シヘキサチン

Organotin compound
シヘキサチン
シヘキサチン
名前
IUPAC名
トリシクロヘキシルスズ水酸化物
その他の名前
  • シヘキサチン
  • リンテックス[1]
  • プリクトラン[1]
  • TCTH [1]
  • トリシクロヘキシルヒドロキシスズ
  • トリシクロヘキシルスズ(IV)水酸化物
  • トリシクロヘキシルヒドロキシスタンナン[1]
  • トリシクロヘキシルスタンノール
識別子
  • 13121-70-5
6099492
チェビ
  • チェビ:4036
ケムスパイダー
  • 10801387
ECHA 情報カード 100.032.757
EC番号
  • 236-049-1
31094
ケッグ
  • C11093
  • 6327054  (構造が正しくありません)
RTECS番号
  • WH8750000
ユニイ
  • 8YJV11QB4R
国連番号 2811
  • DTXSID1032357
  • InChI=1S/3C6H11.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1H,2-6H2;1H2;/q;;;;+1/p-1
    キー: WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M
  • C1CCC(CC1)[Sn](C2CCCCC2)(C3CCCCC3)O
プロパティ
(C 6 H 11 ) 3スズOH
モル質量 385.179  g·mol −1
外観 無色の結晶または白色の結晶性粉末[1]
臭い ほぼ無臭[1]
融点 196 °C (385 °F; 469 K) 121~131 °C (250~268 °F; 394~404 K) 以上で分解する[1]
沸点 228℃(442°F; 501K)(分解)[1]
ほぼ不溶性(1 mg/L未満)[1]
溶解度 [1]
クロロホルムへの溶解度 216 g/kg [1]
メタノールへの溶解度 37 g/kg [1]
トルエンへの溶解度 10 g/kg [1]
ベンゼンへの溶解度 16 g/kg [1]
蒸気圧 無視できる[1]
危険
労働安全衛生(OHS/OSH):
主な危険
腎臓肝臓の損傷。[1]過剰に曝露すると神経系が損傷する。[2]
摂取の危険性
腹痛、下痢、吐き気、嘔吐[1]
吸入の危険性
呼吸器系および喉の炎症[1] [2]
目の危険
炎症と火傷
皮膚への危険性
刺激や火傷は皮膚を通して体内に吸収される可能性がある
GHSラベル [3]
GHS07: 感嘆符GHS09: 環境ハザード
警告
H302H312H332H410
P261P264P270P271P273P280P301+P317P302+P352P304+P340P317P321P330P362+P364P391P501
致死量または濃度(LD、LC):
LD 50中間投与量
  • 458 mg/kg(経口、ウサギ)
  • 2422 mg/kg(皮膚、ウサギ)
  • 180 mg/kg(経口、ラット)
  • 446 mg/kg(皮膚、ラット)
  • 275 mg/kg(経口、マウス)
  • 800 mg/kg(猫、経口)
  • 800 mg/kg(経口、犬)
  • 800 mg/kg(経口、サル)
  • 780 mg/kg(経口、モルモット)
  • 654 mg/kg(経口、鶏)
  • 255 mg/kg(経口、ウズラ)
LC 50中央値濃度
244 mg/m 3(吸入、ラット)、290 mg/m 3(吸入、マウス)
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
Chemical compound

シヘキサチンはトリシクロヘキシルスズ水酸化物としても知られ、化学式(C 6 H 11 ) 3 SnOHスズ有機金属化合物です

プロパティ

シヘキサチンは無色の結晶または白色の結晶性粉末を形成し、水にはほとんど溶けません。粉末は水に濡れます。[1]

反応

シヘキサチンは中性およびアルカリ性条件 ( pH 6 以上)の水性懸濁液中では安定だが、強酸発熱反応を起こして塩基として作用し、塩を形成する。[どの塩? ]強力な酸化剤と反応する。紫外線に曝露されると、ジシクロヘキシルスズ酸化物( C 6 H 11 ) 2 SnO (ポリマーとして存在するため、ケトンR 2 C=Oの類似体ではない) およびシクロヘキシルスタンナン酸( C 6 H 11 ) SnO 2 Hに分解する。金属と接触すると可燃性の水素ガスが発生することがある。120 °C (248 °F) 以上に加熱すると、ビス(トリシクロヘキシルスズ) 酸化物( (C 6 H 11 ) 3 Sn) 2 Oに分解し、刺激性および毒性の煙と刺激臭のある煙を発生する。[1]

2 (C 6 H 11 ) 3 SnOH → ((C 6 H 11 ) 3 Sn) 2 O + H 2 O

用途

シヘキサチンは塗料に使用されます。[2]

農業において、シヘキサチンは、野菜ウリ科植物など)、果樹(仁果核果など)、ホップクルミ、イチゴ、ブドウ観賞植物などの植物に寄生するダニや昆虫に対する殺虫として使用されています。[1]ミトコンドリアATP合成酵素を阻害することで作用しIRACグループ12Bに分類されます。この化学物質は米国では使用されていません。[4]

危険性と毒性

シヘキサチンは可燃性ではありませんが、加熱すると分解して腐食性で有毒な煙を発生させます。これらの煙の一部は酸化剤であるため、木材、油、一部のプラスチック、紙、衣類などの可燃性物質に発火する可能性があります。シヘキサチンの容器は加熱すると爆発する可能性があります。シヘキサチンは水生生物に対して非常に有毒です。[1]

シヘキサチンはヒトに対する発がん性物質としては分類されていないが、催奇形性物質に分類されている。皮膚との接触、吸入、摂取により毒性を示す。化合物およびその蒸気は目を刺激し、炎症を引き起こす。皮膚に接触すると掻痒感や炎症を引き起こす。シヘキサチンは皮膚から吸収される可能性があるため、この化学物質に接触した場合は直ちに皮膚を洗浄する必要がある。蒸気を吸入すると呼吸器系の炎症、咳、頭痛、めまい、咽頭痛を引き起こす。腹痛、下痢、吐き気、嘔吐を引き起こすこともある。[1]腎臓肝臓神経系に損傷を与える[2]シヘキサチンは中枢神経抑制剤である。[1]

参考文献

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx 「シヘキサチン」.
  2. ^ abcd https://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0590.pdf
  3. ^ 「シヘキサチン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  4. ^ 「登録審査:農薬申請記録を審査およびコメントのために公開」米国環境保護庁、2009年12月16日。 2023年4月28日閲覧
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