ピセイン

ピセイン
ピセインの化学構造
名前
IUPAC名
1-[4-(β- D-グルコピラノシルオキシ)フェニル]エタン-1-オン
IUPAC体系名
1-(4-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ}フェニル)エタン-1-オン
その他の名前
L-ピセイン
アメリアロシド
識別子
  • 530-14-3 チェックはい
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
略語 Glc(b)-O-Ph(4-Ac)
ケムスパイダー
  • 83169
ECHA 情報カード 100.007.704
  • 92123
ユニイ
  • 2H3ACT49CQ チェックはい
  • DTXSID201031535
  • InChI=1S/C14H18O7/c1-7(16)8-2-4-9(5-3-8)20-14-13(19)12(18)11(17)10(6-15) 21-14/h2-5,10-15,17-19H,6H2,1H3/t10-,11-,12+,13-,14-/m1/s1
    キー: GOZCEKPKECLKNO-RKQHYHRCSA-N
  • CC(=O)C1=CC=C(C=C1)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O
プロパティ
C 14 H 18 O 7
モル質量 298.291  g·mol −1
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
化合物

ピセインは、ヨーロッパトウヒPicea abies )の根に含まれるフェノール化合物です[1]ピセオール配糖体です[2]

参照

参考文献

  1. ^ ミュンツェンベルガー、バベット;ハイレマン、ユルゲン。ストラック、ディーター。コットケ、イングリッド。オーバーウィンクラー、フランツ (1990)。 「ノルウェートウヒの菌根および非菌根根のフェノール類」。プランタ182 (1): 142–8 .土井:10.1007/BF00239996。PMID  24197010。S2CID 43504838  。
  2. ^ Løkke, Hans (1990). 「ノルウェー産トウヒにおけるピセインとピセオールの濃度」.生態毒性学と環境安全. 19 (3​​): 301–9 . doi :10.1016/0147-6513(90)90032-Z. PMID  2364913.


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