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| 法的地位 | |
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| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ |
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| チェムブル |
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| CompToxダッシュボード （EPA） |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 13 H 17 N O |
| モル質量 | 203.285 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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デスクロロケタミン（DXE、DCK、2'-オキソ-PCM）は解離性 麻酔薬[1] [2]であり、デザイナードラッグとしてオンラインで販売されています。[3] [4] [5] [6] [7]また、細菌、真菌、ウイルス、または原生動物感染症の治療や、1日2mgの用量での免疫調節にも提案されています。[8]
法的地位
デスクロロケタミンはラトビアでは違法である。[9]
参照
参考文献
- ^ Robins EG, Zhao Y, Khan I, Wilson A, Luthra SK, Rstad E (2010年3月). 「(18)F標識S-フルオロアルキルジアリールグアニジンの合成とin vitro評価：PETイメージングのための新規高親和性NMDA受容体拮抗薬」. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 20 (5): 1749–51 . doi :10.1016/j.bmcl.2010.01.052. PMID 20138515.
- ^ US 3254124、Stevens CL、「アミノケトンおよびその製造方法」、1966年5月31日公開
- ^ Frison G, Zamengo L, Zancanaro F, Tisato F, Traldi P (2016年1月). 「ガスクロマトグラフィー/質量分析法、液体クロマトグラフィー/高分解能質量分析法、多段質量分析法、および核磁気共鳴法によるデザイナードラッグであるデスクロロケタミン（2-メチルアミノ-2-フェニルシクロヘキサノン）の特性評価」Rapid Communications in Mass Spectrometry . 30 (1): 151–60 . Bibcode :2016RCMS...30..151F. doi : 10.1002/rcm.7425 . PMID 26661982.
- ^ 「アラート: バルセロナでのデスクロロケタミナ ヴェンディダ コモ ケタミナ」 (スペイン語)。エネルギー制御。2015 年10 月 2 日に取得。
- ^ ビジャルバ J (2015 年 3 月 27 日)。 「Los efectos desconocidos de la sequía de ketamina」（スペイン語）。副。2015 年10 月 2 日に取得。
- ^ Knibbs J (2015年10月22日). 「パーティーでの薬物検査の価値が証明される」The Medical Republic.
- ^ Hájková K、Jurásek B、Čejka J、Štefková K、Páleníček T、Sýkora D、Kuchař M (2019 年 10 月)。 「ラットの尿中のデスクロロケタミン代謝産物の合成と同定、ならびに液体クロマトグラフィータンデム質量分析法を使用したラットの血清および脳組織中のデスクロロケタミンおよび代謝産物の定量方法」。薬物検査と分析。12 (3): 343–360 .土井:10.1002/dta.2726。PMID 31670910。S2CID 204975994 。
- ^ DE 4409671、Preiss D、Tatar A、「細菌、真菌、ウイルスまたは原生動物感染症の治療および免疫調節のための2-メチルアミノ-2-フェニルシクロヘキサノンの使用」、1995年5月23日発行
- ^ “Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem” [ラトビアで規制されている麻薬、向精神薬、前駆体に関する規制] (ラトビア語)。ラトビア共和国保健省。 2016 年 3 月 4 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 29 日に取得。
