| リンパ嚢 | |
|---|---|
| 詳細 | |
| システム | リンパ系 |
| 識別子 | |
| ラテン | リンパ嚢 |
| TE | sacs_by_E5.11.2.3.0.0.13 E5.11.2.3.0.0.13 |
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リンパ嚢はリンパ管新生として知られるリンパ系の発達過程の一部である。[1] リンパ嚢はリンパ管の前駆細胞である。[2]これらの嚢は血管新生と血管新生 の過程を経て発達する。しかし、異なる生物においてこれらの過程の両方が認められる証拠が存在する。マウスでは、リンパ管の成分は血管新生過程を経て形成されると考えられている。しかし、鳥類の胚からは、胚においてリンパ管がリンパ管芽球内皮前駆細胞から血管新生に似た過程を経て発生するという考えを裏付ける証拠が得られている。[1]
リンパ系の発達は、発生生物学において長らく盛んに議論されてきたテーマである。以前は、リンパ嚢が静脈系から発達したのか、それとも間葉系の空間から発生し、求心方向に集まって二次的に静脈に開いたのかが議論されていた。[3] しかし、最近の研究では、リンパ系の形成は、以前に形成された頸静脈から一部の内皮細胞が芽生えてリンパ嚢を形成するときに始まることがわかっている。[4] リンパ嚢は静脈系から形成されるため、通常は赤血球を含んでいる。[4] リンパ嚢は静脈系に直接つながっており、静脈成分とリンパ成分は小さな穴を介して連絡していると考えられている。[4] 研究によると、リンパ嚢の発達は、主静脈から前リンパ節の塊が膨張し、成長することで起こり、この過程はバルーニングと呼ばれる。バルーニングの後には、リンパ嚢を静脈系から分離するピンチングという過程がある。[4]
これらのプロセスは、胎児発育の第 5 週にリンパ嚢の形成を開始します。このとき、頸静脈リンパ嚢が発達します。[1] これらは、上肢、上部体幹、頭部、および頸部のリンパ管から体液を集める機能を持つ一対の肥大部です。リンパ節は最終的に頸静脈リンパ嚢の場所に発生します。[1] 左頸静脈リンパ嚢からは、胸管の頸部が形成されます。右頸静脈リンパ嚢からは、右リンパ管、頸静脈リンパ幹、および鎖骨下リンパ幹が形成されます。[3] 1 週間後の胎児発育の第 6 週に、さらに 4 つのリンパ嚢が形成されます。これらは、後腹膜リンパ嚢、乳び嚢、および一対の後リンパ嚢です。[1] 後リンパ嚢は、外腸骨静脈と内腸骨静脈の合流部に付随しています。これらの4つの新しいリンパ嚢は、体幹と下肢からのリンパ液の収集に機能します。乳糜嚢は、まず一対の胸リンパ管に排出されます。[1] これらの管は、内頸静脈と鎖骨下静脈の静脈合流部に排出されます。[1] しかし、これらの管は最終的に、右管の尾部、左管の頭側、そして正中吻合部から派生した1本の胸管になります。[1]
リンパ系、特にリンパ嚢の発達を制御する転写因子は多数存在するが、移動するリンパ管内皮細胞前駆細胞のすべてに、特異的因子であるProspero-related homeobox-1 ( PROX1 )が存在している。[1] この転写因子のホモログは、ヒト、ニワトリ、イモリ、カエル、ショウジョウバエ、ゼブラフィッシュで見つかっている。[1] リンパ系の発達が主静脈から始まる場合、すべての内皮細胞はリンパになる潜在性があるように見える。[1]この潜在性は、血管内皮増殖因子受容体 3 (Vegfr3 または Flt4; VegfC および VegfD の受容体) などの既知のリンパマーカーの存在、およびリンパ管特異的ヒアルロン酸受容体であるLyve1の存在によって示される。 [1]しかし、これらのマーカーの存在にかかわらず、 Prox1を 発現し始めた内皮細胞のサブセットのみが未発達のリンパ嚢を形成するようです。これらの細胞がProx1を発現し始めると、 Nrp2やポドプラニンといったより特異的なリンパマーカーを発現し始めます。[1]
マウスを用いた多くの実験により、原始リンパ嚢の発達におけるProx1転写因子の重要性が証明されている。 [1]マウスでProx1 をノックアウトした 実験では、胚はリンパ系を形成できなかった。しかし、マウスにProx1がない場合でも、内皮細胞はリンパ系が発達するときと同様に移動しますが、これらの細胞が移動する際に、より特異的なリンパマーカーを発現する能力を発達させることはありません。[1] 代わりに、血管内皮に特異的なマーカーを発現し始めます。これらのマーカーにはCD34とラミニンが含まれます。[1] この実験は、リンパ細胞の特定にProx1が必要であることを証明しています。Prox1は、内皮細胞がリンパ成分になる運命をプログラムする最も重要な転写因子であると考えられています。また、血管上皮におけるProx1の異所性発現は、血管内皮細胞をリンパ細胞へと変換させることも明らかになっています。 [1]リンパ節は血管が分岐する部位に多く発達することが観察されており、血管の分岐に必要なシグナルがリンパ節の形成にも寄与している可能性が示唆されています。[5]
参考文献
- ^ abcdefghijklmnopq シェーンウルフ、ゲイリー C. (2009)。ラーセンの人類発生学。ペンシルベニア州フィラデルフィア: チャーチル・リビングストン、エルゼビア。ページ 425–428。ISBN 978-0443-06811-9。
- ^ Dieter Marmé; Norbert Fusenig (2007年12月6日). 腫瘍血管新生：基本メカニズムと癌治療. Springer. pp. 327–. ISBN 978-3-540-33176-6. 2011年5月22日閲覧。
- ^ ab van der Putte、SCJ (1975)。人間のリンパ系の発達。ドイツ: Springer-Verlag ベルリン-ハイデルベルク。54 ～ 55ページ 。ISBN 3-540-07204-7。
- ^ abcd Françoisa, Mathias; Kieran Shortb; Genevieve A. Seckerc; Alexander Combesa; Quenten Schwarzd; Tara-Lynne Davidsona; Ian Smythb; Young-Kwon Honge; Natasha L. Harveyc; Peter Koopmana (2012年4月12日). 「マウスの胚性リンパ管新生において、基静脈に沿った分節領域がバルーン形成機構を介してリンパ嚢を形成する」. Developmental Biology . 364 (12): 89– 98. doi : 10.1016/j.ydbio.2011.12.032 . PMID 22230615.
- ^ フォンデンホフ、マーク F.ヴァン・デ・パヴェール、セルジュ・A.ディラード、ミリアム E.グロイター、マーシャ。ゴーバース、ゲーラ。オリバー、ギレルモ。メビウス、レイナ E. (2009-01-01)。 「リンパ節形成の開始にはリンパ嚢は必要ありません。」発達。136 (1): 29–34 .土井:10.1242/dev.028456。ISSN 1477-9129。PMC 2648609。PMID 19060331。
