ジョサマイシン

Chemical compound

Pharmaceutical compound
ジョサマイシン
臨床データ
AHFS / Drugs.com国際的な医薬品名
ATCコード
識別子
  • (2 S ,3 S ,4 R ,6 S )-6-{[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R ,6 S )-6-{[(4 R ,5 S ,6 S ,7 R ,9 R , 10 R , 11 E ,13 E ,16 R )-4-アセトキシ-10-ヒドロキシ-5-メトキシ-9,16-ジメチル-2-オキソ-7-(2-オキソエチル)オキサシクロヘキサデカ-11,13-ジエン-6-イル]オキシ}-4-(ジメチルアミノ)-5-ヒドロキシ-2-メチルテトラヒドロ-2 H -ピラン-3-イル]オキシ}-4-ヒドロキシ-2,4-ジメチルテトラヒドロ-2 H -ピラン-3-イル 3-メチルブタン酸
CAS番号
  • 16846-24-5 チェックY
PubChem CID
  • 5282165
ドラッグバンク
  • DB01321 チェックY
ケムスパイダー
  • 4445361 チェックY
ユニイ
  • HV13HFS217
ケッグ
  • D01235 チェックY
チェビ
  • チェビ:31739 チェックY
チェムブル
  • ChEMBL224436 チェックY
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID8023183
ECHA 情報カード100.037.140
化学および物理データ
C 42 H 69 N O 15
モル質量828.006  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • C[C@@H]1C/C=C/C=C/[C@@H]([C@@H](C[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H](CC(=O)O1)OC(=O)C)OC)O[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)C)O[C@H]3C[C@@]([C@@H]([C@@H](O3)C)OC(=O)CC(C)C)(C)O)N(C)C)O)CC=O)C)O
  • InChI=1S/C42H69NO15/c1-23(2)19-32(47)56-40-27(6)53-34(22-42(40,8)50)57-37-26(5)54-41( 36(49)35(37)43(9)10)58-38-29(17-18-44)20-24(3)30(46)16-14-12-13-15-25(4)52-33(48)21-31 (39(38)51-11)55-28(7)45/h12-14,16,18,23-27,29-31,34-41,46,49-50H,15,17,19-22H2,1-11H3/b13-12+,16-14+/t24-,25-,26-,27+,29+,30+,31-,34+,35-,36-,37-,38+,39+,40+,41+,42-/m1/s1 チェックY
  • キー:XJSFLOJWULLJQS-NGVXBBESSA-N チェックY
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ジョサマイシンはマクロライド系 抗生物質である。 1964年に梅澤浜夫らによってストレプトマイセス・ナルボネンシス変種ジョサマイセティカス変種ノヴァの株から単離された[1] [2]

現在、様々な国で販売されています。ブランド例:

  • ヨーロッパ: ジョサリド、ジョサシン、イオサリド、ジョサミナ
  • ロシア: ヴィルプラフェン (Вильпрафен)
  • 日本:ジョサミー

副作用

足の浮腫の症例報告がある。 [3]

参考文献

  1. ^ 大薗哲、岡裕、渡辺信、岡見裕、梅沢裕 (1967年7月)。 「新しい抗生物質、ジョサミシン。I. 単離と物理化学的特性」。抗生物質ジャーナル20 (3)  : 174–180。PMID 6072798
  2. ^ 梅沢H (1982). 「ホサマイシンの発見」。ジョルナーレ イタリアーノ ディ ケミオテラピア29 (補足 1): 1–10。PMID 6765367  。
  3. ^ ボッシュ X、ペドロール E、カサド X、ウルバノ-マルケス A (1993 年 7 月)。 「ジョサマイシン誘発性足浮腫」。BMJ307 (6895): 26.土井:10.1136/bmj.307.6895.26-a。PMC 1678472PMID  8343666。 
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