 臭化タングステン(V)の結晶構造
| |
| 名前 | |
|---|---|
| その他の名前
五臭化タングステン、臭化タングステン(V)、五臭化タングステン
| |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル（JSmol）
|
|
| ケムスパイダー |
|
PubChem CID
|
|
CompToxダッシュボード （EPA）
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| WBr 5、Br 5 W | |
| モル質量 | 583.4 g/モル |
| 外観 | 茶黒色の結晶 、吸湿性 |
| 融点 | 286℃（547°F; 559K） |
| 沸点 | 333℃（631℉; 606K） |
磁化率（χ）
|
+250.0·10 −6 cm 3 /モル |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン
|
塩化タングステン(V) |
その他の陽イオン
|
臭化モリブデン(V) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
| |
臭化タングステン(V)は、実験式W Br 5で表される無機化合物です。この化合物は、2つの臭化物架橋配位子[1]を有する二八面体構造を有し、分子式はW 2 Br 10です。
準備と構造
臭化タングステン(V)は、タングステン粉末を臭素で650～1000℃の温度範囲で処理することによって製造されます。この生成物にはしばしば六臭化タングステンが混入します。[2]
X線回折によると、五臭化タングステンの構造は、辺を共有する二八面体で構成されています。[1]
反応
臭化タングステン(V)は、還元反応によって他のタングステン化合物の前駆体となる。例えば、臭化タングステン(IV)は、アルミニウムまたはタングステンとの還元によって製造できる。[2] WBr 4は化学蒸気輸送によって精製することができる。
- 3 WBr 5 + Al → 3 WBr 4 + AlBr 3
その後、余分な五臭化タングステンと三臭化アルミニウムを 240 °C で昇華させて除去します。
四臭化物を加熱することで臭化タングステン(II)が得られる。[2] 450～500℃で五臭化物ガスが発生し、黄緑色の残留物としてWBr 2が残る。同様の方法は塩化タングステン(II)の合成にも適用できる。
還元置換反応
五ハロゲン化タングステンは還元が比較的容易であるため、タングステン(IV)ハロゲン化物付加物の代替合成経路として用いることができる。例えば、WBr 5とピリジンを反応させるとWBr 4 (py) 2が得られる。[2]
- 2 WBr 5 + 7 C 5 H 5 N → 2 WBr 4 (C 5 H 5 N) 2 + ビピリジン + C 5 H 5 NHBr
参考文献
- ^ ab Y.-Q. Zheng、K. Peters、HG von Schnering (1998) 「五臭化タングステン、WBr 5の結晶構造」Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures 213(3) 471
- ^ abcd RE McCarley, TM Brown「いくつかのタングステン(II)およびタングステン(IV)ハロゲン化物の製造と反応」Inorg. Chem. 1964, 第3巻, 1232-1236. doi :10.1021/ic50019a007
