魚の組織を主にまたは排他的に食べる生物
ナマズを食べるキタミズヘビNerodia sipedon
口いっぱいにイカナゴを詰めたツノメドリ

食動物/ ˈ p ɪ s ɪ v ɔːr /)は、主にを食べる肉食動物です。魚は、デボン紀の水中両生類を経て、初期の四肢動物の進化の際の食性でした。次に昆虫食が起こり、その後、より陸上に適応した爬虫類単弓類が草食へと進化しました[ 1 ]

ほぼすべての捕食魚(ほとんどのサメマグロカジキカワカマスなど)は絶対魚食です。クジラアシカワニなど、魚類以外の水生動物の中には完全な魚食ではないものもいます。魚に加えて、無脊椎動物海洋哺乳類水鳥、さらには渉禽類も捕食することが少なくありません。一方、ブルドッグコウモリインドガビアルなど、魚だけを食料として依存している種もいます。刺胞動物タコイカ鯨類、クモハイイログマ、ジャガー、オオカミヘビカメカモメなど、一部の生物は、魚を食事の大部分とまではいかなくても、重要な部分を占めていることがあります。人間は魚を主食として食べることができます。などの肉食ペットも同様です

語源

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魚食動物(piscivore)という名称は、ラテン語の 」を意味する「 piscisと「貪る」を意味するvorō 」に由来しています。「Piscivore」はギリシャ語の「ichthyophage 」に相当し、どちらも「魚を食べる動物」を意味します。    

議論

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魚食動物の生態学的影響は、他の食物連鎖にも及ぶ可能性があります。カットスロートトラウトの放流に関する研究では、この魚食動物の放流が非水生生物に顕著な影響を及ぼす可能性があることが研究者によって発見されました。このケースでは、トラウトと一緒に水中から出てくる昆虫を餌とするコウモリが影響を及ぼしました。 [ 2 ]低密度を維持するためにミノカサゴを除去することに関する別の研究では、食動物の密度をサンゴ礁の繁栄の生物学的指標として使用しました。[ 3 ]

魚食性魚類には一次魚食性と二次魚食性の2つの分類があります。一次魚食性魚類は「スペシャリスト」とも呼ばれ、生後数ヶ月で魚食性に移行します。二次魚食性魚類は、生後数ヶ月で主に魚類を食べるようになります。二次魚食性魚類の食性変化は、成長過程におけるエネルギー利用効率を維持するための適応によるものと考えられています。[ 4 ]

現存する魚食動物の例

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クモ類

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哺乳類

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爬虫類

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絶滅した魚食動物と先史時代の魚食動物

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絶滅した動物や先史時代の動物の多くは、解剖学的または生態学的根拠に基づき、主に魚食であったと仮説されています。さらに、化石証拠によって魚食であることが確認されているものもあります。このリストには、ラガノスクスのような専門的な魚食動物だけでなく、バ​​リオニクススピノサウルスのような魚類を捕食していた、あるいは魚類を食べていたと推定される汎用的な捕食動物も含まれています。

ディプロミストゥスが他の魚を飲み込む標本

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爬虫類

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参考文献

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  1. ^ Sahney, S.; Benton, MJ; Falcon-Lang, HJ (2010). 「熱帯雨林の崩壊がユーラアメリカにおけるペンシルベニア四肢動物の多様化を引き起こした」.地質学. 38 (12): 1079– 1082. Bibcode : 2010Geo....38.1079S . doi : 10.1130/G31182.1 .
  2. ^ Rudman, Seth M.; Heavyside, Julian; Rennison, Diana J.; Schluter, Dolph (2016-12-01). 「魚食動物の出現は生態系の境界内および境界を越えた栄養段階のカスケードを引き起こす」 . Oikos . 125 (12): 1782– 1789. Bibcode : 2016Oikos.125.1782R . doi : 10.1111/oik.03204 . ISSN 1600-0706 . 
  3. ^ Harms-Tuohy, Chelsea A.; Appeldoorn, Richard S.; Craig, Matthew T. (2018). 「管理戦略としての小規模ミノカサゴ駆除の有効性:労力、影響、そして在来種の捕食者と魚食動物の反応」 .生物学的侵略の管理. 9 (2): 149– 162. doi : 10.3391/mbi.2018.9.2.08 . ISSN 1989-8649 . 
  4. ^ a b c ハート、ポール (2002).魚類生物学・漁業ハンドブック. 350 Main Street, Malden, MA 02148: Blackwell Publishing. pp.  267– 283. ISBN 978-0632054121{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所 (リンク)
  5. ^ ブライト、マイケル (2000). 『サメの私生活:神話の裏にある真実』 メカニクスバーグ、ペンシルバニア州: スタックポール・ブックス. ISBN 978-0-8117-2875-1[ページが必要]
  6. ^ デイヴィッド・ローレ・ローズ。1943年1月10日。南カリフォルニアの中新世の魚類協会、p 104–115
  7. ^ a b Sereno, Paul C.; Beck, Allison L.; Dutheil, Didier B.; Gado, Boubacar; Larsson, Hans CE; Lyon, Gabrielle H.; Marcot, Jonathan D.; Rauhut, Oliver WM; Sadleir, Rudyard W.; Sidor, Christian A.; Varricchio, David D.; Wilson, Gregory P.; Wilson, Jeffrey A. (1998). 「アフリカ産の長い吻を持つ捕食恐竜とスピノサウルス類の進化」 . Science . 282 (5392): 1298– 302. Bibcode : 1998Sci...282.1298S . doi : 10.1126/science.282.5392.1298 . PMID 9812890 . 
  8. ^ デブリン、ハンナ(2009年11月20日)「イノシシ、ネズミ、パンケーキに出会おう:サハラ砂漠で発見された古代の巨大ワニ」 Times Online。[リンク切れ]
  9. ^ Dal Sasso, C.; Maganuco, S.; Cioffi, A. (2009年5月26日). 「捕食恐竜スピノサウルスの吻部にある神経血管腔 .第1回国際北アフリカ脊椎動物古生物学会議. 国立自然史博物館. 2010年9月22日閲覧.
  10. ^ Head, JJ; Bloch, J. I; Moreno-Bernal, J. (2013). 「暁新世の巨大ヘビTitanoboa cerrejonensis頭蓋骨学、体長、系統分類、生態」脊椎動物古生物学: 140–141 .