| 名前 | |
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| IUPAC名
N- (4-ヒドロキシフェニル)グリシン
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| IUPAC体系名
(4-ヒドロキシアニリノ)酢酸 | |
| その他の名前
p-ヒドロキシアニリノ酢酸
フォトグリシン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.004.165 |
PubChem CID
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 8 H 9 NO 3 | |
| モル質量 | 167.16グラム/モル |
| 外観 | 白い粉 |
| 密度 | 1.411 g/mL |
| 融点 | 244℃(471℉; 517K) |
| 沸点 | 446.3 °C (835.3 °F; 719.5 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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グリシン、またはN-(4-ヒドロキシフェニル)グリシンは、N-置換パラアミノフェノールです。古典的な白黒写真に用いられる写真現像剤です。[2]タンパク質構成アミノ酸であるグリシンと同一ではありませんが、グリシンから派生したものです。典型的には白色または銀色の粉末の薄板状を呈しますが、アミノフェノールに典型的なように、熟成したサンプルは茶色を呈します。水およびほとんどの有機溶媒には難溶性ですが、アルカリおよび酸には容易に溶けます。[3]
グリシンは構造的に4-アミノフェノールおよびメトールと関連しています。グリシンを脱炭酸反応させるとメトールが得られます。グリシンの還元電位はメトールよりも穏やかです。この2つの現像液は性質が大きく異なります。グリシンは作用が遅いですが、溶液中での持続時間ははるかに長くなります。グリシンは主に高価なため、現像剤としてはあまり使用されません。また、乾燥状態では、メトールやフェニドンに比べて保存期間が短くなります。
グリシンはp-アミノフェノールをクロロ酢酸で処理することによって合成できます。
グリシンは分析化学のいくつかの手順で使用されます。
参考文献
- ^ Merck Index、第11版、4771。
- ^ 写真化学説明
- ^ ミッチェル, スティーブン・C.; ワーリング, ローズマリー・H. (2000). 「アミノフェノール」.ウルマン工業化学百科事典. Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a02_099. ISBN 978-3527306732。
