| ファランジェリダ科[1] | |
|---|---|
| コモンブラシテールフクロギツネ | |
| 科学的分類 | |
| 界 | 動物界 |
| 門 | 脊索動物門 |
| 綱 | 哺乳綱 |
| 下綱 | 有袋類 |
| 目 | 二本歯類 |
| 上科 | ファランジェロイド上科 |
| 科 | ファランジェリダエ科 トーマス、1888 |
| タイプ属 | |
| ファランジェ ストーア, 1780
| |
| 属 | |
フクロギツネ科は、オーストラリア、ニューギニア、インドネシア東部原産の、主に夜行性の 有袋類です。クスクス、フクロギツネ、そしてそれらの近縁種が含まれます。フクロギツネの一種と考えられており、ほとんどの種は樹上性で、高山林からユーカリの森、熱帯ジャングルまで、幅広い森林に生息しています。多くの種は、何千年もの間、人間によって様々な外来生息地に持ち込まれてきました。[2]
特徴
ポッサム科の動物は、他のフクロネズミ科の動物と比較して比較的大型です。最小の種であるスラウェシドワーフクスクスは猫ほどの大きさで、平均体長は34cm(13インチ)です。一方、最大の種であるクロホシクスクスは体長約70cm(28インチ)、体重は5kg(11ポンド)です。体の大きさに加えて、ポッサム科の動物を他のフクロネズミ科の動物と区別する重要な特徴としては、尾の少なくとも一部に皮膚がむき出しになっていること、そして臼歯の冠が低いことが挙げられます。前足には爪がありますが、後足には爪がありません。ただし、枝をつかむのに役立つ対向する第1指があります。さらに、1種を除くすべての種では、前足の第1指と第2指の両方が対向可能です。毛皮は通常、密生しているか羊毛状で、灰色、黒、または赤褐色で、斑点や縞模様がよく見られます。[3]
ほとんどのフクロネズミ科動物は葉食性で、主に葉を餌としています。類似種と同様に、繊維質の多い葉を発酵させ、可能な限り多くの栄養分を吸収するために、大きな盲腸を持っています。しかし、彼らの歯は他のフクロネズミ科動物ほどこの食性に適応しておらず、果物や無脊椎動物も食べます。これらの一般的な規則の唯一の例外は、食性で肉食性のクスクスで、他のフクロネズミ科動物ほど樹上性ではありません。[3]フクロネズミ科動物の歯式は以下のとおりです。
| 歯列 |
|---|
| 3.1.1.4 |
| 2.0.1~2.4 |
これまで研究されてきたフクロネズミ科の種では、妊娠期間は16~17日間です。メスはよく発達した産袋を持ち、通常、一度に1~2匹の子どもしか育てません。これは他の多くのフクロネズミ科の種よりも少ない数です。成虫は通常単独で行動し、臭腺スプレー、悪臭を放つ唾液、尿、または糞でマーキングされた縄張りを守ります。[3]
ほとんどのポッサムは恥骨上骨の機能を保持している。例外はトリコスルスで、有袋類の中では異例なことに、下背筋を恥骨上骨から骨盤へと移動させ、より胎盤呼吸に近い呼吸法を採用している。これにより、肺換気における恥骨上骨の利点は失われている。一般的に、これらのポッサムはこのグループの他の種よりも陸生的であり、いくつかの点で陸生霊長類に類似している。[4]
分類
この分類は、Beck et al. (2022) [5]に基づいています。現生種の一覧は、Wilson & Reeder著『Mammal Species of the World』第3版(2005) [1]に基づいています。ただし、Mammal Diversity DatabaseとIUCNが変更に同意している 箇所は除きます
- インサータエ・セディス
- †エオクスクス?[6] [7]
- †エオクスカス・サラスタンピ?
- †オニロクスカス[6]
- †オニロクスカス・インバーサス
- †オニロクスカス・ノティアリス
- †オニロクスカス・レイディ
- †オニロクスカス・ルピナ
- †オニロクスカス・シルバクルトリックス
- † "Trichosurus" dicksoni
- †エオクスクス?[6] [7]
- トリコスリナ亜科
- †アーケラス? [6]
- † Archerus johntoniae ?
- トリコスルス
- ウィルダ
- †フクロギツネ[6]
- ウロコオポッサム(Wyulda squamicaudata)
- †アーケラス? [6]
- 亜科Ailuropinae
- Phalangerinae亜科
- ファランジェ
- ゲベクスクス(ファランジェ・アレクサンドラエ)
- マウンテンクスクス(Phalanger carmelitae)
- グラウンドクスクス(Phalanger gymnotis)
- 東共通クスクス( Phalanger intercastellanus )
- ヤマヒバリクスクス( Phalanger lullulae )
- Blue-eyed cuscus (ファランゲル・マタビル)
- Telefomin cuscus ( Phalanger matanim )
- ミナミクスクス( Phalanger mimicus )
- クスクス(Phalanger orientalis)
- 華やかなクスクス( Phalanger ornatus )
- ロスチャイルドクスクス( Phalanger rothschildi )
- シルキークスクス( Phalanger sericeus )
- シュタインクスクス( Phalanger vestitus )
- スピロクスクス
- ファランジェ
方言名
ブラスト(1982、1993、2002、2009)[8] [9] [10] [11]は、中央東マレー・ポリネシア祖語(すなわち、中央東マレー・ポリネシア諸語の最も最近の共通祖先を復元したもの)を*kandoRa「cuscus」という形に再構築しましたが、この再構築の妥当性はSchapper( 2011)によって疑問視されています。[2]
Schapper (2011) は、cuscus の復元形は実際には非常に多様であり、中央東マレー・ポリネシア祖語に復元することはできないことを示している。cuscus の他の名称は以下の通りである: [2]
- 原ティモール語:*madar
- マルク原南東: *マンダー
- 原中央マルク: *mansər
- 海洋祖語: *kadroRa; 'cuscus' から ' bandicoot ' ( Peramelidae )へ、また、形式 *mans(a,ə)r については中央祖語・東部マレー・ポリネシア語から海洋祖語へ意味の変化が起こった。
- 原南ハルマヘラ語: *do
- 祖語: * wagal
- 北ボンベライの言語:
- 原北ハルマヘラ(非オーストロネシア人): *kusoro
クスクスの他の地方名は以下の通りである: [2]
- マルク中部: ヒラ・マケル、マニパ・ マレレ、ワカシフ・ マリル、ヒツ・ マケル、カイロロ・マケレ、カトゥ・ マケロ、ラリケ・ マリドゥ、ヌアウル・ マラ(ネ)
- ティモール:ケマク・ マダ、テトゥン ・メダ、マンバエ・ マット、ガロリ・ マダル、ワイマア・ メダ、ウアブ・メト・ ウレム、ローマ・ マダ、ウェタル ・マア
- バーズヘッド半島:イラルツジェモガ 、メオスワルムシュー、アンサスアム、ワレンボリマジェ
参考文献
- ^ ab Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. pp. 45– 50. ISBN 0-801-88221-4 OCLC 62265494
- ^ abcd Schapper, Antoinette (2011). 「ファランジェの事実:ブラストの有袋類復元に関する注記」.海洋言語学. 50 (1): 258–272 . doi :10.1353/ol.2011.0004. S2CID 145482148
- ^ abc ディックマン、クリストファー・R. (1984). マクドナルド、D. (編). 『哺乳類百科事典』 ニューヨーク: ファクト・オン・ファイル. pp. 850–855. ISBN 0-87196-871-1。
- ^ Reilly SM、McElroy EJ、White TD、Biknevicius AR、Bennett MB、「オーストラリアのフクロネズミの運動中の腹筋と恥骨上骨の機能:哺乳類の基底状態とTrichosurusにおける真獣類的傾向への洞察」、J Morphol. 2010年4月;271(4):438-50. doi :10.1002/jmor.10808
- ^ Beck, RMD; Voss, RS; Jansa, SA (2022). 「有袋類の頭蓋歯学的形態学と系統発生」アメリカ自然史博物館紀要. 457 (1). doi :10.1206/0003-0090.457.1.1 . 2023年5月23日閲覧。
- ^ abcde Myers, T.; Crosby, K. (2023). 「クイーンズランド州北西部、ブージャムラ(ローンヒル)国立公園、リバーズリー世界遺産地域から発見された、前期~中期中新世に生息する新種のファランジェリド(有袋類:ファランジェリダエ科)の発見」. Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 47 (4): 522– 533. Bibcode :2023Alch...47..522M. doi : 10.1080/03115518.2023.2185677 . S2CID 257793041.
- ^ Crichton, AI; Worthy, TH; Camens, AB; Prideaux, GJ (2023). 「中央オーストラリア漸新世における新種のエクトポドンティド・ポッサム(ディプロトドン亜科、エクトポドンティダエ科)と、その指節足動物の相互関係への示唆」Journal of Vertebrate Paleontology . 42 (3) e2171299. doi :10.1080/02724634.2023.2171299. S2CID 257180972.
- ^ ブラスト、ロバート。 1982. ウォレスラインの言語的価値。 Bijdragen tot de Taal-、Land-en Volkenkunde 138:231–50。
- ^ ブラスト、ロバート。 1993年。中部および中東部マレーポリネシア人。海洋言語学 32:241–93。
- ^ ブラスト、ロバート. 2002. 「オーストロネシア語族における動物相用語の歴史」海洋言語学41:89–139.
- ^ ブラスト、ロバート. 2009. 「インドネシア東部の言語の位置づけ:ドノヒューとグライムズへの返答」海洋言語学48:36–77.