インドフェノール

インドフェノール

名前
IUPAC名 4-(4-ヒドロキシフェニル)イミノシクロヘキサ-2,5-ジエン-1-オン
その他の名前 ベンゼンインドフェノール、フェノールインドフェノール[1]
識別子
CAS番号	500-85-6^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	9951^はい
ECHA 情報カード	100.007.194
PubChem CID	10379
ユニイ	BW444H326B^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID2075425
InChI InChI=1S/C12H9NO2/c14-11-5-1-9(2-6-11)13-10-3-7-12(15)8-4-10/h1-8,14H^はい キー: RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N^はい InChI=1/C12H9NO2/c14-11-5-1-9(2-6-11)13-10-3-7-12(15)8-4-10/h1-8,14H キー: RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYAS
笑顔 O=C/2/C=C\C(=N\c1ccc(O)cc1)\C=C\2
プロパティ
化学式	C 12 H 9 N O 2
モル質量	199.209  g·mol ^−1
外観	赤青色の粉末[1]
融点	300℃以上[1]
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 はい 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

インドフェノールは、化学式OC ₆ H ₄ NC ₆ H _{4 OHで}表される有機化合物です。これは、アンモニアの一般的な検査法であるベルテロ反応によって生成される濃い青色の染料です。 ^{[2]インドフェノール基は、O} H の代わりに様々な置換基を持ち、様々な環置換を有しており、ヘアカラーや繊維製品に使用される多くの染料に含まれています。^[3]

インドフェノールは、ヘアカラー、潤滑剤、酸化還元物質、液晶ディスプレイ、燃料電池、化学機械研磨などに使用されています。環境汚染物質であり、魚類にも有毒です。^{[1] [4]}

ベルテロテスト

ベルテロ試験（1859年）では、アンモニア含有が疑われる試料を次亜塩素酸ナトリウムとフェノールで処理します。インドフェノールの生成を利用し、分光光度計でアンモニアとパラセタモールを定量します。^[5]他のフェノールも使用できます。インドフェノールの一種であるジクロロフェノール-インドフェノール（DCPIP）は、ビタミンC（アスコルビン酸）の存在を判定するためによく使用されます。^[6]

関連化合物

インドフェノールブルーは、系統名 N-(p-ジメチルアミノフェニル)-1,4-ナフトキノンイミンという別の化合物です。^[7]

インドフェノールブルー

参考文献

1. Sabnis, RW (2007). 酸塩基指示薬ハンドブック. CRC Press. p. 196. ISBN 978-0-8493-8219-2。
2. パットン, チャールズ J.; クラウチ, SR (1977). 「アンモニア定量のためのベルテロ反応の分光光度計および速度論的研究」.分析化学. 49 (3): 464– 469. doi :10.1021/ac50011a034.
3. ホルスト・バーネス (2002)。 「アジン染料」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a03_213.pub2。ISBN 978-3527306732。
4. "インドフェノールI5763". 500-85-6 . 2020年6月11日閲覧。
5. 坪井 剛; 平野 雄二; 柴田 雄二; 元水 誠 (2002). 「マンガン(II)イオンを触媒とするフローインジェクションインドフェノール分光光度法によるアンモニア定量の感度向上と火力発電所排ガス分析」.分析科学. 18 (10): 1141–4 . PMID  12400662.
6. ヒューズ、デイビッド・エムリン (1983). 「市販の流動食中のアスコルビン酸と2,6-ジクロロフェノール・インドフェノールの滴定法による定量」.薬学ジャーナル. 72 (2): 126– 129. doi :10.1002/jps.2600720208.
7. Graham, SO (1963). 「ハロゲン化芳香族炭化水素の同定のための発色剤としてのインドフェノールブルー」. Science . 139 (3557): 835– 836. Bibcode :1963Sci...139..835G. doi :10.1126/science.139.3557.835.