| ゼノサウルス・グランディス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| 亜目: | アンギモルファ |
| 家族: | ゼノサウルス科 |
| 属: | ゼノサウルス |
| 種: | X.グランディス |
| 二名法名 | |
| ゼノサウルス・グランディス (グレイ、1856年) | |
| 同義語[ 2 ] | |
ゼノサウルス・グランディス(Xenosaurus grandis)は、メキシコとグアテマラ固有の昼行性の陸生トカゲの一種で、主に熱帯雨林に生息し、岩の割れ目に住み、昆虫を食べます。
学名Xenosaurus grandisは、ギリシャ語のxenos(「異星人」「よそ者」「外国人」)、saurus(「トカゲ」)、そしてgrandis(「壮大な」「偉大な」)に由来しています。一般名「こぶ状の鱗を持つトカゲ」は、体の上部にあるこぶのような鱗に由来しています。[ 3 ]
5つの亜種が認められており、それらは本種の生息域全体に分布しており、種群の再評価が行われています。一部の亜種は現在、種への格上げ手続きが進められています。本種はIUCNレッドリストで絶滅危惧種(VU)に指定されており、個体数は減少傾向にあります。[ 1 ]
ゼノサウルス・グランディスは頭部と体が扁平しており、ほぼ常に岩の割れ目、あるいは少なくとも体の一部が割れ目に入った状態で発見される。[ 4 ] 扁平化した体型は、狭い割れ目に潜り込むための適応である可能性が高い。体色は濃い灰色から濃い茶色で、明るい縞模様や斑点が見られる。舌は二股に分かれており、小さく鋭い牙のような歯を持つ。[ 5 ]

平均して、ゼノサウルス・グランディスの吻部-肛門長(SVL)は6.8 - 12.9cmである。[ 6 ]
ゼノサウルスには性的二形を示さない種もいるが、ゼノサウルス・グランディスは他の種の中でも性的二形を示す種の一つである。ゼノサウルス・グランディスでは、オスとメスの体格に大きな差はないが、オスの頭部はメスよりも(長さと幅の両方で)相対的に大きい。ゼノサウルス・グランディスのオスとメスは、大腿骨の長さや頭部の形状に大きな差は見られない。[ 6 ]
ゼノサウルス・グランディスは昼行性の体温順応性動物であり、体温は基質温度や気温と相関する。平均体温は22.7℃である。[ 7 ]ゼノサウルス・グランディスはほぼ例外なく地面や岩の裂け目に生息するため、気温や基質温度はゼノサウルス・グランディスにとって特に重要であると考えられる。ゼノサウルスの種によって気温は異なるようで、これはおそらく環境や生息地によるものと思われる。ゼノサウルス・グランディスは、日光が地面にあまり届かない、より密集した熱帯林に生息しているようである。[ 8 ] 体温はトカゲの隠れ場所の量や岩の裂け目内での体の位置に影響されるが、性別、月、植生の種類、あるいは岩の裂け目の特徴には影響されないようである。[ 8 ]
クセノサウルス属のトカゲは、主に岩の裂け目に生息する。このような生活様式から、これらのトカゲの食性は日和見主義的である可能性が示唆され、裂け目の前を這ったり、飛び込んできたりするものは何でも食べる。[ 9 ]彼らの食性は主に昆虫だが、時折トカゲも捕食される。[ 7 ]彼らの主な獲物は、甲虫類(甲虫) 、双翅目(ハエ)、直翅目(バッタ、コオロギ、ウェタ、イナゴなどの昆虫)、多足類(ヤスデやムカデなどの陸生節足動物)である。数で見ると双翅目が最も多く、量で見ると直翅目が最も多く捕食される。[ 9 ]
ノブスケールトカゲは昼行性で、日中に活動します。[ 7 ]直翅目および鱗翅目の幼虫を餌とするため、Xenosaurus grandis は待ち伏せ型の捕食者です。岩の割れ目に潜み、奇襲攻撃を仕掛けます。[ 7 ]非常に孤独で攻撃的な種であり、縄張りをめぐって同種の仲間と争うことも少なくありません。[ 7 ]
ゼノサウルス・グランディスをはじめとするゼノサウルス科の動物は胎生であり、卵ではなく胎生で出産する。9ヶ月の妊娠期間を経て出産する。ほとんどの一腹は3匹の子しか生まれないが、2匹から7匹の子を産む例も観察されている。[ 9 ] オスのノズクサトカゲは28ヶ月で成熟するが、メスはそれより少し遅く、32ヶ月で成熟する。[ 10 ]また、ゼノサウルス・グランディスは毎年子を産むわけではないとも考えられる。 [ 11 ]
メキシコ南部とグアテマラには、ゼノサウルス・グランディス(Xenosaurus grandis)の主要な生息地が5つある。ベラクルス州中部、オアハカ州南部、オアハカ州北中部、チアパス州中部の高地、グアテマラ州中部である。[ 1 ]これらの生息地から、X. g. grandisの5つの亜種が分離している。5つの亜種は、X. g. grandis、X. g. agrenon、X. g. arboreus、X. g. rackhami、X. g. sanmartinesisである。[ 2 ]
ゼノサウルス・グランディスの全亜種は、岩の割れ目にのみ生息しており、乾生植物、熱帯雨林、雲霧林、オーク林、熱帯落葉樹林など、多くの生息地で生息することができます。[ 1 ]このトカゲは生息場所に強い愛着を持っており、生涯の95%を1~2個の岩の割れ目でのみ生活します。[ 4 ]
現在、Xenosaurus grandisはIUCNによって絶滅危惧種に分類されている。[ 1 ]この種がこのような分類にされたのは、個体群の断片化、個体数の減少、生息地の質と面積の減少(わずか2万平方キロメートル)による。野生でのこの種の生存に対する最大の脅威は、生息地の破壊と国際的なペット取引のための罠である。ワシはXenosaurus grandisの最大の天敵であるが、種全体の生存に対する脅威とは考えられていない。[ 1 ]また、生息地の気温上昇はトカゲの死亡率の上昇を引き起こすことが示されており、この種に対する別の潜在的な脅威となっている。[ 4 ]
気温の上昇は、 X. grandisの死亡率の上昇と関連している。2003~2004年の雨季におけるメキシコ南部とグアテマラ(この種の生息地)の平均気温は24.3℃だった。この気温は、過去34年間の記録の中で最高気温の上位12%に入った。[ 4 ] 1歳(最年少年齢グループ)の死亡率は2002~2003年の雨季で0.1923から0.6551に、成体II(最年長年齢グループ)の死亡率は2003~2004年の雨季で0.3956から0.5676にそれぞれ増加した。[ 4 ]気温の上昇が続けば、この種の生存はさらに脅かされ、現在は雨季の50%が、本種にとって不利と考えられるほど暖かい。[ 4 ]
2004年時点で、X. grandisの生存率は70.5%、成長率は0.851でした。生存率は低いように見えるかもしれませんが、他のトカゲの属や科と比較すると、X. grandisは順調に成長しています。現在、本種の個体数は減少傾向にあり、これは主に人間の開発による生息地の破壊が原因と考えられています。生息地の破壊が止まれば、個体数は繁栄とまではいかなくても、少なくとも安定するはずです。[ 4 ]