マレアミド酸

マレアミド酸
識別子
CAS番号	557-24-4 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:29045;
ケムスパイダー	4444106;
ECHA 情報カード	100.008.332
EC番号	209-163-4;
ケッグ	C01596;
PubChem CID	5280451;
ユニイ	MJS1DTX3X1;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID301031738;
	InChI InChI=1S/C4H5NO3/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H2,5,6)(H,7,8)/b2-1- キー: FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N;
	笑顔 C(=C\C(=O)O)\C(=O)N;
プロパティ
化学式	C 4 H 5 N O 3
モル質量	115.088 g·mol −1
外観	白色固体
融点	158～161℃（316～322°F、431～434K）
危険
	GHSラベル:[1]
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P264+P265、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

マレアミド酸は、化学式HO ₂ CCH=CHC(O)NH ₂で表される有機化合物です。無水マレイン酸とアンモニアの反応によって生成されるアミドで、無色の固体です。^{[1]マレアミド酸は、}マレイミド加水分解酵素の作用によって生成します。

参考文献

^ Hood, David K. (2024). 「マレイン酸無水物、マレイン酸、フマル酸」.カーク・オスマー化学技術百科事典. pp. 1– 51. doi :10.1002/0471238961.1301120506051220.a01.pub3. ISBN 978-0-471-48494-3。
^ Mehta, Nariman B.; Phillips, Arthur P.; Lui, (MRS.) Florence FU; Brooks, Ronald E. (1960). 「マレアミック酸およびシトラコンアミド酸、メチルエステル、およびイミド」. The Journal of Organic Chemistry . 25 (6): 1012– 1015. doi :10.1021/jo01076a038.
^ Hargreaves, Michael K.; Pritchard, JG; Dave, HR (1970). 「環状カルボキシルモノイミド」. Chemical Reviews . 70 (4): 439– 469. doi :10.1021/cr60266a001.

識別子

CAS番号	557-24-4^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:29045
ケムスパイダー	4444106
ECHA 情報カード	100.008.332
EC番号	209-163-4
ケッグ	C01596
PubChem CID	5280451
ユニイ	MJS1DTX3X1
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID301031738
InChI InChI=1S/C4H5NO3/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H2,5,6)(H,7,8)/b2-1- キー: FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N
笑顔 C(=C\C(=O)O)\C(=O)N
プロパティ
化学式	C ₄H ₅N O ₃
モル質量	115.088 g·mol ⁻¹
外観	白色固体
融点	158～161℃（316～322°F、431～434K）
危険
GHSラベル:[1]
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P264+P265、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405、P501
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照