マロエティーヌ

マロエティーヌ

名称
IUPAC名 [(3 S ,5 S ,8 R , 9 S , 10 S ,13 S ,14 S )-10,13-ジメチル-17-[(1 S )-1-(トリメチルアザニウムミル)エチル]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-テトラデカヒドロ-1H-シクロペンタ[ a ]フェナントレン-3-イル]-トリメチルアザニウムジヨージド
識別番号
CAS番号	10308-44-8^N
3Dモデル ( JSmol )	インタラクティブ画像
ChemSpider	166177198
PubChem CID	166177198
InChI InChI=1S/C27H52N2.2HI/c1-19(28(4,5)6)23-12-13-24-22-11-10-20-18-21(29(7,8)9)14-16-26(20,2)25(22)15-17-27(23,24)3;;/h19-25H,10-18H2,1-9H3;2*1H/q+2;;/p-2/t19-,20-,21-,22-,23+,24-,25-,26-,27+;;/m0../s1 凡例: ZKPCQHGEQUQGJK-DMZQXVSVSA-L
スマイルズ C[C@@H]([C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4)[N+](C)(C)C)C)[N+](C)(C)C.[I-].[I-]
性質
化学式	C 27 H 52 I 2 N 2
モル質量	658.536  g·mol
特に記載がない限り、データは標準状態（25℃ [77°F]、100kPa）における物質について示されています。 情報ボックス参考文献

マロエチンは、Malouetia属から単離されたアミノステロイド 神経筋遮断薬および抗ニコチン性 アルカロイドです。^[1]

マロエチンの構造は、オルガノン社の研究者による臭化パンクロニウムや臭化ベクロニウムなどの現代のアミノステロイド筋弛緩薬の開発に影響を与えました。^{[2] [3] [4]}

参考文献

1. Janot MM; Laine F; Goutarel R (1960). 「ステロイドアルカロイド. V. Malouetia bequaertiana e. Woodson (Apocynaceae) のアルカロイド：Funtuphyllamine B およびマロエチン. 予備的報告」. Annales Pharmaceutiques Françaises . 18 : 673–677 . PMID  13789457
2. Alauddin, M.; Caddy, B.; Lewis, JJ; Martin-Smith, M.; Sugrue, MF (1965年1月). 「3α,17α-ビス(第四級アンモニウム)5α-アンドロスタンによる非脱分極性神経筋遮断」. Journal of Pharmacy and Pharmacology . 17 (1): 55– 59. doi :10.1111/j.2042-7158.1965.tb07569.x. PMID  14285698. S2CID  71497007.
3. Buckett, WR; Hewett, CL; Savage, DS (1973年10月). 「臭化パンクロニウムおよびアセチルコリンフラグメントを含むその他のステロイド性神経筋遮断薬」. Journal of Medicinal Chemistry . 16 (10): 1116–24 . doi :10.1021/jm00268a011. PMID  4356139.
4. McKenzie, AG (2000年6月). 「パンクロニウムとベクロニウムへの序章」. Anaesthesia . 55 (6): 551–556 . doi :10.1046/j.1365-2044.2000.01423.x. PMID  10866718. S2CID  22476701