シンハラ人の遺伝学的研究
シンハラ人のDNA分析

1880年のシンハラ人家族

シンハラ人に関する遺伝学的研究は、シンハラ人の起源を調査する集団遺伝学の一部です。2025年の研究では、シンハラ人は南インド人やスリランカ・タミル人、ヴェッダ人などの他のスリランカ人集団に最も近いことが示されています。シンハラ人と北インド人集団の間には、顕著な遺伝的類似性や顕著な対立遺伝子の共有は認められません。[1]

ベンガル人との関係

パピハら（1996）によるシンハラ人の遺伝的混合

シンハラ人、タミル人、ベンガル人、グジャラート人（パテル）、パンジャブ人を親集団として用いたMastana S（2007）によるAlu多型解析では、 以下の遺伝的寄与率が示された。使用されたシンハラ人のサンプル数は121人であった。[2]

統計的手法 ベンガル語 タミル語 ノースウェスタン
点推定 57.49% 42.5% -
最大尤度法 88.07% - -
タミル人、ベンガル人、北西部人を親人口として採用 50～66% 11～30% 20～23%
親の人口 ベンガル語 タミル語 グジャラート語 パンジャブ語
タミル人とベンガル人を親人口として利用する 70.03% 29.97% -
タミル語、ベンガル語、グジャラート語を母集団として使用する 71.82% 16.38% 11.82%
ベンガル語、グジャラート語、パンジャブ語を母集団として用いる 82.09% - 15.39% 2.52%

Pereraら（2021）によるX染色体STRの解析では、シンハラ人（およびスリランカのタミル人、スリランカのイスラム教徒）は、インドのビル族、他のインド人、ヨーロッパ人を除いて、スリランカのインド・タミル人ではなく、共通のインド・アーリア人の祖先を反映して、バングラデシュ人の近くに集まっていることが判明した。[3]

カーク（1976）による遺伝的距離分析では、シンハラ人はグジャラート州やパンジャブ州の人口よりもベンガル州に近いことが判明した。[4]

D1S80アレル頻度（遺伝子指紋鑑定でよく使われるアレル）もシンハラ人とベンガル人の間で類似しており、この2つのグループが密接に関連していることを示唆している。[5]

インドのタミル人との関係

クシャトリヤによるシンハラ人の遺伝的混合（1995年）

クシャトリヤ（1995）による遺伝的混合研究によると、シンハラ人はベンガル人（25.41% +/- 0.51）と比較して、インド系タミル人（69.86% +/- 0.61）の影響が大きいことが判明した。[6]

Roychoudhury AKら（1985）による遺伝的距離分析では、シンハラ人はベンガル人よりも南インドおよび西インドの集団とより近縁であることが示唆された。[7]

カーク（1976）による遺伝的距離分析では、シンハラ人はグジャラート州やパンジャブ州の人口よりも、南インドのタミル人やケララ州の人々に近いことが示唆された。[4]

Roychoudhury AK et al. (1985)によるシンハラ人と近隣集団との遺伝的距離

2023年にシンらが行った研究では、以前の研究よりも高解像度のマーカーが用いられ、南インドからシンハラ人への遺伝子流動は北インドからよりも高く、シンハラ人は研究対象となった他のインド人集団と比較して、タミル人、特にピラマライ・カラール人との祖先による同一性が最も高いことが明らかになった。この研究ではまた、西ユーラシア人の寄与と一致する、インドの マラータ人との共有率の高さも明らかになった。この過剰なセグメント共有は、シンハラ語とマラータ語の共通ルーツを示唆しており、ラザルス・ガイガー、ラルフ・リリー・ターナー、ジョージ・ヴァン・ドリームの言語仮説を裏付けている。使用されたシンハラ人のサンプル数は合計9人であった。[8]

北西インディアンとの関係

Mastana S（2007）によるAlu多型解析では、 北西インド諸島の寄与（20-23%）が明らかになった。[9]

ペレラら（2011）によるX染色体STRの解析では、シンハラ人、スリランカ・タミル人、スリランカ・ムーア人がインド北西部のビル族（部族グループ）と密接なクラスターを形成していることが示された。 [3]

スリランカの他の主要民族との関係

シンハラ人とスリランカ・タミル人のFUT2遺伝子の遺伝的変異を調べた研究では、両民族の遺伝的背景は類似しており、近隣のアジア系民族からの遺伝子流入はほとんど見られないことがわかった。[10]また、血液型、血液遺伝子マーカー（Saha, 1988）、一塩基多型に関しても、シンハラ人とスリランカの他の民族の間に有意な差は見られないことが研究で明らかになっている。[11] [12] [13]別の研究でも、「スリランカの主要民族間に有意な遺伝的変異は見られないことがわかった」とされている。[14]このことは、インド・タミル人、シンハラ人、スリランカ・タミル人、スリランカ・ムーア人の間で、 MTHFR 677T、F2 20210A、F5 1691Aの対立遺伝子頻度が非常に類似していることを明らかにした研究によってさらに裏付けられている。[15]

他の南アジア人および西アジア人との関係

1985年にロイチョウドリーAKとネイMが遺伝的距離の値を示した研究によると、シンハラ人は、パンジャブ、グジャラート、アーンドラプラデーシュ、バングラデシュの4つのインド亜大陸の集団とともに、ブータン人、マレー人、スマトラ島北部のバタック人、中国人に代表される近隣の東アジア/東南アジアのグループよりもアフガニスタン人やイラン人に近いことが示されました。[7]

東アジアおよび東南アジアとの関係

シンハラ人の免疫グロブリン遺伝子マーカーは、中国南部の雲南省と広西チワン族自治区に起源を持つafb1b3の高頻度を示しています。 [16]また、オディア人、一部のネパール人、北東インド人、南漢民族、東南アジア人、太平洋諸島の一部のオーストロネシア人の間でも高頻度に見られます。[16]頻度は低いですが、ab3stもシンハラ人の間で見られ、一般に北部漢民族、チベット人、モンゴル人、韓国人、日本人の間で高頻度に見られます。[16]東アジア人とアメリカ先住民の間で一般的なトランスフェリンTF*Dchi対立遺伝子もシンハラ人の間で見られます。[7] HumDN1*4とHumDN1*5は、シンハラ人の間で優勢なDNase I遺伝子であり、中国南部の民族グループとネパールのタマン族の間でも優勢な遺伝子です。[17] 1988年にN.サハが行った研究では、シンハラ人のGC*1F頻度の高さとGC*1S頻度の低さは、中国人、日本人、韓国人、タイ人、マレー人、ベトナム人、ラオス人、チベット人の頻度とほぼ同等であることが示された。[18]ヘモグロビンEは、東南アジアに起源を持ち、この地域の人々に広く見られる正常ヘモグロビンの変異体であり、シンハラ人の間でもよく見られ、スリランカでは40%に達することもある。[19]

父系

シンハラ人のY-DNA

Kivisildら（2003）によると、シンハラ人に見られる最も一般的なY染色体DNAハプログループは、ハプログループR2、ハプログループL、ハプログループR1a、Fの順である。[20]

シンハラ人のY染色体DNAハプログループの頻度
人口 n C E F G H 私 J K L 北 お P 質問 R R1 R1a R1b R2 T その他 参照
シンハラ語 39 0 0 10.3% 0 10.3% 0 10.3% 0 18% 0 0 0 0 0 0 12.8% 0 38.5% 0 キヴィシルド2003 [20]

母系

シンハラ人のミトコンドリアDNA

ランウィーラら（2014）は、シンハラ人の中で最も一般的なmtDNAハプログループは、 ハプログループMとハプログループU（U7a）、ハプログループR（R30b）、ハプログループG（G3a1′2）であることを発見しました。[21] [22]

ハプログループMは、約6万年前に南アジア沿岸に沿ってアラビアとインドを横断し、その後すぐにオーストラリアに到達した現代人の分散を表しています。[23]

ハプログループU7は、西ユーラシア特有のmtDNAハプログループと考えられており、約3万年前に黒海地域で発生したと考えられています。南アジアでは、U7はグジャラート州で約12%、インド全体では約2%、パキスタンでは5%で見られます。スリランカのヴェッダ族では、 U7の頻度は13.33%と最も高くなっています（サブクレードU7a）。これらのミトコンドリアハプログループは、大規模な移民によってインドに持ち込まれたと考えられています。[24]

ショーベイは「スリランカの母系血統のかなりの数はインド、より正確にはインド南部と共通している」と述べている。[25]

参考文献

  1. ^ アラゴン、ホセ・A・アーバン;バンジョパディヤイ、イーシャ。フェルナンド、アマリ S.カストロ、コンスタンサ・デ・ラ・フエンテ。ウェリカラ、アンジャナ HJ。ビッダンダ、アルジュン。デヴィッド・ウィトンスキー。サンダー、ネイサン。コテラワラ、ジョアン T.パスプレティ、ナーガールジュナ。シュタインリュッケン、マティアス;アディカリ、ガミニ。テネクーン、カマニ。ラグズデール、アーロン P.ジョナサン・テルホルスト（2025年6月9日）。 「全ゲノムを使用したスリランカの先住民族アディバシ族とシンハラ人の集団史」。現在の生物学。35 (11): 2554–2566.e7。Bibcode :2025CBio...35.2554U。doi :10.1016/j.cub.2025.04.039. ISSN  0960-9822. PMC  12242918. PMID  40494279 .
  2. ^ Mastana S (2007). 「分子人類学：人口と法医学遺伝学への応用」（PDF） . Anthropologist Special . 3 : 373–383 .
  3. ^ ab Perera, Nandika; Galhena, Gayani; Ranawaka, Gaya (2021年6月17日). 「X染色体STRに基づく遺伝的多型とスリランカ民族の人口動態史、そして世界人口との関係」. Scientific Reports . 11 (1): 12748. doi :10.1038/s41598-021-92314-9. ISSN  2045-2322. PMC 8211843. PMID 34140598  . 
  4. ^ ab Kirk RL (1976年7月). 「ヴィジャヤ王子の伝説 ― シンハラ人の起源に関する研究」. American Journal of Physical Anthropology . 45 (1): 91– 99. Bibcode :1976AJPA...45...91K. doi :10.1002/ajpa.1330450112.
  5. ^ Surinder Singh Papiha (1999). ゲノム多様性：ヒト集団遺伝学への応用. ロンドン：Springer. 7.
  6. ^ Kshatriya GK (1995年12月). 「スリランカ人集団の遺伝的親和性」.ヒューマンバイオロジー. 67 (6). アメリカ人類学的遺伝学協会: 843–66 . PMID  8543296.
  7. ^ abc Roychoudhury, Arun K.; Nei, Masatoshi (2008年9月2日). 「インド人とその近隣集団の遺伝的関係」 .ヒト遺伝. 35 (4): 201– 206. doi :10.1159/000153545. ISSN  0001-5652. PMID  4029959.
  8. ^ シン、プラジヴァル・プラタップ;クマール、サチン。パスプレティ、ナーガールジュナ。ウィーラソーリヤ、広報。ドリエム、ジョージ・ヴァン。テネクーン、カマニ H;ライ、ニラージ。ショーベイ、ギャネシュワー。ラナシンハ、R (2023 年 9 月 1 日) 「シュリーランカーの主要民族であるシンハラ人の人口史を再構築する」。iサイエンス。26 (10) 107797。Bibcode :2023iSci...26j7797S。土井：10.1016/j.isci.2023.107797。PMC 10514440。PMID  37744037。 
  9. ^ Mastana S (2007). 「分子人類学：人口と法医学遺伝学への応用」（PDF） . Anthropologist Special . 3 : 373–383 .
  10. ^ 副島正之、幸田雄一（2005年12月）「スリランカにおけるFUT2の変性高速液体クロマトグラフィーによる遺伝子型解析と遺伝的変異」Transfusion . 45 (12): 1934–9 . doi :10.1111/j.1537-2995.2005.00651.x. PMID  16371047. S2CID  10401001.
  11. ^ Saha N (1988). 「スリランカ人集団の血液遺伝子マーカー ― ヴィジャヤ王子伝説の再評価」. American Journal of Physical Anthropology . 76 (2): 217–25 . Bibcode :1988AJPA...76..217S. doi :10.1002/ajpa.1330760210. PMID  3166342.
  12. ^ Roberts DF, Creen CK, Abeyaratne KP (1972). 「シンハラ人の血液型」. Man . 7 (1): 122– 127. doi :10.2307/2799860. JSTOR  2799860.
  13. ^ Dissanayake VH, Giles V, Jayasekara RW, Seneviratne HR, Kalsheker N, Broughton Pipkin F, Morgan L (2009年4月). 「スリランカのシンハラ人集団における妊娠中毒症の3つの候補遺伝子に関する研究」. The Journal of Gynecology and Gynaecology Research . 35 (2): 234– 42. doi : 10.1111/j.1447-0756.2008.00926.x . PMID  19708171. S2CID  24958292.
  14. ^ Illeperuma RJ, Mohotti SN, De Silva TM, Fernandopulle ND, Ratnasooriya WD (2009年6月). 「スリランカの4大民族における11の常染色体STR遺伝子座の遺伝学的プロファイル」. Forensic Sc​​ience International. Genetics . 3 (3): e105-6. doi :10.1016/j.fsigen.2008.10.002. PMID  19414153.
  15. ^ Dissanayake VH, Weerasekera LY, Gammulla CG, Jayasekara RW (2009年10月). 「スリランカ人集団における血栓形成能遺伝子多型の有病率 - 関連研究デザインと臨床遺伝子検査サービスへの示唆」. Experimental and Molecular Pathology . 87 (2): 159–62 . doi :10.1016/j.yexmp.2009.07.002. PMID  19591822.
  16. ^ abc 松本 秀 (2009). 「免疫グロブリンGの遺伝子マーカーに基づく日本人の起源」.日本学士院紀要. シリーズB, 物理生物科学. 85 (2): 69– 82. Bibcode :2009PJAB...85...69M. doi :10.2183/pjab.85.69. PMC 3524296. PMID 19212099  . 
  17. ^ 藤原J、安田哲、飯田R、植木理、佐野R、小湊Y、他（2015年7月）。 「ヒトデオキシリボヌクレアーゼ I 遺伝子内の 56 bp の可変数のタンデムリピート多型における遺伝的変異の包括的解析」。法医学。17 (4): 283–6 .土井:10.1016/j.legalmed.2015.01.005。PMID  25771153。
  18. ^ Malhotra R (1992). 『発展の人類学：IP・シン教授記念版』ミッタル出版. ISBN 978-81-7099-328-5。[ページが必要]
  19. ^ Kumar D (2012). インド亜大陸の遺伝性疾患. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4020-2231-9。[ページが必要]
  20. ^ ab Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, Mastana S, Kaldma K, Parik J, et al. (2003年2月). 「最初期入植者の遺伝的遺産は、インドの部族集団とカースト集団の両方に受け継がれている」. American Journal of Human Genetics . 72 (2): 313– 332. doi :10.1086/346068. PMC 379225. PMID  12536373 . 
  21. ^ Ranaweera, Lanka; Kaewsutthi, Supannee; Win Tun, Aung; Boonyarit, Hathaichanoke; Poolsuwan, Samerchai; Lertrit, Patcharee (2014年1月). 「スリランカ民族のミトコンドリアDNA史：スリランカ国内およびインド亜大陸集団との関係」Journal of Human Genetics . 59 (1): 28– 36. doi : 10.1038/jhg.2013.112 . PMID  24196378.
  22. ^ ラナシンゲ, ルワンディ; テネクーン, カマニ H.; カルナナヤケ, エリック H.; レンブリング, マリア; アレン, マリー (2015年11月). 「スリランカの5つの主要民族グループとヴェッダ族におけるミトコンドリアDNA高変異領域IおよびIIの遺伝的多型に関する研究」.法医学. 17 (6): 539– 546. doi :10.1016/j.legalmed.2015.05.007. PMID  26065620.
  23. ^ Marrero, P.; Abu-Amero, KK; Larruga, JM; Cabrera, VM (2016). 「ヒトミトコンドリアDNAマクロハプログループMの保因者が東南アジアからインドに定着した」BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 246. Bibcode :2016BMCEE..16..246M. doi : 10.1186/s12862-016-0816-8 . PMC 5105315 . PMID  27832758. 
  24. ^ Metspalu M, Kivisild T, Metspalu E, Parik J, Hudjashov G, Kaldma K, 他 (2004年8月). 「南アジアおよび南西アジアに現存するミトコンドリアDNAの境界の大部分は、解剖学的に近代的な人類がユーラシア大陸に最初に定住した時期に形成された可能性が高い」. BMC Genetics . 5 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768. PMID  15339343 . 
  25. ^ Chaubey, G. 孤立言語とその遺伝的アイデンティティ：スリランカ民族のミトコンドリアDNA史に関する解説：スリランカ国内およびインド亜大陸集団との関係. J Hum Genet 59, 61–63 (2014). https://doi.org/10.1038/jhg.2013.122
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetic_studies_on_Sinhalese&oldid=1319011292」より取得