フルベネ

フルベネ
名前
	推奨IUPAC名 5-メチリデンシクロペンタ-1,3-ジエン
	その他の名前フルベン; 5-メチレン-1,3-シクロペンタジエン
識別子
CAS番号	497-20-1 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:51999 はい;
ケムスパイダー	120097 はい;
PubChem CID	136323;
ユニイ	19W699IKIE はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID30897602;
	InChI InChI=1S/C6H6/c1-6-4-2-3-5-6/h2-5H,1H2 はいキー: PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYSA-N はい; InChI=1/C6H6/c1-6-4-2-3-5-6/h2-5H,1H2 キー: PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYAV;
	笑顔 C=C1\C=C/C=C1;
プロパティ
化学式	C6H6
モル質量	78.114 g·mol −1
磁化率（χ）	−42.9·10 −6 cm 3 /モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。はい検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

フルベン（ペンタフルベン）は、化学式(CH=CH) ₂ C=CH _{2で表される}炭化水素です。これは交差共役炭化水素の原型です。^[2]フルベン自体はあまり見かけませんが、^[3]置換誘導体（フルベン類）は数多く存在します。これらは主に有機金属化学における配位子および配位子の前駆体として注目されています。

フルベンはベンゼンの異性体であり、237～254 nmで照射されると、ベンズバレンとともに少量のフルベンが形成される。^[4]

参照

^ ab 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック） . ケンブリッジ：王立化学協会. 2014. p. 379. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4。
^ プリタヌジ・プリタラヤム;シャム・クリシュナン、K。スリーヤ・トゥラシ。サラス・チャンド、S.ジョミー・ジョセフ。ビジェイ・ナイル。フロリアン・ヤロシック。クヴルダクリシュナン (2017)。「ペンタフルベンの化学における最近の進歩」。化学レビュー。117 (5): 3930–3989。土井:10.1021/acs.chemrev.6b00210。PMID 28151643。
^ Bergmann, ED (1968). 「フルベンおよび置換フルベン」. Chemical Reviews . 68 : 41–84 . doi :10.1021/cr60251a002.
^ Kaplan, Louis; Wilzbach, KE (1968). 「ベンゼン蒸気の光分解．波長2537-2370Åにおけるベンズバレン形成」 . Journal of the American Chemical Society . 90 (12): 3291– 3292. doi :10.1021/ja01014a086. ISSN 0002-7863.