ヘキサクロロアセトン

ヘキサクロロアセトン

ヘキサクロロアセトン
名称
推奨IUPAC名 1,1,1,3,3,3-ヘキサクロロプロパン-2-オン
その他の名称 パークロロアセトン HCA
識別記号
CAS番号	116-16-5^Y
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ChEBI	CHEBI:82243
化学研究所	ChEMBL3182582
ケムスパイダー	13873693^Y
ECHA情報カード	100.003.754
EC番号	204-129-5
KEGG	C19122^Y
パブケム CID	8303
RTECS番号	UC2100000
UNII	RU0LGU279Y
国連番号	2661
コンプトックスダッシュボード （EPA）	DTXSID7021601
InChI InChI=1S/C3Cl6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9^Y キー: DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C3Cl6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9 キー: DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYAW
スマイルズ ClC(Cl)(Cl)C(=O)C(Cl)(Cl)Cl
性質
化学式	C 3 Cl 6 O
モル質量	264.75 g/mol
密度	1.7434 g/cm ^3[1]
融点	−2℃ (28℉; 271K)
沸点	204℃ (399℉; 477K)
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 N 検証する （何ですか  ？） ^YN 情報ボックスの参考資料

ヘキサクロロアセトンは、化学式(Cl⁻C)₂COで表される_有機化合_物です。ヘキサクロロプロパノンまたはパークロロアセトンとも呼ばれます。塩素原子の位置を示す数字は、すべての可能な位置が塩素で置換されるため、通常は省略されます。無色の液体で、水にわずかに溶けます

反応と用途

ヘキサクロロアセトンはトリクロロアセチルクロリドと同等の機能、すなわちトリクロロアセチル化剤として機能します。^[2]

ヘキサクロロアセトンの主な用途は殺虫剤です。ヘキサクロロアセトンを用いた新規虫除け剤の製造については、パーコウ反応を参照してください。ヘキサフルオロアセトンを工業的に得るには、ヘキサクロロアセトンをHFで処理する必要があります。^[3]

(CCl ₃ ) ₂ CO + 6 HF → (CF ₃ ) ₂ CO + 6 HCl

参照

• クロロアセトン
• ジクロロアセトン

参考文献

1. CRC化学物理ハンドブック、インターネット版、CRC Press（2005）
2. Bernard Sukornick (1960). 「α,α,α-トリクロロアセトアニリド」.有機合成. 40 :103. doi :10.15227/orgsyn.040.0103.
3. ギュンター・ジーゲムント;ヴェルナー・シュヴェルトフェーガー;アンドリュー・ファイリング。ブルース・スマート。フレッド・ベア。ヘルヴァルト・フォーゲル。ブレイン・マクシック (2002)。 「フッ素化合物、有機」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a11_349。ISBN 3-527-30673-0。

リンク

• 農薬特性データベース（PPDB）におけるヘキサクロロアセトン