エチロン

エチロン
臨床データ
その他の名前	3,4-メチレンジオキシ-N-エチルカチノン; MDEC; βk-MDEA
妊娠; カテゴリー	北（米国）;
; 投与経路	口頭
薬物クラス	セロトニン・ノルエピネフリン・ドーパミン放出剤；エンタクトゲン
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	BR：クラスF2（禁止されている向精神薬）; DE : Anlage I（科学研究目的のみ）; 英国：クラスB; 国連：向精神薬スケジュールII ;
薬物動態データ
作用持続時間	2～4時間
識別子
	IUPAC名 ( RS )-1-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2-(エチルアミノ)プロパン-1-オン;
CAS番号	1112937-64-0 北;
PubChem CID	57252245;
ケムスパイダー	21106271 北;
ユニイ	L91C78FW96;
ケッグ	C22709 北;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID20894842;
化学および物理データ
式	C 12 H 15 N O 3
モル質量	221.256 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
キラリティー	ラセミ混合物
	笑顔 CC(NCC)C(=O)c1ccc2OCOc2c1;
	InChI InChI=1S/C12H15NO3/c1-3-13-8(2)12(14)9-4-5-10-11(6-9)16-7-15-10/h4-6,8,13H,3,7H2,1-2H3 北; キー:MJEMIOXXNCZZFK-UHFFFAOYSA-N 北;
	北はい（これは何ですか？）（確認）

化合物

医薬品化合物

エチロンは、 3,4-メチレンジオキシ-N-エチルカチノン（MDEC、βk-MDEA）としても知られ、フェネチルアミン、アンフェタミン、カチノンと同じ化学分類に属する娯楽用デザイナードラッグです。^{[1]エチロンは}MDEA （「イブ」）のβ-ケト類似体です。エチロンのヒトへの使用歴は浅く、同族のメチロンよりも効力が低いと報告されています。^[^要出典^]米国では、2011年後半からカチノン製品にエチロンが含まれていることが確認されました。 ^[4]

エチロンの薬理学的特性、代謝、毒性に関するデータはほとんど存在せず、エチロン関連の死亡例がいくつか報告されているものの、その死因はエチロンの摂取によるものではなかった。^[4]

相互作用

薬理学

薬物動態学

bk-アンフェタミンの代謝産物についてヒトおよびラットの尿を分析したところ、エチロンは以下の代謝段階で分解されることが示唆された。^[5]

N-脱エチル化により第一級アミンを生成します。
ケト部分をそれぞれのアルコールに還元します。

社会と文化

法的地位

2015年10月現在、エチレンは中国で規制物質となっている。^[6]

参照

参考文献

^ abc Oeri HE (2021年5月). 「エクスタシーを超えて：心理療法への応用が期待される3,4-メチレンジオキシメタンフェタミンの代替エンタクトゲン」. J Psychopharmacol . 35 (5): 512– 536. doi :10.1177/0269881120920420. PMC 8155739. PMID 32909493 .
^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。
^ 「物質の詳細エチロン」2024年1月22日閲覧。
^ ab Lee D, Chronister CW, Hoyer J, Goldberger BA (2015年9月). 「エチレン関連死亡：毒性学的知見」. Journal of Analytical Toxicology . 39 (7): 567– 71. doi : 10.1093/jat/bkv053 . PMID 26025164.
^ Meyer MR, Wilhelm J, Peters FT, Maurer HH (2010年6月). 「ベータケトアンフェタミン：デザイナードラッグメフェドロンの代謝に関する研究、およびガスクロマトグラフィー-質量分析法を用いた尿中のメフェドロン、ブチロン、メチロンの毒性学的検出」.分析・生分析化学. 397 (3): 1225–33 . doi :10.1007/s00216-010-3636-5. PMID 20333362. S2CID 21471611.
^ 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。

外部リンク

エチレン - 異性体設計
エチロン - PsychonautWiki

[Oeri2021-1] Oeri HE (2021年5月). 「エクスタシーを超えて：心理療法への応用が期待される3,4-メチレンジオキシメタンフェタミンの代替エンタクトゲン」. J Psychopharmacol . 35 (5): 512– 536. doi :10.1177/0269881120920420. PMC 8155739. PMID 32909493 .

[2] アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。

[3] 「物質の詳細エチロン」2024年1月22日閲覧。

[jat-4] Lee D, Chronister CW, Hoyer J, Goldberger BA (2015年9月). 「エチレン関連死亡：毒性学的知見」. Journal of Analytical Toxicology . 39 (7): 567– 71. doi : 10.1093/jat/bkv053 . PMID 26025164.

[5] Meyer MR, Wilhelm J, Peters FT, Maurer HH (2010年6月). 「ベータケトアンフェタミン：デザイナードラッグメフェドロンの代謝に関する研究、およびガスクロマトグラフィー-質量分析法を用いた尿中のメフェドロン、ブチロン、メチロンの毒性学的検出」.分析・生分析化学. 397 (3): 1225–33 . doi :10.1007/s00216-010-3636-5. PMID 20333362. S2CID 21471611.

[6] 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。

臨床データ

その他の名前	3,4-メチレンジオキシ-N-エチルカチノン; MDEC; βk-MDEA
妊娠カテゴリー	北（米国）
投与経路	口頭^[1]
薬物クラス	セロトニン・ノルエピネフリン・ドーパミン放出剤；エンタクトゲン
ATCコード	なし
法的地位
法的地位	BR：クラスF2（禁止されている向精神薬）^[2] DE : Anlage I（科学研究目的のみ）英国：クラスB 国連：向精神薬スケジュールII ^[3]
薬物動態データ
作用持続時間	2～4時間^[1]
識別子
IUPAC名 ( RS )-1-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2-(エチルアミノ)プロパン-1-オン
CAS番号	1112937-64-0^北
PubChem CID	57252245
ケムスパイダー	21106271^北
ユニイ	L91C78FW96
ケッグ	C22709^北
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID20894842
化学および物理データ
式	C ₁₂H ₁₅N O ₃
モル質量	221.256 g·mol ⁻¹
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
キラリティー	ラセミ混合物
笑顔 CC(NCC)C(=O)c1ccc2OCOc2c1
InChI InChI=1S/C12H15NO3/c1-3-13-8(2)12(14)9-4-5-10-11(6-9)16-7-15-10/h4-6,8,13H,3,7H2,1-2H3^北キー:MJEMIOXXNCZZFK-UHFFFAOYSA-N^北
^北はい（これは何ですか？）（確認）