ゲンス(行動)

寄生虫種の宿主特異的系統

動物行動学において、(複数形:gentes)または宿主種族とは、寄生全体 より多様な宿主を利用するにもかかわらず、特定の種類の宿主に適応した表現型特性を継承する、寄生種の系統を指す。寄生は、カッコウなどの鳥類で特によく知られている。カッコウは他の鳥の巣に卵を産み、寄生鳥の子育ての努力を利用する。[1]

多くの鳥類の卵寄生虫種は、宿主の外観を模倣した卵を産むように進化し、宿主に卵が認識され拒絶される可能性を低減しています。 [1]進化して属を持つようになった卵寄生虫種は、様々な宿主種に卵の外観の異なる擬態を進化させることができますが、異なる宿主によって育てられた鳥は、卵の特異な表現型を変化させるリスクなしに交配することができます。属は、類似した卵を持つ少数の宿主種、単一の宿主種、あるいは非常に多様な卵を持つ単一種のより小さなサブセットに寄生するように特化している場合があります。

属の進化と維持の正確なメカニズムはまだ研究段階であり、異なる種が複数の遺伝方法を混合して使用している可能性が高い。しかし、托卵した個体が母親から娘へとある程度の母系遺伝を示す場合、属は亜種と区別されることが多い。卵を産み、宿主の巣を選ぶのはメスなので、この形式の遺伝によって、正しい表現型の卵が正しい巣に産まれることが確実に保証される。これにより、宿主に卵が拒絶される可能性も減り、適合の良好な卵は約 5% であるのに対し、適合しない卵はカッコウの宿主に 72% が拒絶される。[2]母系遺伝は、性染色体ミトコンドリアに基づく遺伝的なもの、または共通の宿主種や巣の環境に基づく配偶者選択に基づく 文化的ものかのいずれかである。

カッコウでは、属特異的な特性は伴性であり、メスのW染色体上にあると考えられている。 [3]カッコウのオスは、他のすべてのオスの鳥と同様に、W染色体をもたないため、どの属のメスとも交配して卵の表現型に影響を与えることはない。しかし、カッコウの属は両親から受け継いだ常染色体 遺伝子も組み込んでいる可能性がある。 [4]オオミツオシギでは、樹上に営巣する巣穴に巣を作るかという宿主に寄生するかどうかに基づいて、母系遺伝のより強力な証拠があるが、母系ではない卵の大きさや形に関する宿主特異的な違いも追加で持っている。[5]カッコウは、 W染色体上の卵の表現型の遺伝が属の進化の主なメカニズムであると考えられる種の最も明確な例である。[6]最も最近に分岐したカッコウフィンチの母系は、同じ宿主種が産んだ異なる卵の表現型にさらに特化したものであるが、カッコウフィンチはどの宿主に育てられたかに関係なく混合集団として繁殖する。

すべての托卵種が個体を持っているわけではないが、この現象がどの程度一般的であるかを確かめられるほど十分に研究されている種は比較的少ない。すでに高度に特殊化した種、例えばインディゴバードスクリームコウウバードなどは、個体を持っていない可能性が高い。一方、多様な宿主を利用するジェネラリスト托卵種もすべて個体を持っているわけではない。メスが卵の特徴の違いに一致する宿主嗜好を示し、遺伝的多様性もあるキラキラコウウバードのように、その区別はまだ不明確である可能性がある。[7]メスの托卵種が育った環境は、キラキラコウウバードやオオミツオシエの例のように、その後のメスの卵の大きさに影響を及ぼし、卵の大きさに基づく宿主特異的な表現型を強化する可能性がある。あるいは、一部の托卵種は生息地や育った巣に刻印し、それに応じて配偶者や宿主を選択する可能性がある。[8]最後に、多種多様な宿主を利用する寄生虫種には、個体群全体よりも少数の宿主を利用する亜種が存在する可能性があるが、これらの亜種は繁殖個体群が他の個体群からより隔離されているため、属とは区別される。

参考文献

  1. ^ ab デイヴィス、ニコラス・B. (2000).カッコウ、コウウチョウ、その他の詐欺師. ロンドン: T & AD Poyser. ISBN 978-0-85661-135-3
  2. ^ 「カッコウと紳士」www.goodhelpclinic.com . 2022年11月7日閲覧
  3. ^ Gibbs, HL; Sorenson, MD; Marchetti, K.; Brooke, MD; Davies, NB; Nakamura, H. (2000-09-14). 「カッコウの雌宿主特異的種族に関する遺伝学的証拠」. Nature . 407 (6801): 183– 186. Bibcode :2000Natur.407..183G. doi :10.1038/35025058. ISSN  0028-0836. PMID  11001055.
  4. ^ フォソイ、フローデ;アントン、アントノフ。モクネス、アルネ。ロスカフト、エイヴィン;ヴィカン、ヨハン R.アンダース・モラー;シャイコフ、ジャッキー・A.ストッケ、バード G. (2011)。 「同所性カッコウ宿主種族間の遺伝的分化:オスが重要」。王立協会の議事録 B278 (1712): 1639–1645土井:10.1098/rspb.2010.2090。PMC 3081775PMID  21068043。 
  5. ^ Spottiswoode, Claire N. ; Stryjewski, Katherine Faust; Quader, Suhel; Colebrook-Robjent, John FR; Sorenson, Michael D. (2011-10-25). 「単一種の寄生鳥における古代の宿主特異性」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 108 (43): 17738– 17742. doi : 10.1073/pnas.1109630108 . ISSN  0027-8424. PMC 3203796. PMID 21949391  . 
  6. ^ Spottiswoode, Claire N.; Tong, Wenfei; Jamie, Gabriel A.; Stryjewski, Katherine F.; DaCosta, Jeffrey M.; Kuras, Evan R.; Green, Ailsa; Hamama, Silky; Taylor, Ian G.; Moya, Collins; Sorenson, Michael D. (2022-04-26). 「遺伝子構造は宿主–寄生虫共進化的軍拡競争における適応を促進し、その後制約する」米国科学アカデミー紀要. 119 (17) e2121752119. doi : 10.1073/pnas.2121752119 . ISSN  0027-8424. PMC 9170059. PMID  35412865 . 
  7. ^ DE LA COLINA, M. ALICIA; MAHLER, BETTINA; REBOREDA, JUAN CARLOS (2011-01-28). 「2つの宿主の巣で発見された光沢のあるコウウチョウ(Molothrus bonariensis)の卵の形態と色彩パターンの相違」. Biological Journal of the Linnean Society . 102 (4): 838– 845. doi :10.1111/j.1095-8312.2011.01605.x. hdl : 11336/68672 . ISSN  0024-4066.
  8. ^ Moksnes, Arne; Røskaft, Eivin (1995). 「カッコウ(Cuculus canorus)の卵形態と宿主選好:ヨーロッパの博物館コレクションにおけるカッコウと宿主卵の分析」 . Journal of Zoology . 236 (4): 625– 648. doi :10.1111/j.1469-7998.1995.tb02736.x. ISSN  0952-8369.
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