3-ニトロトルエン

3-ニトロトルエン
名前
	推奨IUPAC名 1-メチル-3-ニトロベンゼン
	その他の名前 m-ニトロトルエン
識別子
CAS番号	99-08-1 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:39931;
ケムスパイダー	21106146;
ECHA 情報カード	100.002.480
PubChem CID	7422;
ユニイ	29A9W826KQ はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID5021831;
	InChI InChI=1S/C7H7NO2/c1-6-3-2-4-7(5-6)8(9)10/h2-5H,1H3;
	笑顔 O=[N+]([O-])c1cccc(C)c1;
プロパティ
化学式	C 7 H 7 N O 2
モル質量	137.138 g·mol −1
外観	黄色の液体
臭い	マイルドで香り高い
密度	1.1581 g·cm −3 @ 20°C
融点	15.5℃（59.9°F; 288.6K）
沸点	232℃（450°F; 505 K）
水への溶解度	0.05% (20℃)
蒸気圧	0.1 mmHg（20℃）
磁化率（χ）	−72.71·10 −6 cm 3 /モル
危険
引火点	106℃; 223℉; 379K
爆発限界	1.6%-?
	NIOSH（米国健康曝露限界）：
PEL（許可）	TWA 5 ppm (30 mg/m 3 ) [皮膚]
REL（推奨）	TWA 2 ppm (11 mg/m 3 ) [皮膚]
IDLH（差し迫った危険）	200ppm
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

3-ニトロトルエンまたはメタ-ニトロトルエンは、化学式CH ₃ C ₆ H ₄ NO ₂で表される有機化合物です。ニトロトルエンの3つの異性体のうちの1つです。黄色の液体で、様々な染料の中間体であるメタ -トルイジンの製造に使用されます。 ^[3]

合成と反応

トルエンを通常の混酸でニトロ化することで製造されます（硝酸アセチルでは生成されません^[4]）。この反応では主に2-ニトロ体と4-ニトロ体の2:1混合物が得られますが、2-ニトロ体を除去した後、蒸留によって3-ニトロトルエンを精製することができます。これは、アゾ染料の製造に使用されるトルイジンの前駆体です^[3]。

^ abcdefghi NIOSH化学物質ハザードポケットガイド. "#0463".国立労働安全衛生研究所（NIOSH）.
^ abc Lide DR編 (2004). CRC化学物理ハンドブック：化学・物理データの即戦力ブック（第85版）. フロリダ州ボカラタン：CRC Press. ISBN 0-8493-0485-7。
^ ジェラルド・ブース (2007). 「ニトロ化合物、芳香族」.ウルマン工業化学百科事典. ワインハイム: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a17_411. ISBN 978-3-527-30673-2。
^ アメピクテ; ８月。コーチンスキー（1907年1月）。「ユーバーアセチル硝酸塩」。Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (ドイツ語)。40 (1): 1163–1166。土井:10.1002/CBER.190704001172。ISSN 0365-9496。ウィキデータ Q61714426。

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