| 臨床データ | |
|---|---|
| その他の名前 | GYKI-13504; EGIS-5650 |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| PubChem CID |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニイ |
|
| チェムブル |
|
| CompToxダッシュボード (EPA) |
|
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 25 H 24 F 3 N O 2 |
| モル質量 | 427.467 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
|
| |
| |
パノミフェン(INN ; 開発コードGYKI 13504およびEGIS 5650)は、タモキシフェンに関連するトリフェニルエチレングループの非ステロイド性 選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)であり、1990年代にEgis PharmaceuticalsとIVAX Drug Research Instituteによって乳がんの治療のための抗腫瘍剤として開発されていましたが、市販されませんでした。[1] [2] [3] [4] [5] [6]開発が中止される前に第II相臨床試験まで進みました。[2]この薬は1981年に説明されました。[1]
参考文献
- ^ ab Elks J (2014年11月14日). 『薬物辞典:化学データ:化学データ、構造、参考文献』. Springer. pp. 930–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
- ^ ab 「パノミフェン」。アディスインサイト。シュプリンガー ネイチャー スイス AG.
- ^ von Angerer E (2012年12月6日). 「抗エストロゲンと部分作動薬」. Oettel M, Schillinger E (編).エストロゲンと抗エストロゲン I: エストロゲンと抗エストロゲンの生理学と作用機序. Springer Science & Business Media. 60–. ISBN 978-3-642-58616-3。
- ^ Sitruk-Ware R (2012年12月6日). 「薬理学的に異なる投与経路 - 経口 vs 経皮」. Oettel M, Schillinger E (編).エストロゲンと抗エストロゲン II: エストロゲンと抗エストロゲンの薬理学と臨床応用. Springer Science & Business Media. pp. 292–. ISBN 978-3-642-60107-1。
- ^ 小池 剛志、秋田 正之(2014年10月18日)「ルテニウム光酸化還元触媒による可視光誘起酸化還元反応」Dixneuf PH、Bruneau C(編)『ルテニウムと触媒』 Springer、pp. 385–、ISBN 978-3-319-08482-4。
- ^ Borvendeg J、Hermann I、Csuka O (1996)。 「抗エストロゲン、抗アンドロゲン」。Acta Physiologica ハンガリカ。84 (4) : 405–406。PMID 9328614 。