フォラデンドロン・カリフォルニカム

フォラデンドロン・カリフォルニカム
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
注文： サンタラレス
家族： サンタレース科
属: フォラデンドロン
種：
P. californicum
二名法名
フォラデンドロン・カリフォルニカム

フォラデンドロン・カリフォルニカム（Phoradendron californicum）は、砂漠ヤドリギまたはメスキートヤドリギとも呼ばれ、南カリフォルニア、ネバダ、アリゾナ、ソノラ、シナロア、・カリフォルニア原産の半寄生植物です。モハーベ砂漠とソノラ砂漠の標高1400メートル（4600フィート）までの地域に生息しています。 [ 1 ]

ヤドリギは葉のない植物で、宿主植物、特にマメ科の砂漠樹木（セルシディウムやプロソピスなど）に付着します。[ 2 ]砂漠ヤドリギは宿主植物から水分とミネラルを吸収しますが、自ら 光合成を行うため、[ 2 ]半寄生植物です。砂漠ヤドリギは、一般的なヤドリギと同様に、独自の生活史を通じて栄養循環を巧みに構築しています。

人間の使用

一般的な名前には、スペイン語の visco、tojí、tzavo、secapalo、injerto、chili de espino などがあります。セリのaaxt。[ 3 ]

白から赤みがかった果実は食用となるが、先住民族はメスキート（Prosopis）、アイアンウッド（Olneya tesota）、またはキャットクローアカシア（Acacia greggii）に生えるヤドリギの果実のみを食べていた。パロベルデ（Parkinsonia）またはコンダリア（砂漠のクロウメモドキ）に生える果実は食用とされない。[ 4 ] セリ族は砂漠のヤドリギの果実は熟して透明になったら収穫できるとしている。収穫は植物の下に毛布を敷き、棒で叩いて果実を落とす。セリ族は果実を生で食べた。[ 5 ] トホノ・オオダム族も果実を生で食べた。リバー・ピマ族は果実を茹でてつぶし、プディングのような粘度にして食べた。カウィラ族は11月から4月にかけて果実を収穫し、鍋に木灰を少し加えてペースト状に煮た。[ 3 ] [ 6 ] [ 7 ]

砂漠のヤドリギには、果実には含まれないフォラトキシン（幻覚毒）が含まれており、心拍数の低下、血圧の上昇、けいれん、心停止などにより、容易に死に至る可能性があります。これらの化合物の中には幻覚を引き起こすものもありますが、その量を判断する方法はありません。ヤドリギで「ハイ」な気分を味わうために、今でも毎年遺体安置所に運ばれてきます。先住民は、幻覚を得るために砂漠のヤドリギ以外の植物も使用していました。[ 3 ]

ツーソン、フェニックス、そしてソノラ砂漠の他の都市では、クリスマスシーズンになると、アマチュア起業家が街角で砂漠のヤドリギの挿し木を頻繁に販売しています。このヤドリギは、他の地域で伝統的にクリスマスの装飾として使われる他のヤドリギとは見た目が大きく異なるにもかかわらず、このような販売が行われているのです。

受粉

花を訪れるミツバチ

砂漠のヤドリギは雌雄異株で、受粉は昆虫に依存します。冬季には目立たない香りの良い花を咲かせます。2015年2月の調査[ 8 ]では、モハーベ砂漠南部のエルドラド山脈に生息するアカシア（Acacia greggii）に生息するP. californicumの雌花に、13種の双翅目と3種の膜翅目が観察されました。最も豊富な花粉媒介者はミバエのEuarestoides acutangulusで、次いでクロバエのPhormia regina、そしてハナアブのEupeodes volucrisが続きました。

分散

ファイノペプラの糞便。

雌の砂漠のヤドリギは、赤から透明の実をつけ、それをファイノペプラ( Phainopepla nitens ) というクロヒタキが食べて種子を散布します。ファイノペプラは砂漠のヤドリギの種子を消化できないので、鳥は排便したり嘴を拭いたりするときに種子を散布します。ファイノペプラは砂漠のヤドリギの専門的な散布媒介者です。散布調査[ 9 ]によると、ファイノペプラの実を食べる鳥の中で最も一般的で、次にマネシツグミとアメリカドクトカゲラが続きました。この研究では、ファイノペプラはほとんどの時間を宿主植物で過ごすため、最も効果的な媒介者であると指摘しています。一方、マネシツグミとキツツキは、宿主植物でそれほど多くの時間を過ごさない汎用的な鳥です。

ホストの専門化

P. californicum は「宿主種族の進化」を起こしていることを示す証拠がある。これは寄生植物において、同じ寄生種の異なる個体群が環境中の異なる宿主に特化することで生じる進化のパターンである。 [ 10 ]宿主種族の進化は、時間の経過とともに種分化につながる可能性がある。 [ 11 ] [ 12 ] P. californicumの個体には、それが見つかる特定の宿主に応じて 、遺伝的、形態学的、および季節学的差異がある。

アイソザイムは同じ表現型の機能を果たす酵素ですが、同じ種の個体間で遺伝的に異なります。電気泳動分析により、アイソザイムは、地理的に一致する2つの一般的な宿主であるキャットクローアカシア（A. greggii）とハニーメスキート（N. glandulosa ）で見つかったP. californicumの間で大幅に異なることがわかりました。 [ 13 ]別の研究では、キャットクローアカシアとベルベットメスキート（P. velutina）で成長するヤドリギの個体群のマイクロサテライト比較を使用し、宿主に応じて個体間で大きな変異が見られ、個々のヤドリギでヘテロ接合性の例は非常に少ないことがわかりました。[ 14 ]この研究は、異なる宿主に成長するヤドリギの種はある程度の遺伝的隔離を経験しており、それがそれらの分化に寄与している可能性があることを示唆しています。

形態学的には、様々な宿主で採取されたP. californicum個体間で物理的特徴に若干の違いが記録されている。節間長、果実の色、主枝/側枝直径比は、キャットクローアカシアから採取されたヤドリギとハニーメスキートから採取されたヤドリギとで平均的に異なることが示された。 [ 13 ]生物季節学的には、ヤドリギの成長チェックポイントのタイミングは、それが生育する宿主によって多少左右されるようである。キャットクローアカシアに生育するヤドリギは、同様の地理的領域内であっても、ベルベットメスキートに生育するヤドリギよりも約1か月早く開花することが示された。[ 14 ]さらに、様々な種の花粉媒介者が訪れるヤドリギの宿主に一貫性があることが示された。これは、宿主特化型ヤドリギ個体群間に、ある程度の受精前隔離があることを示唆している。[ 15 ]

全体として、 P. californicumにおける宿主特化の具体的な要因は未だ不明ですが、P. californicum と他のヤドリギ属植物の研究に基づくと、散布鳥の行動[ 10 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] 、花粉媒介者の嗜好[ 15 ]、そして宿主の防御／シグナル[ 18 ] [ 19 ] [ 17 ] [ 20 ] [ 21 ]が要因として考えられることを裏付ける証拠があります。興味深いことに、P . californicumと他のヤドリギ属植物の両方において、気候変動[ 22 ]と地理的隔離[ 14 ]が宿主種進化の要因ではないという証拠も存在します。

  • 南カリフォルニアのモハーベ砂漠の砂漠のヤドリギ。
    南カリフォルニアのモハーベ砂漠の砂漠のヤドリギ。
  • アリゾナ州のソノラ砂漠にある砂漠のヤドリギをつけたパロヴェルデの木。
    アリゾナ州のソノラ砂漠にある砂漠のヤドリギをつけたパロヴェルデの木。
  • ソノラ砂漠のメスキートの木と砂漠のヤドリギ。
    ソノラ砂漠のメスキートの木と砂漠のヤドリギ。
  • 砂漠のヤドリギのクローズアップ写真。
    砂漠のヤドリギのクローズアップ写真。
  • 糞便を伴うファイノペプラ
    糞便を伴うファイノペプラ

参考文献

  1. ^ Hawksworth, FG, & D. Wiens. 1993. Viscaceae, Mistletoe Family. Journal of the Arizona-Nevada Academy of Science 27:241-245.
  2. ^ a b Spurrier, S., Smith, KG (2006).モハーベ砂漠における深刻な干ばつ時における砂漠ヤドリギ（ Phoradendron californicum）の蔓延とブルーパロベルデ（Cercidium floridum ）の死亡率の相関関係. Journal of Arid Environments . 69, 189-197.
  3. ^ a b c Soule, JA 2010. キノ神父のハーブ：ハーブの栽培と現代での利用. ティエラ・デル・ソル研究所. アリゾナ州ツーソン. ISBN 978-0-9758554-2-3
  4. ^ Nabhan, GP 1985. 『砂漠の集い』アリゾナ大学出版局、アリゾナ州ツーソン。
  5. ^フェルガー、RS、モーザーMB. 1985. 『砂漠と海の人々』アリゾナ大学出版局、ツーソン、アリゾナ州。
  6. ^ Ebling, W. 1986. 『乾燥アメリカのインディアン食品と繊維ハンドブック』カリフォルニア大学出版局、バークレー、カリフォルニア州。
  7. ^ Hodgson, WC 2001. ソノラ砂漠の食用植物. アリゾナ大学出版局, ツーソン, アリゾナ州.
  8. ^ Wiesenborn, William D. (2016). 「寄生性のPhoradendron californicum（Viscaceae）の雌花を訪れる昆虫に対する同種花粉負荷」 Western North American Naturalist . 76 (1): 113– 121. doi : 10.3398/064.076.0112 .
  9. ^ラーソン、ダイアン (1996). 「スペシャリストとジェネラリストの採餌者による種子散布：植物の視点」 .オイコス. 76 (1): 113– 120.書誌コード: 1996Oikos..76..113L . doi : 10.2307/3545753 . JSTOR 3545753 . 
  10. ^ a b Okubamichael, Desale Y.; Griffiths, Megan E.; Ward, David ( 2016-01-01). 「寄生植物における宿主特異性―ヤドリギからの視点」 . AoB Plants . 8. doi : 10.1093/aobpla/plw069 . ISSN 2041-2851 . PMC 5206351. PMID 27658817 .   
  11. ^ 「寄生植物における宿主特異性と種分化」biology2.web.ox.ac.uk . 2024年11月19日閲覧。
  12. ^張、嘉陰;黄子豪。フー、ウェイルイ。チャン、チー。ザン、ティン。ナン、ペン。リー、リンフェン。宋志平。張、文珠。ヤン、ジー。王裕国（2023年9月）。「宿主の変化は、密接に関連した完全寄生種間の分岐進化を促進します。 」分子系統発生学と進化。186 107842。Bibcode : 2023MolPE.18607842Z。土井：10.1016/j.ympev.2023.107842。PMID 37321361。 
  13. ^ a b Glazner, Jeffrey T.; Devlin, B.; Ellstrand, Norman C. (1988). 「砂漠ヤドリギ（Phoradendron californicum (Viscaceae)）における宿主種進化の生化学的および形態学的証拠」 . Plant Systematics and Evolution . 161 ( 1– 2): 13– 21. Bibcode : 1988PSyEv.161...13G . doi : 10.1007/BF00936008 . ISSN 0378-2697 . 
  14. ^ a b c Yule, Kelsey M.; Koop, Jennifer AH; Alexandre, Nicolas M.; Johnston, Lauren R.; Whiteman, Noah K. (2016年7月). 「ベクター媒介性植物寄生虫の個体群構造」 . Molecular Ecology . 25 (14): 3332– 3343. Bibcode : 2016MolEc..25.3332Y . doi : 10.1111/mec.13693 . ISSN 0962-1083 . PMID 27154249 .  
  15. ^ a b c Yule, Kelsey M.; Bronstein, Judith L. (2018年2月). 「寄生植物の生殖生態は宿主種によって異なる：ベクターとの相互作用と宿主種族の維持」 . Oecologia . 186 (2): 471– 482. Bibcode : 2018Oecol.186..471Y . doi : 10.1007/s00442-017-4038-6 . hdl : 10150/627979 . ISSN 0029-8549 . PMID 29222720 .  
  16. ^ Aukema, Juliann Eve (2004年4月). 「砂漠のヤドリギの分布と分散は規模に依存し、階層的にネストされている」 . Ecography . 27 (2): 137– 144. Bibcode : 2004Ecogr..27..137A . doi : 10.1111/j.0906-7590.2004.03640.x . ISSN 0906-7590 . 
  17. ^ a b Overton, Jacob McC. (1994年12月). 「ヤドリギメタ個体群の分散と感染」. The Journal of Ecology . 82 (4): 711– 723. Bibcode : 1994JEcol..82..711O . doi : 10.2307/2261437 . JSTOR 2261437 . 
  18. ^ムシェ、メセレト;ムアシャ、A. ムタマ。ツェゲイ、ベルハヌ・アブラハ（2022年12月）。「ヤドリギの生物学と資源獲得、宿主植物の防御反応」生態学的プロセス。11 (1): 24. Bibcode : 2022EcoPr..11...24M。土井：10.1186/s13717-021-00355-9。hdl : 11427/36323。ISSN 2192-1709。 
  19. ^メデル, ロドリゴ; メンデス, マルコ A.; オッサ, カルメン G.; ボット＝マハン, カレッツァ (2010年3月). 「軍備競争の共進化：宿主・寄生虫相互作用の局所的・地理的構造」 .進化：教育とアウトリーチ. 3 (1): 26– 31. doi : 10.1007/s12052-009-0191-7 . ISSN 1936-6426 . 
  20. ^ Randle, Christopher P.; Cannon, Brandi C.; Faust, Amber L.; Hawkins, Angela K.; Cabrera, Sara E.; Lee, Stephen; Lewis, Michelle L.; Perez, Amy A.; Sopas, James; Verastegui, Timothy J.; Williams, Justin K. (2018年9月). 「宿主の手がかりがオークヤドリギ（Phoradendron leucarpum, Viscaceae）の生育と定着を仲介する」 . Castanea . 83 (2): 249– 262. doi : 10.2179/18-173 . ISSN 0008-7475 . 
  21. ^ Rödl, T.; Ward, D. (2002年2月). 「砂漠のヤドリギにおける宿主認識：発育初期段階は基質と宿主の起源によって影響を受ける」 .機能生態学. 16 (1): 128– 134. Bibcode : 2002FuEco..16..128R . doi : 10.1046/j.0269-8463.2001.00592.x . ISSN 0269-8463 . 
  22. ^オルネラス、フアン・フランシスコ;ガルシア、ホセ・マヌエル。オルティス・ロドリゲス、アンドレス・E;リコナ・ヴェラ、ユイニ。ガンダーラ、エテルヴィナ;モリーナ・フリーナー、フランシスコ。バスケス＝アギラール、アントニオ・アシーニ（2019-03-05）。「宿主木の追跡: ソノラ砂漠の固有種 Psittacanthus Sonorae (ローランサス科) ヤドリギの系統地理」。遺伝ジャーナル。110 (2): 229–246 .土井: 10.1093/jhered/esy065。ISSN 0022-1503。 
  • バウワーズ、ジャニス、ブライアン・ウィグナル共著『南西部砂漠の低木と樹木』アリゾナ州：西部国立公園協会、1993年。
  • 砂漠のヤドリギWeb of Science 2009年10月5日
  • エップル、アン. 『アリゾナ植物フィールドガイド』アリゾナ州：ルワン出版社、1995年。
  • ビスカス科（ローランサス科）。アリゾナ・ソノラ砂漠博物館。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Phoradendron_californicum&oldid=1315104945」より取得