弓状核（視床下部）
Neuron cluster in the hypothalamus
弓状核（視床下部）
弓状核は、中央下部の緑色で「AR」と表記されています。
詳細
〜の一部視床下部
識別子
ラテン語視床下部弓状核
MeSHD001111
NeuroNames395
NeuroLex IDbirnlex_1638
TA98A14.1.08.923
TA25726
FMA62329
神経解剖学の解剖用語
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視床下部弓状核（ARH）[1]またはARC [ 2]は、脳幹の延髄弓状核と区別するために、漏斗核とも呼ばれます。[1]弓状核は、第三脳室と正中隆起に隣接する視床下部内側基底核のニューロンの集合体です。弓状核には、神経内分泌ニューロン、中枢投射ニューロン、アストロサイトなど、さまざまな神経内分泌機能と生理機能の媒介を助ける、いくつかの重要かつ多様なニューロン集団が含まれています。弓状核に見られるニューロン集団は、分泌または相互作用するホルモンに基づいており、下垂体から放出されるホルモンの調節や自身のホルモンの分泌など、視床下部の機能を担っていますこの領域のニューロンは、情報の統合や視床下部の他の核への入力、あるいは脳のこの領域外の領域への入力も担っています。これらのニューロンは、胚発生中に室周囲上皮の腹側部から生成され、視床下部の背側に位置し、視床下部腹内側部領域の一部となります。[3] [2] [4]弓状核の機能はニューロンの多様性に依存していますが、その中心的な役割は恒常性維持に関与しています。弓状核は、摂食、代謝、生殖能力、心血管系の調節に関わる多くの生理学的役割を果たしています。[3] [2] [4] [5]

細胞集団

神経内分泌ニューロン

弓状核神経内分泌ニューロンの様々なグループは、神経ペプチドY（NPY）、ゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）、アグーチ関連ペプチド（AgRP）、コカインおよびアンフェタミン調節転写産物（CART）、キスペプチン、ドーパミン、サブスタンスP、成長ホルモン放出ホルモン（GHRH）、ニューロキニンB（NKB）、β-エンドルフィン、メラノサイト刺激ホルモン（MSH）、ソマトスタチンなど、様々な種類または組み合わせの神経伝達物質と神経ペプチドを分泌します。プロオピオメラノコルチン（POMC）は、MSH、ACTH、β-エンドルフィンに切断され、弓状核で発現する前駆体ポリペプチドです。[3]

神経内分泌ニューロン のグループには以下が含まれます

中枢投射ニューロン

他の種類のニューロンは、弓状核から視床下部の異なる領域、または視床下部外の他の領域に投射する経路を持っています。[2] [4] これらのニューロンの投射は弓状核から正中隆起まで長距離にわたって伸び、下垂体からのホルモンの放出に影響を与えます。[3] [2] 弓状核のニューロンは、神経内分泌回路のための視床下部内投射を持っています。[3] 例えば、摂食行動に影響を与える神経投射は、視床下部室傍核（PVH）、視床下部背内側核（DMH）、および視床下部外側野（LHA）に投射します[3] ニューロン集団は下垂体の中間葉、すなわちARHの側枝から下垂体の神経部および中間部、そしてARHの尾側枝から正中隆起に接続します。[2]

中枢神経系内の他の場所に投射するニューロン群には、以下が含まれます

その他の細胞

その他の細胞集団には以下が含まれます。

  • グレリンに感受性のあるニューロンの小さな集団。この集団の役割は不明です。弓状核の多くのニューロンはグレリンの受容体を発現しますが、これらは主に血液中のグレリンに反応すると考えられています。[12] [13]
  • 弓状核は、タニサイトと呼ばれる特殊な上衣細胞の突起とも接触しています。
  • 弓状核のアストロサイトは、食欲を制御するニューロンの栄養センサーとして機能する、高容量のグルコーストランスポーターを保持しています[2]
  • 多様で特殊化したニューロンの集合体は、グリア細胞とともに特別な区画内に存在し、独自の毛細血管網と、血液脳関門の形成を助けるタニサイトの膜を持っています。 [2]循環血液中を移動するホルモンなどの分子は、成体神経新生によって証明されているように、これらのニューロンとその可塑性に直接影響を与える可能性があります。[2]

参考文献

  1. ^ ab Song J, Choi SY (2023年12月). 「視床下部弓状核：解剖学、生理学、および疾患」. Exp Neurobiol . 32 (6): 371– 386. doi :10.5607/en23040. PMC 10789173.  PMID 38196133.  
  2. ^ abcdefghijklmno Dudas B (2013).ヒトの視床下部：解剖学、機能、および疾患. ニューヨーク：Nova Science Publishers. ISBN 978-1-62081-806-0.
  3. ^ abcdefg Bouret SG、Draper SJ、Simerly RB（2004年3月）。「マウスの摂食行動の神経制御に関与する視床下部弓状核から視床下部領域への投射経路の形成」 The Journal of Neuroscience . 24 (11): 2797–805 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.5369-03.2004 . PMC 6729527. PMID 15028773 
  4. ^ abcd Sapru HN (2013年4月). 「心血管調節における視床下部弓状核の役割」.自律神経科学. 175 ( 1–2 ): 38–50 . doi :10.1016/j.autneu.2012.10.016 . PMC 3625681. PMID  23260431 
  5. ^ Coppari R, Ichinose M, Lee CE, Pullen AE, Kenny CD, McGovern RA, Tang V, Liu SM, Ludwig T, Chua SC, Lowell BB, Elmquist JK (2005年1月). 「視床下部弓状核：レプチンのグルコース恒常性と運動活動への影響を媒介する重要な部位」. Cell Metabolism . 1 (1): 63–72 . doi : 10.1016/j.cmet.2004.12.004 . PMID  16054045
  6. ^ ab Voogt JL, Lee Y, Yang S, Arbogast L (2001-01-01). 「第12章 妊娠中および授乳中のプロラクチン分泌の調節」.母体の脳. 脳研究の進歩. 第133巻. pp.  173–85 . doi :10.1016/S0079-6123(01)33013-3. ISBN 9780444505484. PMID  11589129
  7. ^ 澤井 暢、飯島 暢、匠 健、松本 健、小澤 秀 (2012年9月). 「ラット弓状核におけるキスペプチン/ニューロキニンBニューロンから結節漏斗部ドーパミン作動性ニューロンへの神経支配に関する免疫蛍光組織化学および超微細構造研究」. Neuroscience Research . 74 (1): 10–6 . doi :10.1016/j.neures.2012.05.011. PMID  22691459. S2CID  38679755.
  8. ^ Mano-Otagiri A, Nemoto T, Sekino A, Yamauchi N, Shutto Y, Sugihara H, Oikawa S, Shibasaki T (2006年9月). 「グレリン受容体の発現が減弱したトランスジェニックラットでは、視床下部弓状核（Arc）における成長ホルモン放出ホルモン（GHRH）ニューロンの活動が減少する：グレリン受容体が弓状核におけるGHRH発現の上方制御に関与しているという証拠」.内分泌学. 147 (9): 4093–103 . doi : 10.1210/en.2005-1619 . PMID  16728494.
  9. ^ Baltatzi M, Hatzitolios A, Tziomalos K, Iliadis F, Zamboulis C (2008年9月). 「神経ペプチドYとαメラノサイト刺激ホルモン：肥満における相互作用と高血圧発症における役割の可能性」. International Journal of Clinical Practice . 62 (9): 1432–40 . doi : 10.1111/j.1742-1241.2008.01823.x . PMID  18793378. S2CID  33693505.
  10. ^ Carlson NR (2012). 『行動生理学ブックス ア・ラ・カルト版』（第11版）. ボストン: ピアソン・カレッジ・ディビジョン. ISBN 978-0-205-23981-8.
  11. ^ Arora S, Anubhuti (2006年12月). 「食欲調節と肥満における神経ペプチドの役割 - レビュー」. Neuropeptides . 40 (6): 375–401 . doi :10.1016/j.npep.2006.07.001. PMID  16935329. S2CID  35190198
  12. ^ Riediger T, Traebert M, Schmid HA, Scheel C, Lutz TA, Scharrer E (2003年5月). 「グレリンの視床下部弓状核における神経活動に対する部位特異的効果」Neuroscience Letters 341 ( 2): 151–5 . doi :10.1016/S0304-3940(02)01381-2. PMID  12686388. S2CID  34697353
  13. ^ Schaeffer M, Langlet F, Lafont C, Molino F, Hodson DJ, Roux T, Lamarque L, Verdié P, Bourrier E, Dehouck B, Banères JL, Martinez J, Méry PF, Marie J, Trinquet E, Fehrentz JA, Prévot V, Mollard P (2013年1月). 「視床下部の食欲調節ニューロンによる循環グレリンの迅速な感知」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 110 (4): 1512–7 . Bibcode :2013PNAS..110.1512S. doi : 10.1073/pnas.1212137110 . PMC 3557016 . PMID  23297228 

脚注

  • 河野 秀、大黒 誠（1988年5月）. 「ラット視床下部におけるソマトスタチン含有ニューロン系：逆行性追跡と免疫組織化学的研究」. The Journal of Comparative Neurology . 271 (2): 293–9 . doi :10.1002/cne.902710209. PMID  : 2897982. S2CID  : 23815658.
  • Cone RD（2005年5月）. 「中枢メラノコルチン系の解剖と制御」（PDF） . Nature Neuroscience . 8 (5): 571–8 . doi :10.1038/nn1455. PMID  : 15856065. S2CID  : 13400886
  • Abizaid A, Horvath TL (2008年8月). 「エネルギー恒常性を制御する脳回路」. Regulatory Peptides . 149 ( 1–3 ): 3–10 . doi :10.1016/j.regpep.2007.10.006. PMC 2605273.  PMID 18514925.  
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