| 臨床データ | |
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| その他の名前 | N- (3-メチル-5-スルファモイル-3H- 1,3,4-チアジアゾール-2-イリデン)エタナミド |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a601233 |
投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| タンパク質結合 | 約55% |
| 消失半減期 | 約14時間 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID |
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| IUPHAR/BPS |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニイ |
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| ケッグ | |
| チェムブル | |
| CompToxダッシュボード (EPA) |
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| ECHA 情報カード | 100.008.243 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 5 H 8 N 4 O 3 S 2 |
| モル質量 | 236.26 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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メタゾラミド(商品名ネプタザン)は強力な炭酸脱水酵素阻害剤です。慢性開放隅角緑内障および続発性緑内障における眼圧(IOP)上昇の治療に適応があります。また、手術前に眼圧を下げることが望まれる急性閉塞隅角(狭隅角)緑内障の術前治療にも使用されます。
この薬はラットにおいて催奇形性を示した。同クラスの薬剤であるアセタゾラミドと比較して、メタゾラミドは患者に投与する際に低用量で済む。
最近の研究では、この薬の新たな役割の可能性も明らかになり、アルツハイマー病などの疾患の理論的な原因であるタウ毒性に対処することが示されました。[1]
参考文献
さらに読む
- Iyer GR, Bellantone RA, Taft DR (1999年2月). 「メタゾラミドの赤血球分布に関するin vitro特性評価:赤血球輸送および結合速度論モデル」. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics . 27 (1): 45– 66. doi :10.1023/A:1020630712388. PMID 10533697. S2CID 24294348.
- RxList. 「Neptazane」. 2006年8月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年8月20日閲覧。
- 白戸 誠・加賀谷 文・鈴木 雄・上幸 誠(1997年4月)「メタゾラミド治療によるスティーブンス・ジョンソン症候群」眼科学アーカイブ. 115 (4): 550– 553. doi :10.1001/archopht.1997.01100150552021. PMID 9109770.
- Skorobohach BJ, Ward DA, Hendrix DV (2003年2月). 「臨床的に正常な犬におけるメタゾラミド経口投与による眼圧および房水流量への影響」. American Journal of Veterinary Research . 64 (2): 183– 187. doi : 10.2460/ajvr.2003.64.183 . PMID 12602587.