ドキサントリン

ドキサントリン

臨床データ
ATCコード	なし
識別子
IUPAC名 (6aS,12bR)-6a,7,8,12b-テトラヒドロ-6 H -クロメノ[3,4-c]イソキノリン-2,3-ジオール
CAS番号	916572-45-7^Y
PubChem CID	15981509
ケムスパイダー	13112900
チェムブル	ChEMBL387250
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID401028617
化学および物理データ
式	C 16 H 15 N O 3
モル質量	269.300  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 c1ccc2c(c1)CN[C@H]3[C@H]2c4cc(c(cc4OC3)O)O
InChI InChI=1S/C16H15NO3/c18-13-5-11-15(6-14(13)19)20-8-12-16(11)10-4-2-1-3-9(10)7-17-12/h1-6,12,16-19H,7-8H2/t12-,16-/m1/s1 キー:QDUNOUQOKOYLCH-MLGOLLRUSA-N
（確認する）

ドキサントリンは、ドーパミンD1受容体に対する強力かつ選択的な完全作動薬である合成化合物である。^{[1] [2]ドキサントリンは}_、パーキンソン病の6-ヒドロキシドーパミンラットモデルにおいて、経口投与で対側回転運動を誘発する活性があることが示されている。^[3]

参考文献

1. Cueva JP, Giorgioni G, Grubbs RA, Chemel BR, Watts VJ, Nichols DE (2006年11月). 「トランス-2,3-ジヒドロキシ-6a,7,8,12b-テトラヒドロ-6H-クロメノ[3,4-c]イソキノリン：新規ドーパミンD1受容体完全作動薬の合成、分解、および予備的な薬理学的特性評価」. Journal of Medicinal Chemistry . 49 (23): 6848–57 . doi :10.1021/jm0604979. PMID  17154515.
2. Przybyla JA, Cueva JP, Chemel BR, Hsu KJ, Riese DJ, McCorvy JD, Chester JA, Nichols DE, Watts VJ (2009年2月). 「(±)-ドキサントリンのエナンチオマーの比較、高効力の完全ドーパミンD1受容体作動薬、およびD1アドレナリン受容体とα2Cアドレナリン受容体におけるエナンチオ選択性の逆転」. European Neuropsychopharmacology . 19 (2): 138– 46. doi :10.1016/j.euroneuro.2008.10.002. PMC 2636714. PMID  19028082 . 
3. McCorvey JD, Watts VJ, Nichols DE (2012年7月). 「パーキンソン病の6-OHDAラットモデルにおけるD1ドーパミン完全作動薬、ジヒドレキシジンとドキサントリンの比較」Psychopharmacology . 222 (1): 81– 87. doi :10.1007/s00213-011-2625-5. PMID  22222862. S2CID  7641172.