ペンタランA

ペンタランA
臨床データ
その他の名前	D'6-ペンタラン; プレグナ-D'6-ペンタラン; 16α,17α-シクロヘキサノプロゲステロン; 16α,17α-テトラメチレンプレグン-4-エン-3,20-ジオン; 17α-アセチル-16β,24-シクロ-21-ノルコール-4-エン-3-オン
識別子
	IUPAC名 (4a R ,4b S ,6a S ,6b S ,10a R ,11a S ,11b R )-6b-アセチル-4a,6a-ジメチル-4,4b,5,6,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12,13-テトラデカヒドロ-3 H -インデノ[2,1- a ]フェナントレン-2-オン;
CAS番号	38522-51-9;
PubChem CID	189105;
ケムスパイダー	164309;
ユニイ	UMG87A58PN;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID20959389;
化学および物理データ
式	C 25 H 36 O 2
モル質量	368.561 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(=O)[C@@]12CCCC[C@@H]1C[C@@H]3[C@@]2(CC[C@H]4[C@H]3CCC5=CC(=O)CC[C@]45C)C;
	InChI InChI=1S/C25H36O2/c1-16(26)25-11-5-4-6-18(25)15-22-20-8-7-17-14-19(27)9-12-23(17,2)21(20)10-13-24(22,25)3/h14,18,20-22H,4-13,15H2,1-3H3/t18-,20-,21+,22+,23+,24+,25+/m1/s1; キー:QRVBGQLTPQQFJY-IEHCJHDVSA-N;

化合物

医薬品化合物

ペンタラン Aは、D'6-ペンタランまたはプレグナ-D'6-ペンタラン、16α,17α-シクロヘキサノプロゲステロン、16α,17α-テトラメチレンプレグン-4-エン-3,20-ジオン、17α-アセチル-16β,24-シクロ-21-ノルコール-4-エン-3-オンとしても知られ、ロシア科学アカデミーのゼリンスキー有機化学研究所で開発されたステロイド性プロゲスチンであるが、市販されることはなかった。^[1]^[2]ペンタラン A の6α-メチル化類似体は、メシゲストンまたはペンタラン Bとして知られている。^[2]

参照

参考文献

^ カメルニツキー AV、レヴィナ IS、クリコヴァ LE、イグナトフ VN、コルホフ VV、ニキティナ GV、テレヒナ AI (1982 年 1 月)。「プレグナ-D'-ペンタラン - 新しいクラスの活性ゲスタゲン」。ステロイド生化学ジャーナル。16 (1): 61–67。土井:10.1016/0022-4731(82)90144-3。PMID 7062740。
^ ab Bhakta A, Herman M, Levina IS, Moudgil VK (1993年8月). 「シクロアルカノプロゲステロンと哺乳類プロゲステロン受容体の相互作用：子牛子宮細胞質におけるプレグナ-D'-ペンタランの結合」. Molecular and Cellular Biochemistry . 125 (2): 153– 161. doi :10.1007/BF00936444. PMID 8283970. S2CID 20319611.

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[pmid7062740-1] カメルニツキー AV、レヴィナ IS、クリコヴァ LE、イグナトフ VN、コルホフ VV、ニキティナ GV、テレヒナ AI (1982 年 1 月)。「プレグナ-D'-ペンタラン - 新しいクラスの活性ゲスタゲン」。ステロイド生化学ジャーナル。16 (1): 61–67。土井:10.1016/0022-4731(82)90144-3。PMID 7062740。

[BhaktaHerman1993-2] Bhakta A, Herman M, Levina IS, Moudgil VK (1993年8月). 「シクロアルカノプロゲステロンと哺乳類プロゲステロン受容体の相互作用：子牛子宮細胞質におけるプレグナ-D'-ペンタランの結合」. Molecular and Cellular Biochemistry . 125 (2): 153– 161. doi :10.1007/BF00936444. PMID 8283970. S2CID 20319611.