エンテログルカゴン
ペプチドホルモン

エンテログルカゴンは、プレプログルカゴンから誘導されるペプチド ホルモンです。これは消化管ホルモンであり、主に結腸と回腸末端の粘膜細胞から分泌されます。[1] 37個のアミノ酸で構成されています。エンテログルカゴンは、小腸に脂肪とブドウ糖が存在すると放出され、小腸の運動を低下させることで、これらの栄養素が吸収されるのに十分な時間を確保します。

発見

1948年、サザーランドとドゥ・デューブは胃粘膜中にグルカゴン様物質を発見しました[2]。グルカゴンと同様の免疫反応性を持つこの物質を「エンテログルカゴン」と呼びました[3] 。半世紀後、ブルベーカーとドラッカー[4]はプログルカゴン遺伝子の発現を研究し、エンテログルカゴンの機能が腸管上皮の成長に関連していることを発見しました[5] 。

関数

エンテログルカゴンは、小腸のプログルカゴン由来ペプチドまたは腸内分泌細胞由来ペプチドです。プレプログルカゴンは翻訳後修飾を受けて、腸のL細胞からグルカゴン様ペプチド（GLP-1およびGLP-2）やその他の分子を放出します。GLP-1は、インクレチンと呼ばれる腸ホルモンの一種に由来し、その分子はGLP-1（7-37）とGLP-1（7-36）アミドの2つの形式で存在します。[6] GLP-1型のインクレチンは、高血糖に反応して循環し始めます。インクレチン効果は、グルコースとインスリンレベル間の負のフィードバックループであり、グルコースレベルが高いときに膵島のベータ細胞からのインスリン放出を促進し、グルカゴンを抑制します。[7]脊椎哺乳類では、GLP-2配列は腸で高度に転換されています。[2]この分子は適応応答の一部として機能し、腸の成長、増殖効果、腸の拡張（粘膜の血流増加）、アポトーシスの可能性の減少に寄与します。[2]

臨床的意義

GLP-1は血糖値を下げる効果があります。GLP-1アナログは、糖尿病治療および低血糖予防において顕著な治療効果と高い有効性を示します。[8] GLP-2は、小腸に対する増殖作用と栄養作用を有し、短腸症候群やその他の基礎疾患を持つ患者をサポートする治療法として使用されています。[9]

参照

参考文献

  1. ^ Holst, JJ (1997). 「エンテログルカゴン」. Annual Review of Physiology . 59 : 257–71 . doi :10.1146/annurev.physiol.59.1.257. PMID  9074764.
  2. ^ abc Dunphy, JL; Fuller, PJ (1997-09-19). 「エンテログルカゴン、腸管増殖、GLP-2」. Molecular and Cellular Endocrinology . 132 ( 1– 2): 7– 11. doi :10.1016/s0303-7207(97)00137-8. ISSN  0303-7207. PMID  9324041. S2CID  8182049.
  3. ^ Sarwal, Dhruv; Bordoni, Bruno (2021)、「生理学、エンテログルカゴン」、StatPearls、Treasure Island (FL): StatPearls Publishing、PMID  31971745 、 2021年5月2日取得
  4. ^ Drucker, Daniel J.; Shi, Qing; Crivici, Anna; Sumner-Smith, Martin; Tavares, Wendy; Hill, Mary; DeForest, Lorraine; Cooper, Sari; Brubaker, Patricia L. (1997年7月). 「ジペプチジルペプチダーゼIVによるグルカゴン様ペプチド2の生体内活性の調節」 . Nature Biotechnology . 15 (7): 673– 677. doi :10.1038/nbt0797-673. ISSN  1546-1696. PMID  9219272. S2CID  35172107.
  5. ^ Drucker, DJ; Erlich, P; Asa, SL; Brubaker, PL (1996-07-23). 「グルカゴン様ペプチド2による腸管上皮細胞増殖の誘導」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 93 (15): 7911– 7916. Bibcode :1996PNAS...93.7911D. doi : 10.1073/pnas.93.15.7911 . ISSN  0027-8424. PMC 38848. PMID 8755576  . 
  6. ^ ディーコン、キャロリン・F. (2007年9月). 「インクレチンをベースとした2型糖尿病治療：グルカゴン様ペプチド-1受容体作動薬とジペプチジルペプチダーゼ-4阻害薬」.糖尿病・肥満・代謝. 9 (Suppl 1): 23– 31. doi :10.1111/j.1463-1326.2007.00765.x. ISSN  1462-8902. PMID  17877544. S2CID  12334916.
  7. ^ Sarwal, Dhruv; Bordoni, Bruno (2021)、「生理学、エンテログルカゴン」、StatPearls、Treasure Island (FL): StatPearls Publishing、PMID  31971745 、 2021年4月30日取得
  8. ^ Trujillo, Jennifer M.; Nuffer, Wesley; Ellis, Samuel L. (2015年2月). 「GLP-1受容体作動薬：直接比較臨床試験のレビュー」. Therapeutic Advances in Endocrinology and Metabolism . 6 (1): 19– 28. doi :10.1177/2042018814559725. ISSN  2042-0188. PMC 4321870. PMID 25678953  . 
  9. ^ Jeppesen, PB (2003年11月). 「短腸症候群におけるGLP-2の臨床的意義」. The Journal of Nutrition . 133 (11): 3721– 3724. doi : 10.1093/jn/133.11.3721 . ISSN  0022-3166. PMID  14608103.
  • colostate.edu の概要
  • ノセック、トーマス・M. 「セクション6/6ch2/s6ch2_27」。『人体生理学のエッセンシャルズ』。2016年3月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  • 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるエンテログルカゴン
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