| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名
ヘプタン-1-オール | |
| その他の名前
ヘプチルアルコール
n -ヘプチルアルコール エナントアルコール | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.003.544 |
PubChem CID
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 7 H 16 O | |
| モル質量 | 116.204 g·mol −1 |
| 密度 | 0.8187 g/cm 3 |
| 融点 | −34.6 °C (−30.3 °F; 238.6 K) |
| 沸点 | 175.8 °C (348.4 °F; 448.9 K) |
磁化率(χ)
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−91.7·10 −6 cm 3 /モル |
屈折率(nD )
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1.423 |
| 熱化学 | |
標準燃焼エンタルピー (Δ c H ⦵ 298) |
−4637.9 kJ/モル |
| 危険 | |
| NFPA 704(ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | 76℃(169℉; 349K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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1-ヘプタノールは7つの炭素鎖を持つアルコールで、構造式はCH 3 (CH 2 ) 6 OHです。[1]無色透明の液体で、水にはほとんど溶けませんが、エーテルやエタノールとは混和します。
概要
ヘプタノールには、直鎖を持つ他の3つの異性体、 2-ヘプタノール、3-ヘプタノール、および4-ヘプタノールがあり、アルコール官能基の位置が異なります。
ヘプタノールは、心臓電気生理学実験において、ギャップ結合を阻害し、心筋細胞間の軸方向抵抗を増加させるために一般的に使用されます。軸方向抵抗の増加は伝導速度を低下させ、心臓の再進入性興奮および持続性不整脈に対する感受性を高めます。
1-ヘプタノールは心地よい香りがあり、その香料として化粧品に使用されています。
参照
参考文献
- ^ CRC化学物理ハンドブック(第65版)。


