のように単に突き刺すだけの歯ではない）の存在は、エナリアクトスが獲物を咀嚼して摂取するために、岸まで持ち帰る必要があったことを示唆している。それでも、エナリアクトスは大きな目、敏感なひげ、水中での聴覚に特化した内耳など、アシカに似た特徴もいくつか持っていた。
進化
エナリアクトスは、オタリア科（オットセイとアシカ）、デスマトフォシ科（絶滅したアザラシの収束鰭脚類）、アザラシ科（オットセイ）、セイウチ科（セイウチ）を含む、既知の全ての鰭脚類の祖先として称えられています。エナリアクトスの生体力学的調査によると、遊泳時に前肢と後肢の両方を使用していたことが示されています。現代のオットセイとアシカは前肢のみを使用しますが、アザラシは水中での推進力として主に後肢を使用します。また、現生のセイウチは遊泳に前肢と後肢の両方を使用します。エナリアクトスのこの状態は全ての鰭脚類の祖先であり、アザラシでは前肢による遊泳が、オットセイとアシカでは後肢による遊泳が失われたと推測されています。これは重要な意味を持つ。なぜなら、鰭脚類が共通の祖先を持つかどうかについては、これまでかなりの議論があったからだ。エナリアクトスの解釈は、すべての鰭脚類が共通の祖先を持つことを示唆している（もしそれがエナリアクトスでなければ、非常によく似た何か、例えば最近発見されたプイジラのような、類縁関係が議論の余地のある種であったはずだ）。
エナリアクトス・エムロンギは、オレゴン州沿岸部で化石が発見されたことで知られています。1300万年前から2000万年前、中新世ヘミングフォーディアン期に生息していました。1991年、古生物学者アナリサ・ベルタによって、著名な化石収集家ダグラス・エムロンギにちなんで命名されました。
注記
- ^ ab パウスト AW & ボスネッカー RW (2018). 「初期鰭脚類の地理的および地質年代学的範囲の拡大：北カリフォルニアとオレゴン州からのエナリアクトスの新しい標本」。 Acta Palaeontologica Polonica 63 (1): p. 25-40
- ^ ギリシャ語のἐνάλιος、enalios、海のものから。そしてἄρκτος、arktos、 bear は「クマ科、食肉目を含むアークトイドを指す」(Mitchell & Tedford、1973、p. 218)。
参考文献
- バータ、A.、CE レイ、AR ウィス。 1989年。既知の最古の鰭脚類、エナリアクトス・ミールシの骨格。科学 244:60-62。
- ベルタ、A. 1991.「オレゴン中新世産エナリアクトス*（鰭脚類）の新種と鰭脚類系統発生における「エナリアクトス科」の役割」スミソニアン古生物学貢献69.
- ディクソン, D., ムーディ, R., ジェンキンス, I., ジュラヴレフ, AY,カッセルの進化地図帳. オックスフォード, 2001
- ミッチェル, E., テッドフォード, RH 1973. エナリアクティナエ科：絶滅した水生食肉類の新グループとオタリア科の起源に関する考察.アメリカ自然史博物館紀要, 151(3), 203-284 (オンラインで閲覧可能)
- ウォレス、DR 2007.『ネプチューンの箱舟：魚竜からシャチまで』カリフォルニア大学出版局。
外部リンク
- 古生物学データベースのエナリアクトス
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