ペンタメトキシアンフェタミン

ペマ
臨床データ
その他の名前	PeMA; 2,3,4,5,6-ペンタメトキシアンフェタミン; 2,3,4,5,6-PeMA; 2,6-ジメトキシ-TMA; 3,6-ジメトキシ-TMA-2
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 1-(2,3,4,5,6-ペンタメトキシフェニル)プロパン-2-アミン;
CAS番号	23693-29-0;
PubChem CID	129681609;
化学および物理データ
式	C 14 H 23 N O 5
モル質量	285.340 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(CC1=C(C(=C(C(=C1OC)OC)OC)OC)OC)N;
	InChI InChI=1S/C14H23NO5/c1-8(15)7-9-10(16-2)12(18-4)14(20-6)13(19-5)11(9)17-3/h8H,7,15H2,1-6H3; キー:CDUJLDXLXICILS-UHFFFAOYSA-N;

医薬品化合物

ペンタメトキシアンフェタミン（PeMA）は、2,3,4,5,6-ペンタメトキシアンフェタミン（2,3,4,5,6-PeMA）、2,6-ジメトキシ-TMA、または3,6-ジメトキシ-TMA-2としても知られ、幻覚剤メスカリン（ 3,4,5-トリメトキシフェネチルアミン）に関連するフェネチルアミンおよびアンフェタミンファミリーの化合物である。 ^[1]^{[2]これは、}ペンタメトキシフェネチルアミン（ PeMPEA ）のα-メチルまたはアンフェタミン誘導体である。^[1]^[2]この化合物は、動物またはヒトでテストされていないようである。^[1]^[2]しかし、関連薬物 PeMPEA は、動物実験で行動活性があることが知られている。^[1]^[3] PeMA は、 1969年にアレクサンダー・シュルギンによって科学文献で初めて説明された。^[2]

参照

参考文献

^ abcd Shulgin A, Manning T, Daley PF (2011). "#108. PeMPEA".シュルギン索引第1巻：幻覚剤フェネチルアミンおよび関連化合物第1巻. カリフォルニア州バークレー：Transform Press. pp. 263– 264. ISBN 978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010。
^ abcd Shulgin AT, Sargent T, Naranjo C (1969). 「ワンリング型精神刺激薬の構造活性相関」 . Nature . 221 (5180): 537– 541. doi :10.1038/221537a0. ISSN 0028-0836. PMID 5789297.
^ Brimblecombe RW, Pinder RM (1975). 「フェニルアルキルアミンとその誘導体」. 幻覚剤. ブリストル: Wright-Scienttechnica. pp. 55– 97.表3.2.—いくつかのフェニルエチルアミンの相対的な幻覚作用強度 [...]

外部リンク

PeMA - 異性体設計

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[Shulgin_2011-1] Shulgin A, Manning T, Daley PF (2011). "#108. PeMPEA".シュルギン索引第1巻：幻覚剤フェネチルアミンおよび関連化合物第1巻. カリフォルニア州バークレー：Transform Press. pp. 263– 264. ISBN 978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010。

[Shulgin_1969-2] Shulgin AT, Sargent T, Naranjo C (1969). 「ワンリング型精神刺激薬の構造活性相関」 . Nature . 221 (5180): 537– 541. doi :10.1038/221537a0. ISSN 0028-0836. PMID 5789297.

[Brimblecombe_1975-3] Brimblecombe RW, Pinder RM (1975). 「フェニルアルキルアミンとその誘導体」. 幻覚剤. ブリストル: Wright-Scienttechnica. pp. 55– 97.表3.2.—いくつかのフェニルエチルアミンの相対的な幻覚作用強度 [...]