イガポ
ブラジルのアマゾンの森林が洪水に襲われる

ブラジルのイガポ

イガポ（ポルトガル語の発音： [igaˈpɔ]、古トゥピ語ブラジルアマゾン川バイオームブラックウォーター氾濫林を指す言葉である河川の下流域や淡水湖の周辺に発生する。淡水湿地林は北方性から温帯、亜熱帯、熱帯まで、様々な気候帯で見られる。ブラジルのアマゾン川流域では、季節的にホワイトウォーターヴァルゼアと呼ばれ、多くの点でイガポに似ているが、2つの生息地の主な違いは、森林に氾濫する水の種類にある。[1]

特徴

イガポは、降雨量が多いために季節的に浸水することが主な特徴で、地域によっては、樹木が年間6か月間も水没することがあります。 [2]これらの生態系は比較的開けており、樹冠被覆率は30%を超え、平均樹冠高は20〜25メートル（65〜80フィート）です。まばらな樹木の高さは33〜36メートル（110〜120フィート）に達します。樹木の構成には、さまざまな葉の種類と季節性が混在しています。淡水湿地林内の樹木群落の発達は、微地形と洪水の強度に大きく依存しています。湿地林は厳しい環境である場合があり、その中では、適応した少数の種だけが生命を維持したり、他の樹種よりも優位に立ったりすることができます。淡水湿地林に最も多く見られる樹種の一つはマメ科の樹木で、ほとんどの湿地林では単一のマメ科の種の個体数が多くなっています。これらの森林のマメ科の樹木は窒素固定が豊富であると考えられており、これは水浸しの場所で特に一般的であり、季節的または恒常的な水浸しを経験するときに好ましい特性であると考えられています。 [3]

淡水湿地林は、恒久的に冠水する森林と周期的に冠水する森林の2つのカテゴリーに分類できます。これらの2つのタイプは、微地形の多様性に富んでいるため、見分けることができます。こうした地形の違いにより、樹木群落は限定され、狭い連続し​​た地域に分布しています。[3]

これらの森林は、鳥類、哺乳類、爬虫類、両生類、魚類、無脊椎動物など、多くの種を生息させることができると考えられますが、生物多様性は湿地生態系によって異なり、淡水湿地林の種の豊富さは完全には解明されていません。植物種に関しては、これらの森林は、南米のテラ・フィルメなどの他のタイプの森林と比較して、多様性が低いとされています。 [3]

土壌化学

イガポの森林は、栄養分含有量の低い砂質の酸性土壌を特徴としています。水の色と酸性度は、水に溶解している腐植質（例：フミン酸、フルボ酸）と呼ばれる土壌有機分子によるものです。水の酸性度が土壌を酸性化させます。イガポの森林は、同等のヴァルゼアの森林よりも栄養分に乏しいです。また、「懸濁無機元素が少なく、フミン酸やフルボ酸などの溶解有機物の濃度が高い」のです。 [2]そのため、イガポの森林は比較的生命活動が少なく、これらの地域は種の多様性と動物バイオマスに乏しい傾向があります。ヴァルゼアの森林土壌は、急流河川から大量の堆積物を運ばれるため、栄養分含有量が高いです。対照的に、イガポの森林にはこのような季節的な堆積物の流入がなく、これが土壌の栄養分に乏しい理由です。しかしながら、これらの土壌は、比較対象となるヴァルゼアやテラ・ファーマの森林土壌と比較して、リン濃度が最も高い。しかしながら、土壌が季節的に浸水することで無酸素状態となり、植物の成長が制限される。 [2]

フローラ

イガポ林をはじめとする浸水林は、一般的に陸地林に比べて植物の多様性が低い。熱帯地方に見られる他の森林と同様に、優占する樹木種はごく少数にとどまるのが一般的である[3]。樹木やその他の植物の分布は、種の浸水耐性に大きく依存しており、低地では洪水耐性の高い種が、高地では洪水耐性の低い種が見られるなど、植物の分布はランダムではない。 イガポ林で観察される植物の優占科は、マメ科（またはマメ科）とトウダイグサ科である[2] [4]。

種子散布

パクー（Colossoma macropomum ）、イガポによく見られる重要な食用魚および種子捕食者

季節的な浸水に適応した樹木種は、新たに利用可能になった種子散布方法を利用するため、洪水期間中の果実生産を最大化するように適応してきた。魚は水中に落ちた果実のほぼすべてを消費し、種子を消化できない種は最終的に排泄して水中に散布する。イガポでは、鳥やサルなどの他の媒介動物による散布は魚による散布に次ぐものである。種子の生存における重要な要因は種子捕食者の存在である。ナマズなどのカラシン類に見られる強力な顎を持たない魚は、果実の肉質を消化するが、種子は消化管を無傷で通過する。多くのナマズは底生動物であるため、水に入ると沈む種子の重要な散布者である。[5]

動物相

オオカワウソ（Pteronura brasiliensis）
ブラジルバク（Tapirus terrestrus）

イガポにおける陸上生物と魚類の多様性は、洪水の影響を大きく受けています。洪水期には、膨大な数の水生生物が餌を求めて浸水林に渡ります。魚類の個体数は果実の成育期に最も多く、カワイルカやオオカワウソが捕食に訪れます。[5]イガポは陸地の森林に比べて栄養分が少なく、成長が遅く、果肉の少ない植物が生育するため、動物の多様性と個体数が少なくなっています。[6]

大型陸生哺乳類は洪水に対処するための様々な戦略を持っています。アカマツジカとクビワペッカリーは島に移動し、果実から木本植物の食性へと食性を変えます。シロクマペッカリーとバクは季節的な洪水の影響をほとんど受けません。両種とも、この時期に果実が豊富になることを利用します。シロクマペッカリーは洪水地帯と乾燥地帯の間を移動し、バクは非常に優れた遊泳能力を持っています。[7]

樹上性哺乳類（サルなど）は、樹木の多様性の減少とそれに伴う適した餌の種類の少なさから、陸地林に比べて種の豊富さが低い傾向にあります。[4]鳥類の個体数密度が低いことも、イガポ林の栄養分の少なさを反映しています。[8]例えば、ジャウ国立公園では、陸地林に247種の鳥類が生息していますが、そのうち121種はその生息地に限定されています。隣接するイガポ林では、194種の鳥類が生息していますが、そのうち58種だけがイガポ林に限定されています。[9]

人間の居住と使用

ブラジル、パラー州オビドスの若いガイド

アマゾンの先住民は、数千年にわたり、自らが暮らしてきた森林を利用し、改変してきました。いくつかの研究によると、通常は栄養分の乏しいイガポ環境に栄養分に富んだ「黒土」が存在することは、これらの地域での激しい施肥と野焼きを示唆しています。黒土は、非常に安定した有機物由来の栄養分含有量が高く、リン含有量が高いことを特徴とする改変土壌です。[要出典]

これらの地域の肥沃な土壌と開けた景観は、アマゾンの先住民がこれらの土地を農業に利用してきたことを裏付けています。[10]

しかし、アマゾンの人々はこれらの地域を農作物の栽培地としてだけでなく、狩猟場としても利用してきました。多くの動物（ネズミ、バク、シカなど）が食料を求めてこれらの地域に集まります。アマゾンの人々は、動物が食料資源を過剰に消費しないように、余剰の食料を生産しています。しかし、動物が作物を枯渇させ始めた場合は、より多くの動物を捕獲します。さらに、アマゾンの人々は魚を主要なタンパク源として消費しています。先住民は、水没した森林が魚の豊かさを増す重要な餌場となることを理解しています。そのため、多くの人々がイガポの森林を森林伐採から守っています。[11]

保全

イガポの森林 にとって最大の脅威は、アマゾン川の支流に建設される水力発電ダムである。ダムが建設されると、大量の水が流され、アマゾン川流域の水文学と生態系が劇的に変化する。季節的に水没する森林の多くの植物は特定の洪水周期に高度に適応しているため、洪水パターンの変化と恒久的な水没地帯の形成は、樹木の枯死率の上昇を招く。これらの樹木の喪失は、イガポにのみ生息するアオノドグアンや一部のアマゾナオウムなど、果実食の林床に生息する鳥類の個体群に影響を与える可能性が高い。生息地の喪失は種の移動を引き起こし、影響を受けていない生息地での競争の激化、ひいては局所的な絶滅につながる可能性がある。[12]

水力発電ダムの影響を受ける可能性が高い種の一つ、アオノドオオハシ（Pipile cumanensis ）

イガポ林は土壌の栄養分含有量が低く酸性度が高いため、樹木の成長が遅いという特徴があり、森林破壊も保全上の大きな懸念事項です。栄養分の利用可能性が低いにもかかわらず、イガポ林やその他の氾濫原林は生物多様性に富み、部分的に固有種も生息しています。土壌化学と季節的な浸水の影響で、樹木やその他の資源は、アマゾンの他の森林よりも人間による伐採後にゆっくりと再生する傾向があります。したがって、イガポ林は木材の伐採を維持することができません。将来的には、生産性が低いイガポ林を伐採や森林破壊から完全に保護する必要があります。[13]

ジャウ国立公園のような保護区では、先住民が少なく、農村部の世帯人口も少ないため、魚類やカメ類の過剰漁獲の可能性は限られています。しかし、公園入口にパークレンジャーが3人しかいない状況では、漁獲規制の施行は困難です。レンジャーがいない他の保護されていない地域では、イガポの森に狩猟や漁業のために移住する人々による無秩序な動物の漁獲が、将来の資源に悪影響を及ぼす可能性があります。[9]アマゾンの季節的に水没する森林の約3%は、国立公園または生物保護区として保護されています。[12]

注目すべき地域

ランドサット7号から見たジャウ国立公園

淡水湿地林は、世界中の様々な気候帯（北方、温帯、熱帯、亜熱帯など）に分布しています。アフリカ熱帯、オーストララシア、インドマラヤ、新熱帯に分布していますが、特にアマゾン地域で顕著です。

カンタオン
イガポの森は、カンタオン州立公園に見られる独特な自然群落の一つです。黒水氾濫によってもたらされる独特の生態系のおかげで、豊かな鳥類相を育み、その中には生息地に特化する種も含まれています。イガポの樹木は、氾濫期が始まると開花します。これは、果実を水中に落とし、様々な魚類によって散布するためです。 [9]
ジャウ国立公園
ジャウ国立公園は1980年に指定され、アマゾン川流域最大の国立公園であり、保護されている熱帯林としては2番目に大きい規模を誇ります。高い生物多様性と多様な生態系で知られています。ジャウ川流域全域を保護しており、この流域は酸性の有機物が分解することで水が黒色化するブラックウォーター生態系の好例の一つとなっています。[9]
マミラウア持続可能な開発保護区
ブラジル、テフェ近郊の57,000 km 2 (22,000 mi 2 )
アナビリャナス生態ステーション
リオネグロ川の数百の島々を含む生態学的なステーション

参考文献

  1. ^ Myster, Randall W. 編 (2018). アマゾン川流域のイガポ（黒水氾濫林）. doi :10.1007/978-3-319-90122-0. ISBN 978-3-319-90121-3. S2CID  53046359。
  2. ^ abcd ハウガーセン、トールビョルン;ペレス、カルロス・アウグスト（2006 年 3 月）。 「ブラジル、アマゾン中央部のリオ・プルス川下流域における浸水森林および非浸水森林の植物学的、樹形的および構造的特徴」。アクタ・アマゾニカ。36 (1): 25–35 .土井: 10.1590/S0044-59672006000100005。
  3. ^ abcd Koponen, Piia; Nygren, Pekka; Sabatier, Daniel; Rousteau, Alain; Saur, Etienne (2004). 「フランス領ギアナの熱帯淡水湿地林における微地形と樹種多様性および森林構造の関係」. Plant Ecology . 173 (1): 17– 32. doi :10.1023/B:VEGE.0000026328.98628.b8. JSTOR  20146617. S2CID  26045412.
  4. ^ ab 「ブラジル、アマゾン中央部のイガポ氾濫原森林の植物学的研究（リオネグロ州タルマ・ミリム）」。アマゾニアナ。18（1/2）。 2004。hdl : 11858 /00-001M-0000-000F-DA53-3。
  5. ^ ab Kubitzki, Klaus; Ziburski, Albrecht (1994). 「アマゾンの氾濫原森林における種子散布」. Biotropica . 26 (1): 30– 43. doi :10.2307/2389108. JSTOR  2389108.
  6. ^ フリーグル、J.G;チャールズ・ジャンソン。リード、ケイ編。 （1999年）。霊長類のコミュニティ。土井：10.1017/CBO9780511542381。ISBN 978-0-521-62967-6。
  7. ^ ボドマー, リチャード・E. (1990). 「アマゾン氾濫原における季節的洪水に対する有蹄類の反応」.熱帯生態学ジャーナル. 6 (2): 191– 201. doi :10.1017/S0266467400004314. JSTOR  2559266. S2CID  85725169.
  8. ^ Haugaasen, Torbjørn; Peres, Carlos A. (2008). 「アマゾンの浸水林と非浸水林における大型鳥類の個体数とバイオマス」. Bird Conservation International . 18 (2): 87– 101. doi : 10.1017/S0959270908000130 .
  9. ^ abcd 国連環境計画-世界自然保護協会 M. 「ブラジル、ジャウ国立公園」 ジャウ国立公園、ブラジル。地球百科事典、2008年11月17日。<http://www.eoearth.org/article/Ja%C3%BA_National_Park,_Brazil>。
  10. ^ German, Laura A. (2004年12月). 「生態学的実践とブラックウォーター生態系：ブラジルアマゾンの事例研究」.人間生態学. 32 (6): 653– 683. doi :10.1007/s10745-004-6831-1. S2CID  153566259.
  11. ^ Dufour, Darna L. (1990). 「アマゾン先住民による熱帯雨林の利用」. BioScience . 40 (9): 652– 659. doi :10.2307/1311432. JSTOR  1311432. S2CID  59492640.
  12. ^ ab ボルヘス、セルジオ・エンリケ;カルヴァリャエス、アンドレ（2000 年 2 月 1 日）。 「ジャウ国立公園（ブラジル、アマゾナス州）の黒水浸水林の鳥類：地域種の豊かさへの貢献」。生物多様性と保全。9 (2): 201–214。土井:10.1023/A:1008902306499。S2CID  23980684。
  13. ^ ダ・フォンセカ・ジュニア、シノマー・フェレイラ;ピエダーデ、マリア・テレサ・フェルナンデス。シェーンガルト、ヨッヘン（2009 年 2 月 1 日）。 「中央アマゾンの黒水林（イガポ）と白水林（ヴァルゼア）の氾濫原におけるタベブイア・バルバタ（E.メイ）サンドウィズ（ノウゼンカズラ科）とヴァタイレア・ギアネンシス・オーブル（マメ科）の木材の成長」。木々。23 (1): 127–134。土井: 10.1007/s00468-008-0261-4。S2CID  24889153。

参照

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