| ンゴロラ層 | |
|---|---|
| 地層範囲:中新世 | |
| タイプ | 形成 |
| 下層 | ンゲルンゲルワ層[1] |
| オーバーレイ | ティム層 |
| 厚さ | 400 m(タイプ) |
| 岩石学 | |
| 主要な | 粘土、砕屑岩、凝灰岩、シルト、頁岩、砂[2] |
| 位置 | |
| 座標 | 北緯0°54′ 東経35°48′ / 北緯0.9° 東経35.8° / 0.9; 35.8 |
| おおよその古座標 | 北緯0°06′ 東経34°18′ / 北緯0.1° 東経34.3° / 0.1; 34.3 |
| 地域 | リフトバレー |
| 国 | ケニア |
| タイプセクション | |
| 名前の由来 | ンゴロラの行政所在地 |
| 命名者 | WWビショップ&GRチャップマン |
| 年の定義 | 1970 |
ンゴロラ層はケニアにある地層で、中新世の化石が保存されています。層の最上部には、約1100万年から1050万年前に起こった動物相の入れ替わりの痕跡が見られ、これは世界の他の地域の動物相の変化と一致しています。この入れ替わりには、東アフリカへのウマのヒッパリオンの到来も含まれています。[1]ンゴロラ層は、東アフリカ地質研究ユニット(EAGRU)と共同でGRチャップマンによって最初に地図化され、1970年にビショップ&チャップマンによって正式に記載されました。1970年代初頭には主要な化石が発見され、この地域への探検隊によって数千の哺乳類、魚類、軟体動物の化石が回収され、鳥類や爬虫類のあまり一般的ではない化石も発見されました。[2] [3]
地理
この層の西側はエルゲヨ断崖、東側はライキピア高原、北側はティアティ火山中心部に接している。南側はリフトの隆起底によって境界が定められている。堆積当時、この層には2つの顕著な高地、すなわちサイモ・ホルスト高地と北東方向のシデク高地があり、サイモ・ホルストからは8kmの低地で隔てられていた。この層はおおよそ4つのエリアに分けられる。エリアIはカバルセロ型エリアで、キト峠断層によってエリアIaとエリアIbに分かれている。エリアIIはチェリアル断層の西側に位置し、トゥゲン丘陵、カプキアム地溝、カプション火山群を含む。エリアIIIはサイモ・ホルストのすぐ南にある。[2]
地質学と地層学
ンゴロラ層が堆積した盆地は、その下にあるティイム層の岩石で底が覆われており、その堆積の周辺および堆積中に、繰り返し地殻変動と火山活動が見られてきました。
- メンバーA
- A層は、この地域のエリアIに位置する、火山砕屑物と粘土からなる厚い層です。粗粒の火山性堆積物は、南西に位置するカプション火山群を起源とするラハールの形で、この層域に到達した可能性があると考えられます。
- メンバーB
- 層Bは、砂質凝灰岩層、粘土層、シルト層が混在する。エリアIの火山礫凝灰岩は、エリアIIの類似の岩相と相関している可能性があり、キト峠断層の上昇部では、本層の模式域に見られる粘土層とシルト層が見られず、砂質凝灰岩層と砂質凝灰岩層が重なり合って堆積している。
- メンバーC
- C層の層は互いに密接に重なり合っており、エリアIaでは粘土と頁岩から成り、一部は砂を含んでいます。一方、エリアIbでは軽度の侵食とチャネリングが観察されます。頁岩はほぼ完全に化学沈殿によって形成されたのに対し、粘土は下層のティイム層の侵食によって形成されたと考えられます。
- メンバーD
- 層Dは、砂質凝灰岩およびシルト質凝灰岩が交差層状に堆積した粘土層の混合層です。スランプ、亀裂、断層は、堆積期にこの地域で地殻変動活動が活発であったことを示しています。エリアIIIは、層Dに相当すると考えられる赤色大理石とシルトの混合層を保存しています。チェプリモクにおける主要な断層活動の後、この層のンゴロラ層で130メートルの堆積物が侵食され、層Eは層Aの上に不整合に載り、ティイム層にも乗り越えました。この断層活動は広範囲に及び、20キロメートル離れたエリアIIにも影響を与えました。
- メンバーE
- E層の堆積に先立って、別の断層活動が発生し、珪藻類起源の堆積物である珪藻類と魚類を含んだ頁岩が湖沼性地形の回復を示唆しました。しかし、キト峠断層とサイモ断層の隆起により、この層の記録の多くは侵食によって失われました。
ンゴロラ層の堆積過程において、この地域では火山活動の兆候がいくつか見られました。エリアIIのカプション火山は、エリアIで見られるラハールと凝灰岩の大部分を占めていると考えられます。ライキピア地域とティアティ火山中心部も同様に、ンゴロラ層の火山性物質の供給に貢献しました。[2]
古環境
ンゴロラ層は、その地層全体を通して多様な環境と条件を示しています。泥割れ、カリケ、植物の残骸、鳥の足跡、水路、蒸発の痕跡、そして様々な藻類をベースとした堆積物はすべて、中新世における様々な乾燥・湿潤環境の痕跡を示しています。
メンバー A には、長鼻類やサイの骨のほか、爬虫類や魚類の化石が保存されており、ラハやその他の火山活動の影響を受け、もともと湖沼環境であったものの、わずかに河川の影響も受けていたことがわかります。
層Bの堆積期間中、カプション火山は不定期に活動していました。層Bには、流水と植物の繁茂(根の堆積物によって証明される)によって生じたチャネリングの痕跡が見られます。カリマレでは風化と植物の生育が著しく、厚さ45cmの層に堆積した火山礫はすべて破壊されました。しかし、この層の動物相はほとんど役に立ちません。なぜなら、チャネリングの存在は、動物の残骸が遠く離れた様々な場所からもたらされた可能性が高いことを意味するからです。一方、反芻動物の遺骸は、開けた草原、またはわずかに樹木が茂った草原の生息地を推定するのに利用されています。

層Cの堆積が始まった当初に火山活動と地殻変動の活動が活発になった後、層のさまざまな場所に3つの湖が形成された。エリアIaの少なくともカバルセロ湖は淡水であり、珪藻類や淡水ガニの存在がその証拠となっている。一方、カプキアム湖はアルカリ性であったと思われ、Oreochromis属のシクリッドが生息していた。[4]同様の条件は、 Alcolapia grahamiの生息地である現代のマガディ湖でも観察できる。層Cの頁岩と粘土の堆積物の周期的な性質は、季節的に変動する気候条件を示しており、化石の木の年輪によってさらに裏付けられている。2つの湖は8キロメートル離れているが、これは現代のリフトバレーで淡水湖とアルカリ性湖が同様に発生していることを考えると珍しいことではない。湖の間の地域は旺盛に生育する植物で覆われており、これが古土壌の形成につながった。カプション火山の西側にある3番目の湖も淡水でした。
層Dでは、淡水による水流の活性化を示唆する流路の増加が見られ、これは層Bと同様の河川環境への回帰を示唆しています。また、層Bと同様に、反芻動物の存在は、エリアIaの開けた、あるいはわずかに樹木が生い茂った草原環境を推定するために用いられています。エリアIbでは、カリマレ湖の縁辺堆積物に、貝虫類、魚類、カニ類がすべて生息しています。この湖は水位の変動があり、頻繁に干上がっていました。[2]
ンゴロラ層の下位層(1260万年前)のある特定の地域は、地元の火山噴火による灰によって保存された山岳地帯から低地の熱帯雨林環境であったと解釈されています。主に小葉(小型で単葉)の葉があり、細長い小葉(細長い)の葉は1枚だけであることから、保存された森林生息地は湿潤から湿潤な環境であったことが示唆されます。保存された植物化石のうち、15%は草本、5%は草本または低木、12%は蔓性植物、62%は低木または高木に分類されます。降灰による保存のため、草本植物に偏りが見られますが、保存された低木や高木の葉は、森林で発生する落葉と一致しています。この地域には、火山灰の降下による分解、あるいは熱帯の湿潤林環境(特に乾季の始まりとともに落葉が増加する前の雨季)における植物質の急速な腐敗により、現在、落葉の兆候は見られません。[5]
古生物
カラーキー
|
注記 不確かまたは暫定的な分類群は小さな文字で示され、取り消し線 |
軟体動物
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| ベラミヤ[2] | B. sp. | ||||
| ラニステス[2] | L. sp. | ||||
| メラノイデス[2] | M. tuberculata | ||||
| ムテラ[2] | M. sp. | ||||
| プレイオドン[2] | P. sp. |
環形動物
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| 環形動物(詳細)[2] | メンバーC
メンバーD メンバーE |
節足動物
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| カンドナ[2] | C. sp. | ||||
| 甲虫目(詳細不明)[2] | |||||
| 双翅目(Diptera indet.)[2] | |||||
| ヘテロキプリス? [2] | H. sp. ? | ||||
| イソプテラindet. [2] | |||||
| 鱗翅目(詳細不明)[2] | |||||
| リムニシセレ[2] | L. sp. | ||||
| メタキプリス[2] | M. sp. | ||||
| ポタモン[2] | C. sp. |
魚
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| クラリアス[2]を参照 | C. sp.を参照。 | メンバーD
メンバーE |
|||
| コイ科(詳細)[2] | メンバーC | ||||
| バリンゴクロミス[6] | B. senutae | メンバーE | 12体以上の骸骨 | ハプロクロミネシクリッド の種の群れ | |
| B. ソニー | メンバーE | 5つの骸骨 | |||
| B. タラマエ | メンバーE | いくつかの骸骨 | |||
| オレオクロミス[4] | O. マルティニ | メンバーC | アルカリ性湖に生息する 「サロテロドン」マルティニとしても知られる | ||
| オレオクロミモス[7] | O. カブチョレンシス | メンバーC | いくつかの完全な骨格 | オレオクロミニの最も古い既知のメンバー | |
| レベッカクロミス[8] | P. キプタラミ | メンバーD | ほぼ完全な骨格 | アルカリ性の湖に生息すると思われる擬似クレニラブリンシクリッド、おそらく種の群れ | |
| P. ンゴロルス | メンバーD | ほぼ完全な骨格 | |||
| P. valyricus | メンバーC | 骸骨 | |||
| P. バンクーバーエ | メンバーC | 骸骨 | |||
| P.属 | メンバーA
メンバーC |
骸骨 | |||
| トゥゲンクロミス[9] | T.ピックフォーディ | メンバーE | 部分的に完成した骨格 | 擬似クレニラブリンシクリッド | |
| ワリロクロミス[10] | W. unicuspidatus | メンバーE | 単一の骨格 | 擬似クレニラブリンシクリッド |
爬虫類
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| クロコダイルス[2] | C. sp. | メンバーA
メンバーB メンバーC メンバーD メンバーE |
|||
| オフィディア・インデット[2] | |||||
| ペルシオス[2] | P. cf. sinuatus | メンバーA
メンバーB メンバーE |
|||
| テュルトゥス[2] | T. sp. | メンバーD | |||
| トリオニクス[2] | T. sp. | メンバーB
メンバーD メンバーE |
|||
| Varanidae indet. | メンバーB [2]
メンバーD |
鳥
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| ヘビウ[11] | A. cf. pannonica | 上腕骨近位端 | |||
| レプトプティロス[12] | L. sp. | メンバーC | 主に四肢の骨で構成された部分的な骨格 | 最も古いアフリカハゲコウの骨格の一つ | |
| ストルティオ[13] | S. sp. | メンバーC | 四肢の骨 | ほぼ同時代のS. coppensiとは異なる |
哺乳類
アフロセレス
ハイラックス
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| パラプリオヒラックス[14] | P. ンゴロラエンシス | メンバーB
メンバーC メンバーD メンバーE |
歯、下顎骨、頭蓋骨を含む57個の標本 | ハイラックスの一種 |
マクロセリデア
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| Macroscelididae indet. [2] | 不明のゾウトガリネズミ |
オリクテロポダエ科
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| ミオクリクテロプス[15] | M. ケメルドイ | メンバーB | ツチブタの一種 |
長鼻類
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| アフロコエロドン[16] | A.ンゴロラ | メンバーA
メンバーD メンバーE |
甲羅冠獣亜科ゴンフォセリア属。 | ||
| チョエロロフォドン[17] | C. ンゴロラ | メンバーA | 部分的な骨格と上顎骨の破片 | choerolophodontine 属のゴンフォセリア。 | |
| デイノテリウム[2] | D.ボザシ | メンバーD | |||
| ジゴロフォドン[18] | Z. turicensis | メンバーA |
プトレマイオス科
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| ケルバ[19] | K. クアデマエ | 下顎臼歯が1本と後頭臼歯。 | 最も新しいプトレマイオス科 |
偶蹄類
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| アフリカノケリクス[20] | A. リーキー | 後骨角を持つ頭蓋は左下顎と関連している。 | 現代のオカピと近縁 | ||
| アルバノヒウス[21] | A. cf. castellensis | 歯のない頭蓋骨 | カイノコエロスの祖先の可能性 | ||
| アントラコテリイデ科(詳細)[15] | |||||
| クリマコケラス[15] | C. gentryi | キリン科 | |||
| 頭蓋骨亜科? 詳細[2] | ダイカーの未確認種 | ||||
| ドルカテリウム [15] | D. sp. | マメジカの一種 | |||
| ガゼラ[2] | G. sp. | ||||
| ジェントリートラガス [22] | G. gentryi | 以前はPseudotragusに割り当てられていました。 | |||
| ホモイオドルカス[23] | H. tugenicum | ||||
| ケニアポタムス [24] [25] [26] | K. コリンドナエ | メンバーD メンバーE | 臼歯 | 現代のカバの祖先と考えられる | |
| キプシギケラス[23] | K.ラビドトゥス | 四角を持つレイヨウの近縁種 | |||
| Lagomerycidae indet. [2] | |||||
| リストリオドン[27] | L. bartulensis | メンバーA | 下顎と歯 | この種の臼歯はユーラシアの分類群の臼歯よりも著しく小さい。 | |
| ロフォリストリオドン[27] | L. キドゴサナ | メンバーB
メンバーC メンバーD |
頭蓋骨と歯、および下顎骨結合片 | ロフォリストリオドンは、アフリカのリストリオドン科の中で、さらに小型化した種である。 | |
| モロトコエルス [22] | M. ウガンデンシス | ||||
| パレオトラガス[20] | P. sp. | P. primaevusのものとされる化石は、新属新種であるAfrikanokeryx leakeyiに分類されました。 | |||
| プロトリクス[23] [22] | P. ソリグナチ | ンゴロラからの遺跡は、不確定な遺跡に属する可能性がある。 | |||
| 偽耳介?[15] | P.? gentryi | ||||
| ?冗長部分[22] | いくつかの不確定種 | かつてはAntidorcas属およびPachytragus属とされていた化石も含まれている。一部の角核はKobus aff. porrecticornis属に属する可能性がある。 | |||
| サモテリウム? [2] | S. sp. | キリン科の属 | |||
| シヴォレアス[28] | S. エレミタ | メンバーA
メンバーC メンバーD |
角の芯 | ボセラフィンウシ科 | |
| テトラコノドン科[29] | 不確定。 | おそらくニャンザコエルスよりも原始的な種に属する |
肉食動物とヒアエノドン類
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| アンフィキオニダエ科 詳細[30] | 大臼歯 | ||||
| ディソプサリス[31] | D. ピロクラスティクス | 不完全な第一または第二大臼歯 | 奇歯類ヒアエノドン科の属。 | ||
| エオメリヴォラ[32] | E. tugenensis | メンバーD | 鼻の骨折 | 現代のラーテルと同程度の大きさの 近縁種 | |
| ヘルペス科[32] | 不確定。 | メンバーA | 右下顎 | 不明瞭なマングース | |
| メギストテリウム[32] | M.オステオトラステス | メンバーA
メンバーD |
損傷した臼歯と上腕骨の遠位端 | 大型の超肉食性ヒアエノドン類。 | |
| ミャシオン[33] | M. キプタラミ | メンバーD | 第二大臼歯の後ろで折れた鼻 | アフリカライオンと同程度かわずかに大きい種で、もともとアグノテリウム属に属すると考えられていた[32] | |
| ペルクロクタ [32] | P. トビエニ | メンバーB
メンバーD メンバーE |
左下顎骨片 | メスライオンほどの大きさのパークロクティッド属またはハイエナ | |
| トゥゲニクティス[32] | T. ンゴロラエンシス | メンバーA | 右大臼歯 | アフリカジャコウネコと大きさが似ているジャコウネコ科の属 | |
| ヴィシュヌオニクス[32] | V. チンジエンシス | メンバーD | 小臼歯 | カワウソの一種 | |
| Viverridae indet. [32] | メンバーB | 小臼歯の破片が付いた下顎骨 | 形態はViverra属よりもGenetta属に似ており、わずかに大きい。 |
奇蹄類
ウマ科
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| ヒッパリオン[1] | H. sp. | メンバーE | 歯の破片やその他の遺物 | ンゴロラの化石は1100万年から1050万年前のものと推定され、この属がアフリカとユーラシア全土に急速に拡散したことを示している。 |
サイ科
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| アケラテリウム[2] | A. acutirostratum | 角のないサイ。もともとは新属のTurkanatheriumに分類されていた。 | |||
| ブラキポテリウム[34] | B. sp. | 属は報告されているものの、詳細な説明や図は示されておらず、より詳細な分類は不可能である。 | |||
| キロテリジウム[35] | C. sp. | メンバーE | 複数の歯を含む上顎骨片 | 当初はC. pattersoniとして記載されていたが、その後の研究では、この化石はそのような分類には保存状態が十分ではないことが示された。 |
霊長類
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| Catarrhini indet. | 犬歯 | プロコンスルとは明らかに異なる可能性のあるヒト科動物[15] | |||
| Hominoidea indet. | メンバーC | 切歯と小臼歯 | プロコンスルやエクアトリウスに似た大型のヒト科動物[15] | ||
| ミクロコロブス | M. tugenensis | コロンバインモンキー。 | |||
| ビクトリアピテクス | V. sp. | メンバーB
メンバーC |
様々な歯 | おそらくこの属の新種[15] |
げっ歯類
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| Bathyergidae indet. [36] | |||||
| Cricetidae indet. A [2] | |||||
| クリセティダエindet. B [2] | |||||
| Cricetomyinae indet. [36] | |||||
| Dendromurinae indet. [2] | |||||
| ペデティダエ科? [2] | メンバーB | ||||
| フィオミダエ科[2] | |||||
| cf.ウルカニスキウルス[37] | Vulcanisciurus sp. を参照。 | リスの一種。 |
古代植物
| 名前 | 種 | メンバー | 材料 | 注記 | 画像 |
|---|---|---|---|---|---|
| アカリファ[5] | A. sp. | ハーブ/低木の一種 | |||
| キツネノテッポウ科[5] | |||||
| アルタボトリス[5] | A. sp. | 低木の一種 | |||
| ノウゼンカズラ科[5] | |||||
| 参照:コーラ[5] | C. sp.を参照。 | 樹冠の一種 | |||
| ヤマノイモ[5] | D. sp. | つる植物 | |||
| イネ科植物[5] | 草の一種 | ||||
| イカス科[5] | |||||
| ラシオディスクス[5] | L. sp. | 下層植生の分類群 | |||
| ノボタン科[ 5 ] | |||||
| ウチワサボテン科[5] | |||||
| フトモモ科[5] | |||||
| ミストロキシロン[5] | M. sp. | 低木/木の一種 | |||
| オオバコ科[5] | |||||
| ポリア | P. tugenensis [38] | 茎、葉、果実 | 草本層の優占植物であるポリア・トゥゲネンシスは、おそらく群落状に生育していた。 | ||
| ラウボルフィア[5] | R. sp. | 木または低木 | |||
| アカネ科[5] | |||||
| ミカン科[5] | |||||
| ムクロジ科[5] | |||||
| cf.サピウム[5] | S. sp.を参照。 | ミルクリーの一種 | |||
| cf.アカテツ科[5] | |||||
| ティリア科[5] | |||||
| スミレ科[5] | |||||
| 参照:ジジフス[5] | Z. sp.を参照。 | クロウメモドキ科のとげのある低木/樹木 |
参考文献
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