| 名称 | |
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| 推奨IUPAC名
2-ベンゾフラン-1( 3H )-オン | |
| その他の名称
フタロラクトン
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| 識別番号 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ChEBI |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA情報カード | 100.001.586 |
パブリックケム CID
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| UNII |
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コンプトックスダッシュボード (EPA)
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| 性質 | |
| C 8 H 6 O 2 | |
| モル質量 | 134.134 g·mol |
| 融点 | 75~77℃(167~171°F; 348~350K)[1] |
| 沸点 | 290℃ (554℉; 563 K) [2] |
特に記載がない限り、データは標準状態(25℃ [77℉]、100kPa)における物質のものです
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フタリドは、分子式C・8・H・6・O・2の有機 化合物です。白色の固体で、最も単純なベンゾラクトンです。ヒドロキシメチル安息香酸から製造されます。[3]
フタリド
フタリド核は、染料(フェノールフタレインなど)、殺菌剤(テトラクロロフタリドなど、単に「フタリド」と呼ばれることが多い)、天然油(ブチルフタリドなど) など、より複雑な化合物の様々な中に含まれています
例
-
フェノールフタレイン
-
テトラクロロフタリド
参照
フタリドはジベンゾスベロンの合成に使用されます
参考文献
- ^ Kumar, R. Arun; Maheswari, C. Uma; Ghantasala, Satheesh; Jyothi, C.; Reddy, K. Rajender (2011). 「ヨウ化カリウム-tert-ブチルヒドロペルオキシドを用いたベンジル位酸化および酸化的脱水素による3H-キナゾリン-4-オンおよび4H-3,1-ベンゾキサジン-4-オンの合成」Advanced Synthesis & Catalysis . 353 (2+3): 401– 410. doi :10.1002/adsc.201000580
- ^ Kus, Nermin Simsek (2008). 「亜臨界水中の分子状酸素によるいくつかの酸化反応」. Asian Journal of Chemistry . 20 (2): 1226– 1230.
- ^ JH Gardner, CA Naylor, Jr (1936). 「フタリド」.有機合成. 16 : 71. doi :10.15227/orgsyn.016.0071.
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