ガラクチトール

ガラクチトール
名前
	IUPAC名 D-ガラクチトール
	IUPAC体系名 (2 R ,3 S ,4 R ,5 S )-ヘキサン-1,2,3,4,5,6-ヘキソール
	その他の名前ダルシトール
識別子
CAS番号	608-66-2 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:16813 はい;
チェムブル	ChEMBL1773904 北;
ケムスパイダー	11357 はい;
ECHA 情報カード	100.009.242
PubChem CID	11850;
ユニイ	113ZQ1Y7DD はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID1046051;
	InChI InChI=1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4+,5+,6- はいキー: FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N はい; InChI=1/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4+,5+,6- キー: FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJBM;
	笑顔 O[C@H]([C@@H](O)CO)[C@@H](O)[C@H](O)CO;
プロパティ
化学式	C 6 H 14 O 6
モル質量	182.172 g/モル
磁化率（χ）	−112.40·10 −6 cm 3 /モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

ガラクチトール（ズルシトール）は糖アルコールであり、ガラクトースの還元生成物です。^[1]わずかに甘い味がします。^[1]ガラクトキナーゼ欠損症（ガラクトース血症の一種）の患者では、眼の水晶体に過剰なズルシトールが形成され、白内障を引き起こします。^[2]

もう一つの一般的なガラクトース代謝異常は、ガラクトース-1-リン酸ウリジリルトランスフェラーゼの欠損であり、これは常染色体劣性疾患です。この疾患も、ガラクトース-1-リン酸とガラクトースの濃度上昇の結果としてガラクチトールの蓄積を引き起こします。この疾患は、ガラクチトールの蓄積によって引き起こされる白内障を引き起こします。^[4]

参考文献

^ ab 「ガラクチトール - 化合物概要」国立生物工学情報センター. 2008年8月6日閲覧。
^ Roth, KS (2007年9月10日). 「ガラクトキナーゼ欠損症」. eMedicine . WebMD . 2008年8月8日閲覧。
^ Narayanan, S. (1993-03-01). 「アルドース還元酵素とその阻害による糖尿病合併症のコントロール」Annals of Clinical & Laboratory Science 23 ( 2): 148– 158. ISSN 0091-7370. PMID 8457142.
^ Palmieri, Michael; Mazur, Alice; Berry, Gerard T.; Ning, Cong; Wehrli, Suzanne; Yager, Claire; Reynolds, Robert; Singh, Rani; Muralidharan, Kasinathan; Langley, Sharon; Elsas, Louis; Segal, Stanton (1999-10-01). 「ガラクトース-1-リン酸ウリジルトランスフェラーゼ欠損型ガラクトース血症患者の尿中および血漿中ガラクチトール」 . Metabolism . 48 (10): 1294– 1302. doi :10.1016/S0026-0495(99)90271-8. ISSN 0026-0495.