ホモMDA

ホモMDA
臨床データ
その他の名前	HMDA α-メチル-γ-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロピルアミン; α-メチル-1,3-ベンゾジオキソール-5-プロパンアミン; 3,4-メチレンジオキシフェニルアミノブタン
識別子
	IUPAC名 4-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)ブタン-2-アミン;
CAS番号	40742-32-3;
PubChem CID	162424;
ケムスパイダー	142612;
チェムブル	ChEMBL4534949;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID60961163;
ECHA 情報カード	100.359.348
化学および物理データ
式	C 11 H 15 N O 2
モル質量	193.246 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(CCC1=CC2=C(C=C1)OCO2)N;
	InChI InChI=1S/C11H15NO2/c1-8(12)2-3-9-4-5-10-11(6-9)14-7-13-10/h4-6,8H,2-3,7,12H2,1H3; キー:LWUIKWNECJUNDA-UHFFFAOYSA-N;

医薬品化合物

ホモMDA（HMDA ）は、 α-メチル-γ-（3,4-メチレンジオキシフェニル）プロピルアミンとしても知られ、3,4-メチレンジオキシアンフェタミン（MDA）に関連するエンタクトゲン様薬物です。^[1]これは、MDAの側鎖が炭素原子1つ分長くなっている類似体です。^[1]

覚醒剤のアンフェタミンや幻覚剤の DOMとは異なり、またMDAとは対照的に、ホモMDAはげっ歯類の運動活動に影響を与えない。^{[2]げっ歯類ではMDAよりも}毒性が強いことが判明した。^[3]

ホモMDAのヒトへの影響は不明である。^[1] 2011年現在、米国では規制物質ではない。^[1]

参照

^ abcd Shulgin A, Manning T, Daley PF (2011). 「#78. Homo-MDA」.シュルギン索引第1巻：幻覚性フェネチルアミンおよび関連化合物第1巻. カリフォルニア州バークレー：Transform Press. pp. 177– 179. ISBN 978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010。
^ Buxton DA (1972). 「いくつかの置換アンフェタミンの行動作用」.行動の根底にある生化学的および薬理学的メカニズム. 脳研究の進歩. 第36巻. pp. 171– 181. doi :10.1016/S0079-6123(08)62519-4. ISBN 978-0-444-40992-8. PMID 4644027。
^ Davis WM, Borne RF (1984). 「3,4-メチレンジオキシアンフェタミン（MDA）関連化合物の薬理学的研究」.物質およびアルコールの作用／誤用. 5 (2): 105–110 . PMID 6147902.

この薬理学関連の記事はスタブです。不足している情報を追加することで、Wikipedia に貢献できます。