ピロ硫酸塩

化学において、二硫酸塩またはピロ硫酸塩は、分子式Sのアニオンです
₂O²⁻⁷
^二硫酸塩はIUPAC名です。^[1]二クロム酸塩に似た構造を持ち、2つの頂点を共有するSO4_四面体と架橋酸素原子として視覚化できます。 ^[2] この陰イオンにおいて、硫黄の酸化数は+6です。二硫酸塩は、二硫酸水素（ピロ硫酸水素）イオンH2Sの共役塩基です
₂O⁻
₇これは二硫酸（ピロ硫酸）の共役塩基です

硫酸化における役割

硫酸エステル系界面活性剤の工業生産には、脂肪族アルコールと三酸化硫黄の反応（硫酸化）が含まれます。例えば、ドデシルアルコールは三酸化硫黄を用いて硫酸化されます。この反応は、ピロ硫酸塩の最初の生成によって進行します

2 SO ₃ + ROH → ROSO ₂ −O−SO ₃ H

ロソ₂ −O−SO ₃ H → ロソ₃ H + SO ₃

年間数百万トンが生産されている。^[3]

参照

参考文献

^ 国際純正応用化学連合(2005).無機化学命名法(IUPAC勧告2005). ケンブリッジ (英国): RSC – IUPAC . ISBN 0-85404-438-8130ページ。電子版。
^ Ståhl, K.; Balic-Zunic, T.; da Silva, F.; Eriksen, KM; Berg, RW; Fehrmann, R. (2005年10月). 「X線粉末および単結晶回折データによるK ₂ S ₂ O ₇、KNaS ₂ O ₇、およびNa ₂ S ₂ O ₇の結晶構造決定および改良」. Journal of Solid State Chemistry . 178 (10): 1697–1704 . Bibcode :2005JSCSh.178.1697S. doi :10.1016/j.jssc.2005.03.022
^ Holmberg, Krister (2019). 「界面活性剤」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . pp. 1– 56. doi :10.1002/14356007.a25_747.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2。

[1] 国際純正応用化学連合(2005).無機化学命名法(IUPAC勧告2005). ケンブリッジ (英国): RSC – IUPAC . ISBN 0-85404-438-8130ページ。電子版。

[2] Ståhl, K.; Balic-Zunic, T.; da Silva, F.; Eriksen, KM; Berg, RW; Fehrmann, R. (2005年10月). 「X線粉末および単結晶回折データによるK ₂ S ₂ O ₇、KNaS ₂ O ₇、およびNa ₂ S ₂ O ₇の結晶構造決定および改良」. Journal of Solid State Chemistry . 178 (10): 1697–1704 . Bibcode :2005JSCSh.178.1697S. doi :10.1016/j.jssc.2005.03.022

[UllmannSurf-3] Holmberg, Krister (2019). 「界面活性剤」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . pp. 1– 56. doi :10.1002/14356007.a25_747.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2。