エリュテロビン

エリュテロビン

名前
IUPAC名 [(1S,2S,4R,8R,9S,10Z,12R)-11-[[(2R,3S,4R,5R)-3-アセチルオキシ-4,5-ジヒドロキシオキサン-2-イル]オキシメチル]-12-メトキシ-1,5-ジメチル-8-プロパン-2-イル-15-オキサトリシクロ[10.2.1.0 ^4,9 ]ペンタデカ-5,10,13-トリエン-2-イル](E)-3-(1-メチルイミダゾール-4-イル)プロプ-2-エノアート
識別子
CAS番号	174545-76-7
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェムブル	ChEMBL504387
ケムスパイダー	5293539
PubChem CID	6918335
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID20893496
InChI InChI=1S/C35H48N2O10/c1-20(2)25-10-8-21(3)26-15-29(46-30(40)11-9-24-16-3) 7(6)19-36-24)34(5)12-13-35(42-7、47-34)23(14-27(25)26)17-43-33-32(45-22(4) )38)31(41)28(39)18-44-33/h8-9,11-14,16,19-20,25-29,31-33,39,41H,10,15,17-18H2,1-7H3/b11-9+,23-14-/t25-,26+,27-,28-,29+,31-,32+,33-,34+,35-/m1/s1 キー: XOPYFXBZMVTEJF-PDACKIITSA-N InChI=1/C35H48N2O10/c1-20(2)25-10-8-21(3)26-15-29(46-30(40)11-9-24-16-3) 7(6)19-36-24)34(5)12-13-35(42-7、47-34)23(14-27(25)26)17-43-33-32(45-22(4) )38)31(41)28(39)18-44-33/h8-9,11-14,16,19-20,25-29,31-33,39,41H,10,15,17-18H2,1-7H3/b11-9+,23-14-/t25-,26+,27-,28-,29+,31-,32+,33-,34+,35-/m1/s1 キー: XOPYFXBZMVTEJF-PDACKIITBR
笑顔 CC1=CC[C@@H]([C@@H]/2[C@H]1C[C@@H]([C@@]3(C=C[C@@](O3)(/C(=C2)/CO[C@H]4[C@H]([C@@H]([C@@H](CO4)O)O)OC(=O)C)OC)C)OC(=O)/C=C/C5=CN(C=N5)C)C(C)C
プロパティ
化学式	C 35 H 48 N 2 O 10
モル質量	656.773  g·mol ^−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

エレウテロビンは海洋 性ジテルペン 配糖体であり、試験管内抗癌活性を有する。^[1]

参考文献

1. Singh R, Sharma M, Joshi P, Rawat DS (2008). 「海洋資源由来抗がん剤の臨床的現状」. Anticancer Agents Med Chem . 8 (6): 603– 617. doi :10.2174/187152008785133074. PMID  18690825.

外部リンク

• Berrué, F; McCulloch, M. W; Kerr, R. G (2011). 「海洋ジテルペン配糖体」. Bioorganic & Medicinal Chemistry . 19 (22): 6702–19 . doi :10.1016/j.bmc.2011.06.083. PMID  21783368.