フルルビプロフェン

化合物
医薬品化合物
フルルビプロフェン
臨床データ
商号アンサイド、オクフェン、ストレプフェン
その他の名前(±)-2-フルオロ-α-メチル-(1,1'-ビフェニル)-4-酢酸
AHFS / Drugs.comモノグラフ
メドラインプラスa687005
妊娠
カテゴリー
  • AU : B2

投与経路
経口摂取
ATCコード
法的地位
法的地位
薬物動態データ
タンパク質結合> 99%
代謝肝臓CYP2C9
消失半減期4.7~5.7時間
排泄腎臓
識別子
  • ( RS )-2-(2-フルオロビフェニル-4-イル)プロパン酸
CAS番号
  • 5104-49-4 チェックはい
PubChem CID
  • 3394
IUPHAR/BPS
  • 4194
ドラッグバンク
  • DB00712 チェックはい
ケムスパイダー
  • 3277 チェックはい
ユニイ
  • 5GRO578KLP
ケッグ
  • D00330 チェックはい
チェビ
  • チェビ:5130 チェックはい
チェムブル
  • ChEMBL563 チェックはい
PDBリガンド
  • FLP ( PDBeRCSB PDB )
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID0037231
ECHA 情報カード100.023.479
化学および物理データ
C 15 H 13 F O 2
モル質量244.265  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
キラリティーラセミ混合物
融点117℃(243℉)
  • Fc2cc(ccc2c1ccccc1)C(C(=O)O)C
  • InChI=1S/C15H13FO2/c1-10(15(17)18)12-7-8-13(14(16)9-12)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3,(H,17,18) チェックはい
  • キー:SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  (確認する)

フルルビプロフェンは、フェニルアルカン酸誘導体系の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)の一種です。主に手術前の縮瞳薬点眼薬)として、また経口投与で関節炎や歯痛の治療に用いられます。副作用はイブプロフェンと同様です。[1]

1960年代にブーツUKの研究部門によってプロピオン酸から抽出されたが、この時期にはイブプロフェンインドメタシンジクロフェナクナプロキセンケトプロフェンスリンダクも発見された[2] [3] : 34 

1964年にブーツUKによって特許を取得し、1987年に医療用として承認されました。[4]米国では1988年に承認され、最初のジェネリックは1994年に承認されました。[5] : 158 

副作用

2020年10月、米国食品医薬品局(FDA)は、すべての非ステロイド性抗炎症薬の処方情報を更新し、胎児の腎臓障害による羊水量減少のリスクについて記載することを義務付けました。 [6] [7] FDAは、妊娠20週以降の妊婦にはNSAIDsの使用を避けることを推奨しています。[6] [7]

社会と文化

ブランド名

2016 年現在、この薬は世界中で点眼薬および錠剤として、さまざまな効力で販売されており、多くのブランド名で販売されています。そのブランド名には、Acustop Cataplasma、Adofeed、Anazin、Anflupin、Anorcid、Ansaid、Antadys、Antafen、Antipain、Baenazin、Benactiv、Biprofin、Biprotec、Bro-Z、Brufen、Brufoz、Cebutid、Clinadol、Coryfin、Dispain、Edolfene、Eyeflur、Falken、Fiera、Flu Ro Fen、Flubifix、Flufen、Flugalin、Flupe、Flur di fen、Fluractive、Fluran、Flurbi Pap、Flurbic、Flurbiprofen、Flurbiprofène、Flurbiprofeno、Flurflex、Flurofen、Furoptic、Fo Bi Pu Luo Fun、Forphen、Fortine、Froben などがあります。フロリックス、フビフェン、フビプロフェン、フボフェン、フコン、フルルバン、フロフェン、カイフェン、カボフロッグ、コットン、レフェニン、マジェジク、マプロフェン、マクサルジン、マキシマス、マイプロフェン、ミプロフェン、ネリアカン、ニベロン、ニロレックスゴーラ、オクフェン、オクフル、オプティフェン、オロファリンゲオ、パニール、プロフェン、プロジェジク、ロピオン、シグマプロフェン、ステイバン、ストレフェン、ストレプフェン、ストレプフラム、ストレプシルス(各種製剤)、スーラン、タイシュルシュウ、トランスアクト、アップノン、アービフェン、ヤクバン、ゼポラス、ゼラルゴ、ゼロP、ゼトン。[8]

参考文献

  1. ^ "Lexicomp: Flurbiprofen". Lexicomp . Wolters Kluwer . 2015年9月25日閲覧
  2. ^ Rainsford KD (2011年12月). 「イブプロフェン発見から50年」. Inflammopharmacology . 19 (6): 293– 297. doi : 10.1007/s10787-011-0103-7 . PMID  22120888.
  3. ^ Fischer J, Ganellin CR (2010).アナログベースの創薬II . John Wiley & Sons. ISBN 9783527632121
  4. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). アナログベースの創薬. John Wiley & Sons. p. 520. ISBN 9783527607495
  5. ^ 治療的同等性評価を伴う承認医薬品(PDF)(第36版)。FDA。2014年。
  6. ^ ab 「FDA、妊娠後半にある種の鎮痛解熱剤を使用すると合併症を引き起こす可能性があると警告」米国食品医薬品局(FDA)(プレスリリース)。2020年10月15日。 2020年10月15日閲覧[リンク切れ] この記事には、パブリック ドメインパブリックドメインにあるこのソースからのテキストが組み込まれています
  7. ^ ab 「NSAIDsは胎児にまれな腎臓障害を引き起こす可能性がある」米国食品医薬品局(FDA)2017年7月21日。 2020年10月15日閲覧 パブリックドメインこの記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています
  8. ^ 「フルルビプロフェン - 国際ブランド名」. Drugs.com . 2016年11月14日閲覧

さらに読む

  • Dean L (2019). 「フルルビプロフェン療法とCYP2C9遺伝子型」. Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, et al. (編). 医学遺伝学サマリー.国立生物工学情報センター(NCBI). PMID  30742399. 書籍棚ID: NBK537365.


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