ピロリジンアルカロイドは、ピロリジンから化学的に誘導された天然物である。[1]
発生
部分ピロリジン構造を持つアルカロイドは、通常、その存在と生物起源に基づいてサブカテゴリに分類されます。ハイグリンとクスコハイグリンはコカの葉から単離され、[2]、(-)-コドノプシニンはタイガーベル（森の蔓）から単離されました。[3]
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葉と果実を持つコカの低木 ( Erythroxylum coca )。
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コドノプシス・クレマチデア（Codonopsis clematidea）
代表者
ピロリジンアルカロイドの最も重要な代表例としては、ハイグリンとクスコハイグリンが挙げられる[2] 。もう一つの代表例としては、(-)-コドノプシニンが挙げられる[3] 。さらに、ルスポリノン、ノルルスポリノン、ノルルスポリンもこのアルカロイド群に属する[4] 。
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(+)-ヒグリン
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(-)-コドノプシニン
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(-)-ルスポリノン
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( R )-ノルスポリン
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プロパティ
クスコヒグリンを含む多くの植物は、様々な民族の民間療法で鎮静剤や麻薬として使用されています。[5]
参考文献
- ^ ピロリジンに関するエントリ。Römpp Online、Georg Thieme Verlag、{{{Datum}}}から取得。テンプレートのエラー * 不明なパラメーター名 (テンプレート:RömppOnline ): "Abruf"
- ^ ab H. Latscha、U. Kazmaier (2016)、Chemie für Biologen (4 ed.)、ベルリン ハイデルベルク: Springer Spektrum、p. 682、ISBN 978-3-662-47783-0
- ^ ab J. Reddy, B. Rao (2007), 「ピロリジンアルカロイドの短時間、効率的、かつ立体選択的全合成：(−)-コドノプシニン」、The Journal of Organic Chemistry、第72巻、第6号、pp. 2224– 2227、doi :10.1021/jo061940q、PMID 17316046
- ^ F. Roessler、D. Ganzinger、S. Johne、E.Schöpp、M. Hesse (1978)、「Ruspolia hypercrateriformis MR:Isolierung und Strukturaufklärung von neuen Pyrrolidin-Alkaloiden. 169. Mitt. überorganische Naturstoffe」、Helvetica Chimica Acta、巻。 61、いいえ。 3、pp. 1200–1206、土井:10.1002/hlca.19780610336
{{citation}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Cuscohygrinに関するエントリ。Römpp Online。Georg Thieme Verlag、{{{Datum}}} から取得。テンプレートのエラー * 不明なパラメーター名 (テンプレート:RömppOnline ): "Abruf"
