パツレチン

パツレチン
	パツレチンの化学構造
名前
	IUPAC名 3,3′,4′,5,7-ペンタヒドロキシ-6-メトキシフラボン
	IUPAC体系名 2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-3,5,7-トリヒドロキシ-6-メトキシ-4H - 1-ベンゾピラン-4-オン
	その他の名前 6-メトキシ; ケルセチンケルセタゲチン 6-メチルエーテル; 2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-3,5,7-トリヒドロキシ-6-メトキシ-4-ベンゾピロン
識別子
CAS番号	519-96-0 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:75164 北;
チェムブル	ChEMBL465155 北;
ケムスパイダー	4444997 北;
ECHA 情報カード	100.007.529
EC番号	208-280-8;
PubChem CID	5281678;
ユニイ	9BNM33N01N はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID20199864;
	InChI InChI=1S/C16H12O8/c1-23-16-9(19)5-10-11(13(16)21)12(20)14(22)15(24-10)6-2-3-7(17)8(18)4-6/h2-5,17-19,21-22H,1H3 北キー: JMIFIYIEXODVTO-UHFFFAOYSA-N 北; InChI=1/C16H12O8/c1-23-16-9(19)5-10-11(13(16)21)12(20)14(22)15(24-10)6-2-3-7(17)8(18)4-6/h2-5,17-19,21-22H,1H3 キー: JMIFIYIEXODVTO-UHFFFAOYAR;
	笑顔 COC1=C(C=C2C(=C1O)C(=O)C(=C(O2)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O)O;
プロパティ
化学式	C 16 H 12 O 8
モル質量	332.264 g·mol −1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

パトゥレチンはO-メチル化フラボノールであり、エリオカウロン属に含まれています。^[1]

配糖体

パトゥレチン-3-O-ルチノシドは、エキナセア・アンギスティフォリアの地上部から単離することができる。^[3]

^ Bate-Smith, EC; Harborne, JB (1969). 「エリオカウロンにおけるケルセタゲチンとパトゥレチン」. Phytochemistry . 8 (6): 1035. Bibcode :1969PChem...8.1035B. doi :10.1016/S0031-9422(00)86351-7.
^ Smith, DM; Glennie, CW; Harborne, JB (1971). 「イポモプシス・アグリガータにおけるユーパリチン、ユーパトリチン、パトゥレチン配糖体の同定」. Phytochemistry . 10 (12): 3115. Bibcode :1971PChem..10.3115S. doi :10.1016/S0031-9422(00)97361-8.
^ Lin, L.; Qiu, S.; Lindenmaier, M.; He, X.; Featherstone, T.; Cordell, GA (2002). 「エキナセア・アンギスティフォリア地上部由来のパツレチン-3-O-ルチノシド」.薬学生物学. 40 (2): 92. doi :10.1076/phbi.40.2.92.5839. S2CID 84855629.
^ Costa, SS; Jossang, A.; Bodo, B.; Souza, MLM; Moraes, VLG (1994). 「ヒトリンパ球増殖活性阻害剤としてのKalanchoe brasiliensis由来パトゥレチンアセチルラムノシド」. Journal of Natural Products . 57 (11): 1503– 1510. doi :10.1021/np50113a005. PMID 7853000.

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