側枝

特定の樹木や茂みなどの大きな植物では、側枝や側枝が多数あることがよくあります。

側枝は一般にとして知られ、植物の茎の表面の腋芽から発達し、植物の茎から横方向に伸びる植物のシュート系の一部です。

光合成における重要性

植物は成長するにつれてより多くのエネルギーを必要とし、同時に、このエネルギーを巡って近隣の植物と競争する必要もあります。植物がこのエネルギーを巡って競争する方法の一つは、樹高を伸ばすことであり、もう一つは全体の表面積を増やすことです。つまり、植物がより多くの側枝を発達させ、より多くの葉を支えられるようになると、植物はより多くの面積で太陽光だけでなく 二酸化炭素を吸収できるため、光合成能力が向上します。

遺伝子、転写因子、そして成長

シロイヌナズナ(植物遺伝学研究のモデル生物と考えられている植物)を用いた試験を通じて、MAX1やMAX2などの遺伝子が側枝の成長に影響を与えることがわかっています。これらの遺伝子をノックアウトすると、影響を受けた植物の増殖が異常になるため、野生型植物ではその成長を抑制するために使用されていることが示唆されています。[ 1 ]シロイヌナズナを用いた植物ホルモンフロリゲンの遺伝子をテストする別の一連の実験では、2つの遺伝子FTとTSF(Flowering Locus T、FTの双子の姉妹の略)をノックアウトすると、側枝に悪影響を与えるように見えます。これらの変異体は側枝の成長を遅らせ、適切に形成させないため、側枝がフロリゲンの機能に重要であることも意味します。[ 2 ]一般的な成長に加えて、TCPファミリー(別名テオシント分岐1/シクロイデア/増殖細胞因子)のような追加の側枝の生成に直接影響を与える転写因子もあります。TCPファミリーは側枝の分岐を抑制する植物特異的タンパク質です。 [ 3 ]さらに、TCPファミリーは細胞の成長ホルモン放出ホルモン(GHRF)を阻害する役割を部分的に担っていることがわかっており、これはつまり、細胞増殖も阻害することを意味します。[ 4 ]

参照

参考文献

  1. ^ Stirnberg, Petra; Sande, Karin van de; Leyser, HM Ottoline (2002-03-01). 「MAX1とMAX2はシロイヌナズナのシュート側枝を制御する」 . Development . 129 (5): 1131– 1141. doi : 10.1242/dev.129.5.1131 . ISSN  0950-1991 . PMID  11874909 .
  2. ^平岡和久;山口彩子。安倍光友;荒木隆 (2013) 「フロリゲン遺伝子FTおよびTSFはシロイヌナズナの側芽の伸長を調節する」植物と細胞の生理学54 (3): 352–368 .土井: 10.1093/pcp/pcs168PMID 23220822 
  3. ^ニコラス・マイケル、キューバス・ピラー(2016年)「花の構造、葉の形態、そして植物体構造の形成におけるTCP転写因子の役割」植物転写因子pp.  249– 267. doi : 10.1016/b978-0-12-800854-6.00016-6 . ISBN 9780128008546
  4. ^ Breuninger, Holger; Lenhard, Michael (2010). 「植物における組織と器官の成長制御」.植物発生. Current Topics in Developmental Biology. Vol. 91. pp.  185– 220. doi : 10.1016/s0070-2153(10)91007-7 . ISBN 9780123809100. PMID  20705183 .