グアイアズレン

グアイアズレン
	グアイアズレン
名前
	推奨IUPAC名 1,4-ジメチル-7-(プロパン-2-イル)アズレン
識別子
CAS番号	489-84-9 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	1365001
チェビ	チェビ:5550 はい;
チェムブル	ChEMBL1408759 北;
ケムスパイダー	3395 はい;
ドラッグバンク	DB13329;
ECHA 情報カード	100.007.002
EC番号	207-701-2;
ケッグ	D01037 はい;
PubChem CID	3515;
ユニイ	2OZ1K9JKQC はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID7045996;
	InChI InChI=1S/C15H18/c1-10(2)13-7-5-11(3)14-8-6-12(4)15(14)9-13/h5-10H,1-4H3 はいキー: FWKQNCXZGNBPFD-UHFFFAOYSA-N はい; InChI=1/C15H18/c1-10(2)13-7-5-11(3)14-8-6-12(4)15(14)9-13/h5-10H,1-4H3 キー: FWKQNCXZGNBPFD-UHFFFAOYAG;
	笑顔 CC1=C2C=CC(=C2C=C(C=C1)C(C)C)C;
プロパティ
化学式	C 15 H 18
モル質量	198.309 g·mol −1
密度	0.976 g/cm 3
融点	31～33℃（88～91℉、304～306K）
沸点	153 °C (307 °F; 426 K) (7 mm Hg )
薬理学
ATCコード	S01XA01 ( WHO )
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

グアイアズレン（グアイアズレン、アズロン、1,4-ジメチル-7-イソプロピルアズレンとも呼ばれる）は、濃い青色の結晶性炭化水素です。アズレンの誘導体であるグアイアズレンは、二環式セスキテルペンで、主にグアイアック油やカモミール油などの精油の成分として利用されており、商業的にも利用されています。また、様々なソフトコーラルにもグアイアズレンが主色素として含まれています。^[1]グアイアズレンは融点が低いため、親化合物であるアズレンの結晶性とは対照的に、取り扱いが困難です。グアイアズレンとアズレンの電子構造（および色）は非常によく似ています。

アプリケーション

グアイアズレン溶液 — 抗酸化剤としてハイドロキノンを添加したグアイアズレンDMSO溶液

グアイアズレンは、米国FDA（食品医薬品局）が承認した化粧品着色料です。グアイアズレンまたはその3-スルホン酸塩は、アラントインなどの他の肌鎮静成分とともに、一部のスキンケア製品の成分として使用されています。^[3]

グアイアズレンは、蒸発速度が既知の揮発性染料として、様々な製品（殺虫剤ストリップなど）の使用期限を示すために使用されます。^[要出典]

参考文献

^ ボーデン、BF;コル、JC。タピオラ、DM (1983)。「オーストラリアのソフトコーラルの研究。XXX。Cespitularia 種からの新規トリスノルセスキテルペンと、小さな青いAlcyonium 種からのグアイアズレンの単離」。オーストラリア化学ジャーナル。36 : 211.土井:10.1071/CH9830211.
^ Harmon AD, Weisgraber KH, Weiss U.; Weisgraber; Weiss (1979). 「Lactarius indigo (Schw.) Fries (ベニタケ科、担子菌類) のアズレン色素」. Cellular and Molecular Life Sciences . 36 (1): 54– 56. doi :10.1007/BF02003967. ISSN 1420-682X. S2CID 21207966.{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
^ Guarrera, M; Turbino, L; Rebora, A (2001). 「アズレンの抗炎症活性」. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology . 15 (5): 486– 487. doi :10.1046/j.1468-3083.2001.00340.x. PMID 11763400. S2CID 34050487.

[1] ボーデン、BF;コル、JC。タピオラ、DM (1983)。「オーストラリアのソフトコーラルの研究。XXX。Cespitularia 種からの新規トリスノルセスキテルペンと、小さな青いAlcyonium 種からのグアイアズレンの単離」。オーストラリア化学ジャーナル。36 : 211.土井:10.1071/CH9830211.

[2] Harmon AD, Weisgraber KH, Weiss U.; Weisgraber; Weiss (1979). 「Lactarius indigo (Schw.) Fries (ベニタケ科、担子菌類) のアズレン色素」. Cellular and Molecular Life Sciences . 36 (1): 54– 56. doi :10.1007/BF02003967. ISSN 1420-682X. S2CID 21207966.{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

[3] Guarrera, M; Turbino, L; Rebora, A (2001). 「アズレンの抗炎症活性」. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology . 15 (5): 486– 487. doi :10.1046/j.1468-3083.2001.00340.x. PMID 11763400. S2CID 34050487.