ヘキソベンジン

化合物
医薬品化合物
ヘキソベンジン
臨床データ
ATCコード
識別子
  • エタン-1,2-ジイルビス[(メチルイミノ)プロパン-3,1-ジイル]ビス(3,4,5-トリメトキシベンゾエート)
CAS番号
  • 54-03-5 ☒
PubChem CID
  • 5777
ケムスパイダー
  • 5573 ☒
ユニイ
  • B6X4SYR93B
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID20202302
ECHA 情報カード100.000.173
化学および物理データ
C 30 H 44 N 2 O 10
モル質量592.686  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • COc1c(cc(cc1OC)C(=O)OCCCN(C)CCN(C)CCCOC(=O)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)OC
  • InChI=1S/C30H44N2O10/c1-31(11-9-15-41-29(33)21-17-23(35-3)27(39-7)24(18-21)36-4)13 -14-32(2)12-10-16-42-30(34)22-19-25(37-5)28(40-8)26(20-22)38-6/h17-20H,9-16H2,1-8H3 ☒
  • キー:KRQAMFQCSAJCRH-UHFFFAOYSA-N ☒
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ヘキソベンジン血管拡張薬であり、アデノシン再取り込み阻害剤として作用する[1]

合成

ヘキソベンジンは、3,4,5-トリメトキシベンゾイルクロリド( 1)と3-クロロプロパノール2 )との反応から出発して、対応するエステルである3-クロロプロピル-3,4,5-トリメトキシベンゾエート( 3 )を得る。最終段階では、 3の2モル当量と1モル当量の1,2-ジメチルエチレンジアミン4 )を反応させることで、ヘキソベンジン( 5 )の合成が完了する[2] [3]

ヘキソベンジンの合成

参照

参考文献

  1. ^ Kolassa N, Pfleger K (1975年1月). 「ヒト、ラット、モルモットの赤血球によるアデノシンの取り込みとヘキソベンジンおよびジピリダモールによる阻害」 .生化学薬理学. 24 (1): 154–6 . doi :10.1016/0006-2952(75)90331-7. PMID  1168469.
  2. ^ 「医薬品物質:ヘキソベンジン」Thieme.
  3. ^ AT231432 同上 Schlogl Karl、Kraupp Otto、米国特許 3,267,103 (1964 年および 1966 年に Chemie Linz Ag に付与)。
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