アパパネ
鳥の種類

アパパネ
ピロの上のアパパネ
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： フリンギリダエ科
亜科: Carduelinae
属: ヒマティオネ
種：
H.サンギネア
二名法名
ヒマティオネ・サンギネア
（グメリン、1788年）
亜種

Himatione sanguinea sanguinea

` apapane ( / ˌ ɑː p ɑː ˈ p ɑː n eɪ / AH -pah- PAH -nay ; [2] ) ( Himatione Sanguinea ) は、ハワイ諸島固有の小型の深紅色のハワイミツスイ の一種です。これらは最も豊富で広く分布しているミツスイで、ハワイ、マウイ、ラナイ、カウアイ、モロカイ、オアフの島々で見られます。[3]

アパパネは一般的にオヒア（メトロシデロス・ポリモルファ）の木の樹冠で餌を探し、花の蜜を吸い、重要な花粉媒介者としての役割を果たしています。 [ 3]ハワイの人々は主にイイウィの赤い羽根を使いましたが、アパパネの羽根も使い、アリイ（ハワイの貴族）のアフウラ（ケープ）、マヒオレ（ヘルメット）、ナ・レイ・フル（羽根のレイ）を飾りました。[4]

説明

少年アパパネ

アパパネは成鳥でも体長が13cm（5.1インチ）と小さい。大きさは性的二形性があり、オスのアパパネは16g（0.56オンス）、メスは平均14.4g（0.51オンス）である。[3]成鳥のアパパネは全体的に鮮やかな深紅色で、下尾筒と下腹部の羽毛は白く、初列風切羽と後尾風切羽は黒色である。幼鳥のアパパネは黄褐色と灰色で、成鳥と同じ白い羽毛を持ち、2年かけて深紅色の羽毛に換羽する。アパパネは尾を上げて白い羽毛を見せている姿がよく見られる。

歌

アパパネは飛行中も含め、活発に歌います。鳴き声や歌声にはかなりのバリエーションがありますが、同じフレーズが繰り返されることがよくあります。止まり木で10～30秒間隔で歌い、キーキーという音、口笛のような音、しゃがれた音、旋律的なトリル音、クリック音を繰り返し発することもあります。[3]

ダイエット

アパパネは、先端がブラシ状の管状の舌と、蜜を吸うのに適した曲がった嘴を持っている。彼らはオヒアの木によく現れ、同種または混合種の群れで花を食べ、オヒアの開花季節に合わせて広い範囲に移動する。 [ 5]アパパネは、樹冠の葉や小枝から昆虫やクモも集めるが、地上では餌を探すことはない。1953年に、63羽のアパパネを調査したところ、87%の鳥の胃の中にチョウやガ（チョウ目）がおり、75%がホオズキ（同翅目）を、60%がクサカゲロウの幼虫（アロプテラ）を、43%が最近クモ（クモ綱）を食べたことが明らかになった。[6]アパパネが採餌に使用する他の在来木には、マーマネ ( Sophora chrysophylla )、コア ( Aca​​cia koa )、ナイオ ( Myoporum Sandwicense )、コーレア ( Myrsinelessertiana )、アラニ ( Melicope sp. )、カナワオ ( Broussaisia arguta )、コキオ・ケオケオ ( Hibiscus arnottianus）、および 'ōlapa ( Cheirodendron trigynum )。[3] [7]

育種

繁殖期は10月から11月にかけて始まり、2月から6月にかけてピークを迎えます。アパパネの巣は、多くの場合、オヒアの末端の枝にあります。巣は、木の洞や溶岩洞、コア、カワウ（モチノキ）、ハプウ（キボティウム属の 木性シダ）の頂上でも見つかっています。[3]メスは1～4個の卵を産み、13日間温めます。[3]興味深いことに、温めている間、オスは巣に来ませんが、メスが巣から離れているときに餌を与えます。[3]メスは巣から鳴いたり鳴いたりしませんが、鳴いているオスを見つけて餌をねだります。[3]卵が孵化すると、雛は両親から餌を与えられます。[3]若いアパパネが親に依存する期間は4ヶ月未満です。[3]

生息地と分布

アパパネは、オヒアやコアの木が優占する在来の湿潤林や中湿潤林に生息しています。生息域は広く、開花したオヒアを求めて頻繁に一時的・季節的に移動するため、密度は変化します。ほとんどの島では低地でも確認されていますが、アパパネのほとんどは標高4,100フィート（1,200メートル）以上の高地で見られ、そこでは蚊が少なく、病気の圧力も低くなります。アパパネはハワイ諸島（人口の約86％：1,080,000±25,000人、1986年推定）、マウイ島（東マウイでは228,480±19,855人、2017年推定[8]、西マウイでは20,521±1,687人、2009年推定）に住んでいます。[9] )、カウアイ島(98,506 推定、2012 [10] )、モロカイ島(38,643 ± 2,360 推定、1979)、オアフ島(24,000 ± 2,600 推定、1991)、ラナイ島(540 ± 213 推定、1979)。[9]彼らの個体数は安定しており、IUCN によって最も懸念のない種と考えられています。[1]

脅威と保​​全

パパネから血を吸う蚊

アパパネは最も生息数が多く、生息範囲も最も広いミツスイ類である。個体数は150万羽以上と推定され、ハワイ島とマウイ島に最も多く生息している。アパパネに対する主な脅威は、生息地の喪失、病気、外来種の導入である。アパパネはニイハウ島とカホオラウェ島を除く主要なハワイ諸島すべてに生息しているが、ニイハウ島とカホオラウェ島では主に標高の高い場所に生息しており、そこでは鳥マラリアの発生率は比較的低い。また、小型マングース、ネズミ、野良猫など、外来の哺乳類捕食動物による脅威にもさらされている。[11]アパパネは鳥マラリア（Plasmodium relictum ）の発生率が最も高いことが報告されているが、死亡率は他のほとんどのミツスイ類よりも低い。[12]アパパネの感染率が高いのは、季節的に低地の森林へ移動し、その際に蚊、特に外来種のミナミイエカ（鳥マラリアの主な媒介動物で、高地ではあまり見られない）と接触するからかもしれない。[3]そのため、アパパネはマラリア伝播の重要な病巣である疑いがある。P. relictumは血液寄生虫で、宿主の死は通常貧血によって引き起こされる。鳥痘は鳥の目、嘴、脚、または足のまわりにイボのような病変を形成するが、その病変によって摂食、視覚、または止まり木が妨げられる場合、アパパネにとって致命的となることもある。 鳥マラリアと同様に、鳥痘は蚊によって媒介され、一方に感染した鳥は他方にも重複感染することが多い。重複感染の相乗効果は、感染したアパパネの生存にさらなる影響を及ぼす可能性がある。 [13]マラリア感染率が高い標高約300メートルの中高度の森林で繁殖しているペアが確認されていることから、少なくとも個体群のごく一部はマラリアに対する耐性を獲得しつつあると考えられています。

現在、この種に関する直接的な対策は講じられていません。しかし、ハワイ全土で希少鳥類を保護するための活動は、アパパネにも役立ちます。島々の団体は、在来種の生息地を保護するために自然保護区を設立しています。野生化した有蹄類、特にブタ、ヤギ、シカの侵入を防ぐために、土地の一部をフェンスで囲うことで、在来植物が過放牧から回復し、在来種の鳥類の生息地の回復にも役立ちます。

近年、新たな脅威が在来鳥類の生息地を脅かしています。自然保護団体は、ラピッド・オヒア・デス（ROD）と呼ばれる真菌性疾患の蔓延リスクを軽減するために、懸命に取り組んでいます。[14]この病気は、オヒア枯死病やオヒアさび病とともに、アパパネの重要な蜜源であるオヒア林の急速な減少につながる可能性があります。

参考文献

  1. ^ ab BirdLife International (2017). "Himatione sanguinea". IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 e.T103828426A111174421. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T103828426A111174421.en . 2021年11月12日閲覧。
  2. ^ 「apapaneの定義 | Dictionary.com」www.dictionary.com . 2022年8月6日閲覧。
  3. ^ abcdefghijkl ファンシー、スティーブン・G; ラルフ、C. ジョン (1997). 「アパパネ」(PDF) . プール、A.; ギル、F. (編).北アメリカの鳥類. 第296巻.自然科学アカデミー.
  4. ^ Pratt, TK; Atkinson, CT; Banko, PC; Jacobi, JD; Woodworth, BL (2009). 『ハワイの森林鳥類の保全生物学：島嶼鳥類相への影響』 Yale University Press. ISBN 978-0-300-14108-5。
  5. ^ Freed, LA; Conant, S.; Fleischer, RC (1987年7月). 「ハワイのスズメ目鳥類の進化生態学と放散」. Trends in Ecology & Evolution . 2 (7): 196– 203. Bibcode :1987TEcoE...2..196F. doi :10.1016/0169-5347(87)90020-6. ISSN  0169-5347. PMID  21227850.
  6. ^ Baldwin, PH (1953). 「ハワイミツスイ類（鳥類：ミツスイ科）の年周期、環境、進化」カリフォルニア大学動物学出版52 : 285–398 .
  7. ^ “ハイビスカス・アーノッティアヌス (Koki'o ke'oke'o)”. www.ctahr.hawaii.edu 。2022-07-09に取得。
  8. ^ Judge, SW; Camp, RJ; Warren, CC; Berthold, LK; Mounce, HL; Hart, PJ; Monello, RJ (2019年7月).太平洋諸島陸鳥モニタリング年次報告書、ハレアカラ国立公園および東マウイ島、2017年。米国内務省国立公園局。
  9. ^ ab Camp, RJ; Gorresen, PM; Pratt, TK; Woodworth, BL (2009年11月).技術報告書 HCSU-012: ハワイ原産森林鳥類の個体数動向 1976-2008: データと統計分析. ハワイ大学ヒロ校 ハワイ共同研究ユニット.
  10. ^ Paxton, EH; Camp, RJ; Gorresen, PM; Crampton, LH; Leonard, DL; VanderWerf, EA (2016年9月). 「ハワイ島における鳥類コミュニティの崩壊」. Science Advances . 2 (9) e1600029. Bibcode :2016SciA....2E0029P. doi : 10.1126/sciadv.1600029 . PMC 5014469. PMID  27617287 . 
  11. ^ 「野良猫」ハワイ侵略的種協議会2016年1月21日2022年7月9日閲覧。
  12. ^ サミュエル, マイケル・D.; ウッドワース, ベサニー・L.; アトキンソン, カーター・T.; ハート, パトリック・J.; ラポインテ, デニス・A. (2015年6月). 「ハワイの森林鳥類における鳥類マラリア：種と標高をまたいだ感染と個体群への影響」.エコスフィア. 6 (6): art104.書誌コード:2015Ecosp...6..393S. doi : 10.1890/ES14-00393.1 . ISSN  2150-8925.
  13. ^ サミュエル, マイケル・D.; ウッドワース, ベサニー・L.; アトキンソン, カーター・T.; ハート, パトリック・J.; ラポワント, デニス・A. (2018年11月). 「ハワイの森林鳥類における鳥痘の疫学と鳥マラリアとの相互作用」.生態学モノグラフ. 88 (4): 621– 637. Bibcode :2018EcoM...88..621S. doi : 10.1002/ecm.1311 . ISSN  1557-7015.
  14. ^ 「オハイアの急速な死」.ハワイ大学マノア校の熱帯農業・人的資源学部。2020 年1 月 3 日に取得。
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