ガラクタン

ガラクタン
名前
	その他の名前 D-ガラクタン; ガラクトサン
識別子
CAS番号	9037-55-2;
チェビ	チェビ:37165;
ケッグ	C05796;
プロパティ
化学式	（C 6 H 10 O 5）n
モル質量	変数
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

ガラクタン（ガラクトサン）は、重合したガラクトースからなる多糖類です。^[1]一般的に、天然由来のガラクタンは、α(1→3)またはα(1→6)で結合したガラクトース単位を核とし、側鎖として他の単糖類を含む構造となっています。 ^[2]

アノゲイサス・ラティフォリア由来のガラクタンは主にα(1→6)ですが、アカシア由来のガラクタンは主にα(1→3)です。^[3]

ハリメニア・デュルビレイは硫酸化ガラクタンを生成する紅藻類です。^[4]他の藻類種にもガラクタンが含まれています。^[5]カルポペルティス ・F・シュミッツ（1895年）も含まれます。^[6]

ガラクタンはラムノガラクツロナンI（RG-I）の側鎖に存在し、生物の細胞壁におけるゲル形成に必要とされる。^[7]ポリマー側鎖に存在するガラクタンが少ないほど、ゲル化特性が低下する（ポリマー鎖が分解されやすくなる）ことが観察されている。^[7]^[8]

参照

参考文献

^ 米国国立医学図書館医学件名表（MeSH）のガラクタン
^ ザネッティ、マウリツィオ; カプラ、ドナルド J. (2003-09-02). 『抗体』CRC Press . p. 78. ISBN 9780203216514。
^ ザネッティ、マウリツィオ (1995). 『抗体』ルクセンブルク: ハーウッド・アカデミック・パブリッシャーズ. p. 78. ISBN 0-415-28466-X。
^ Fenoradosoa, TA; Delattre, C.; Laroche, C.; Wadouachi, A.; Dulong, V.; Picton, L.; Andriamadio, P.; Michaud, P. (2009年8月1日). 「マダガスカル沿岸に生息する紅藻Halymenia durvillei（Halymeniales, Rhodophyta）由来の高硫酸化ガラクタン」. Int J Biol Macromol . 45 (2): 140–5 . doi :10.1016/j.ijbiomac.2009.04.015. PMID 19409410.
^ 炭水化物化学と生化学の進歩第65巻（2011年）、p.168、Googleブックス
^ IJ Miller および J. Mollion、 Carpopeltis sp.由来のガラクタンの構造の評価。インド洋西部のハリメニア目の仲間、ボット。 49年3月 (2006) 79-85
^ ab ミクシナ、ポリーナ V.;マクシャコバ、オルガ N.。ペトロワ、アンナ A.ガイフリナ、イルジラ Z.イディヤトゥリン、ブラット Z.ゴルシコワ、タチアナ A.。 Zuev、Yuriy F. (2017 年 9 月)。「ラムノガラクツロナン I のゲル化はガラクタン側鎖相互作用に基づいており、化学修飾は含まれません。」炭水化物ポリマー。171 : 143–151 .土井:10.1016/j.carbpol.2017.05.013。PMID 28578948。
^ ロバル、マルジュ;トルース、カレ。ヴォロブジェワ、オルガ。エン・メリコフ。トゥビケネ、ランド（2017 年 11 月）。「紅藻ガラクタンの熱安定性: 分子構造と対イオンの影響」。生物高分子の国際ジャーナル。104 (Pt A): 213–223。doi : 10.1016 /j.ijbiomac.2017.05.175。ISSN 0141-8130。PMID 28587967。

[1] 米国国立医学図書館医学件名表（MeSH）のガラクタン

[2] ザネッティ、マウリツィオ; カプラ、ドナルド J. (2003-09-02). 『抗体』CRC Press . p. 78. ISBN 9780203216514。

[3] ザネッティ、マウリツィオ (1995). 『抗体』ルクセンブルク: ハーウッド・アカデミック・パブリッシャーズ. p. 78. ISBN 0-415-28466-X。

[4] Fenoradosoa, TA; Delattre, C.; Laroche, C.; Wadouachi, A.; Dulong, V.; Picton, L.; Andriamadio, P.; Michaud, P. (2009年8月1日). 「マダガスカル沿岸に生息する紅藻Halymenia durvillei（Halymeniales, Rhodophyta）由来の高硫酸化ガラクタン」. Int J Biol Macromol . 45 (2): 140–5 . doi :10.1016/j.ijbiomac.2009.04.015. PMID 19409410.

[5] 炭水化物化学と生化学の進歩第65巻（2011年）、p.168、Googleブックス

[6] ^ IJ Miller および J. Mollion、 Carpopeltis sp.由来のガラクタンの構造の評価。インド洋西部のハリメニア目の仲間、ボット。 49年3月 (2006) 79-85

[:0-7] ミクシナ、ポリーナ V.;マクシャコバ、オルガ N.。ペトロワ、アンナ A.ガイフリナ、イルジラ Z.イディヤトゥリン、ブラット Z.ゴルシコワ、タチアナ A.。 Zuev、Yuriy F. (2017 年 9 月)。「ラムノガラクツロナン I のゲル化はガラクタン側鎖相互作用に基づいており、化学修飾は含まれません。」炭水化物ポリマー。171 : 143–151 .土井:10.1016/j.carbpol.2017.05.013。PMID 28578948。

[8] ロバル、マルジュ;トルース、カレ。ヴォロブジェワ、オルガ。エン・メリコフ。トゥビケネ、ランド（2017 年 11 月）。「紅藻ガラクタンの熱安定性: 分子構造と対イオンの影響」。生物高分子の国際ジャーナル。104 (Pt A): 213–223。doi : 10.1016 /j.ijbiomac.2017.05.175。ISSN 0141-8130。PMID 28587967。