オキシフェンブタゾン

オキシフェンブタゾン
臨床データ
販売名タンデアリル、タンデリル
AHFS / Drugs.com国際医薬品名
ATCコード
法的地位
法的地位
  • オーストラリア撤回
  • 英国撤回
  • 米国 撤回
識別名
  • ( RS )-4-ブチル-1-(4-ヒドロキシフェニル)-2-フェニルピラゾリジン-3,5-ジオン
CAS番号
PubChem CID
ドラッグバンク
ケムスパイダー
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
コンプトックスダッシュボードEPA
ECHA情報カード100.004.489
化学的および物理的データ
化学式C 19 H 20 N 2 O 3
モル質量324.380  g·mol
3Dモデル ( JSmol )
キラリティーラセミ混合物
  • O=C2N(c1ccc(O)cc1)N(C(=O)C2CCCC)c3ccccc3・O
  • InChI=1S/C19H20N2O3・H2O/c1-2-3-9-17-18(23)20(14-7-5-4-6-8-14)21(19(17)24)15-10-12-16(22)13-11-15;/h4-8,10-13,17,22H,2-3,9H2,1H3;1H2 チェックはい
  • キー:CNDQSXOVEQXJOE-UHFFFAOYSA-N チェックはい
 ☒いいえチェックはい (これは何ですか?)(確認)  

オキシフェンブタゾンは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。[ 1 ]フェニルブタゾン代謝物です。[ 2 ]

1980年代半ばには骨髄抑制とスティーブンス・ジョンソン症候群のリスクのため、世界中で市場から撤退した。[ 3 ] [ 4 ]

参考文献

  1. ^ Singh N, Jabeen T, Somvanshi RK, Sharma S, Dey S, Singh TP (2004年11月). 「非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)の標的タンパク質としてのホスホリパーゼA2:ホスホリパーゼA2とオキシフェンブタゾンとの間に形成される複合体の1.6Å分解能での結晶構造」生化学43 ( 46 ): 14577–83 . doi : 10.1021/bi0483561 . PMID  15544328
  2. ^ Matthews NS, Peck KE, Taylor TS, Mealey KL (2001年5月). 「ミニチュアロバにおけるフェニルブタゾンとその代謝物オキシフェンブタゾンの薬物動態」 . American Journal of Veterinary Research . 62 (5): 673–5 . doi : 10.2460/ajvr.2001.62.673 . PMID 11341383 . 
  3. ^ Fung M, Thornton A, Mybeck K, Wu JH, Hornbuckle K, Muniz E (2001年1月). 「1960年から1999年にかけての世界の医薬品市場における処方薬の安全性撤退の特徴の評価」. Therapeutic Innovation & Regulatory Science . 35 (1): 293– 317. doi : 10.1177/009286150103500134 . S2CID 73036562 . 
  4. ^ Biron P (1986年5月). 「オキシフェンブタゾンの離脱:フェニルブタゾンはどうか?」 . CMAJ . 134 (10): 1119–20 . PMC 1491052. PMID 3697857 .  

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