アカハラコマドリ
オーストラリア原産の小型スズメ目の鳥

アカハラコマドリ
頭と上半身が黒く、頭と胸が赤い小鳥が、空を背景に棒の上に止まっている。
オーストラリア、ビクトリア州チルターンの成人男性
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： ペトロイシダエ科
属: ペトロイカ
種：
P. グーデノビイ
二名法名
ペトロイカ・グーデノビイ
アカエリヒメドリの生息範囲を示すオーストラリアの地図。タスマニアを除く南オーストラリアのほとんどが赤で示されています。
アカハラコマドリの生息域

アカエリヒバリ( Petroica goodenovii ) はオーストラリア原産の小型のスズメ目の鳥である。大陸の大半の乾燥した地域に生息し、低木林や開けた森林に生息する。ペトロイシダエ科の多くの鮮やかな色のコマドリと同様に、性的二形性がある。体長は 10.5～12.5 cm (4.1～4.9 インチ) で、小さく細い黒い嘴と暗褐色の目と脚を持つ。オスは特徴的な赤い頭と赤い胸、黒い上半身、先端が白い黒い尾を持つ。下半身と肩は白い。メスは目立たない灰褐色である。この種はさまざまな鳴き声を使い、オスは一般に縄張りをアピールしたりメスを引き寄せるために鳴く。この鳥はつがいや小さな群れで見られるが、その社会行動についてはほとんど研究されていない。

アカエリヒバリの生息位置は不明瞭です。アカエリヒバリとその近縁種はヨーロッパヒバリやアメリカヒバリとは無関係ですが、鳴鳥下目（スズメ目）の初期の分岐であると考えられています。アカエリヒバリは主に地上で餌をとる鳥で、昆虫やクモを餌としています。広く分布しているものの、生息域の大部分では稀であり、一部の地域では人間の活動により生息数が減少しています。

分類学

アカヒゲコマドリは、1827年にニコラス・アイルワード・ヴィガーズとトーマス・ホースフィールドによって南オーストラリア州のスペンサー湾北部で採集され、記載されました。彼らはこれをMuscicapa goodenovii [2]と命名し、旧世界ヒタキ科Muscicapidaeに分類しました。[3]種小名goodenoviiは、カーライル司教でありリンネ協会の初代会計責任者であったサミュエル・グッドイナフ牧師に敬意を表して名付けられました。[4]

アカエリヒバリは後にペトロイカ属に移されました。属名は古代ギリシャ語の「岩」を意味するpetrosと「家」を意味するoikosに由来し、岩の上に止まる習性に由来しています。[5]この属の中で、アカエリヒバリは胸が赤またはピンク色の5種のうちの1種であり、俗称「レッドロビン」と呼ばれ、Eopsaltria属の「キバタヒバリ」とは区別されます。アメリカヒバリやヨーロッパヒバリとは近縁ではありませんが、学名はヨーロッパヒバリに由来しています。[3]分子生物学的研究（および現在のコンセンサス）によると、アカエリヒバリとその近縁種であるオーストラリアヒバリ科ペトロイカは、鳴鳥の系統の中で、スズメ目（Passerida）または「進化した」鳴鳥の非常に初期の派生種とされています。[6]

亜種は認められておらず、羽毛における唯一の地理的変異は、より乾燥した地域の雌の方が羽毛が淡い傾向があることである。[7]オーストラリアに生息するペトロイカ属の核DNAとミトコンドリアDNAの検査により、アカハラコマドリの属内で最も近い近縁種はアカハラコマドリであることが示唆されている。[8]

正式にはアカハラコマドリとして知られていますが、レッドヘッド[9]、レッドキャップ、ロビン・レッドブレスト、レッドスロートコマドリ[10]とも呼ばれています。 クブリはキンバリー地方で使用されている名前です。[11]オーストラリア南西部全域では、地元の先住民からメネケダンとして知られていました。 [12]中央オーストラリアで話されているアランディック語では、アカハラコマドリはak-arl-atwe-rre-yeと呼ばれ、「殴られた頭」を意味します。これは、頭を殴られて出血したという古代の神話に由来しています。[13]

説明

木の小さな裸の小枝を背景に、赤と黒の羽毛を持つ小さな鳥が小枝に止まっています。
白い肩の模様がある成体の雄

アカハラコマドリの中で最も小さいコマドリは、体長10.5～12.5cm（4.1～4.9インチ）、翼開長15～19.5cm（5.9～7.7インチ）、体重は約7～9g（0.25～0.31 オンス）である。オスとメスは同じ大きさである。ペトロイカ属の他のコマドリよりも脚が長い。オスは、特徴的な緋色の頭頂部と胸部を持つ。上面は真っ黒で肩には白い横帯があり、尾は黒く先端は白い。下面と肩は白い。すべての色は互いに明確に区別されている。[10]メスは、上面は目立たない灰褐色で頭頂部は赤みがかっており、下面はより薄く、翼は暗褐色で翼には淡い黄褐色の斑紋がある。メスの中には胸部が赤みがかった色のものもいる。雌雄ともに小さな黒い嘴[14]と暗褐色の目と脚を持つ。幼鳥は最初はメスに似ているが[9]、オスは1歳頃に2回目の換羽を経て初めて、成鳥特有の羽色に変化する。 [15]アカハラコマドリは、12月から4月にかけての繁殖期を終えた後、年に1回換羽する。[16]

木の小さな裸の小枝を背景に、淡い茶色の羽毛と、胸と頭が赤みがかった小鳥が小枝に止まっています。
雌（または未成熟）、クイーンズランド州南西部

2つの赤いケトカロテノイド色素、カンタキサンチンとアドニルビンが、アカエリヒバリの羽毛の赤みの原因です。[17]鳥はこれらの化合物を自分で合成できないため、食物から摂取する必要があります。カロテノイドは代謝にコストがかかり、免疫機能にも必要なため、アカエリヒバリは赤い羽毛に使うのに十分なカロテノイドを残すために良好な状態を保つ必要があります。このため、赤い羽毛は将来の配偶者への良い宣伝になります。[18]ビクトリア州のテリックテリック国立公園で2001年に行われた現地調査では、繁殖に成功し、状態の良いオスは翌年、より明るい羽毛に換羽したことがわかりました。しかし、その時のオスの年齢と状態は、次の繁殖期の交尾の成功を予測する可能性が高いものでした。[17]成鳥の雄は1歳で繁殖可能となり、非繁殖期の羽毛でも繁殖することがあるが[19]、この年齢では繁殖の成功率は低い。[17]記録されている最高齢は、 1990年に西オーストラリア州ベバリー近郊で足環を付けた鳥の5歳7ヶ月である。[20]

様々な鳴き声が記録されており、「ティンクル」や「ブラート」と呼ばれる歌声と表現される。これらはオーストラリア本土全体では類似しているが、ロットネスト島では明確に区別される。この孤立した島では、鳥が連続して鳴くことは稀である。[21]

この種は、近縁種のアカハラコマドリ（P. phoenicea）やアカハラコマドリ（P. boodang）と混同されることがあるが、オスは赤い冠羽（他の2種は白）と小型で、さらにオスの上部が黒ではなく濃い灰色であることで区別できる。[22]メスや幼鳥は区別が難しいが、冠羽の赤みがかった色と下部が白いことで区別できる。[22]

分布と生息地

ニューサウスウェールズ州のアカヒゲ

アカエリヒバリは、タスマニア、ヨーク岬、トップエンド、キンバリーの大部分を除くオーストラリア全土に生息している（最南部でも時折目撃されている）。沖合の個体群はロットネスト島、エア半島沖のグリーリー島とピアソン島に存在するが[23]、カンガルー島には生息していない。広く分布しているが、多くの地域では珍しく、グレートディバイディング山脈の東側、大陸南部の沿岸地域、分布域の北部では稀で、南緯 20 度以北ではほとんど見られない[24] 。その移動は一般にあまり知られておらず[25] 、特に繁殖期以外はよく分かっていない[19] 。分布域の南部の多くでは定住型であるが、春と夏には南オーストラリア州のヌラボー平原とアデレード地域、ビクトリア州中央部に飛来する。生息域の北部では冬季に渡来する。[26]

アカヒゲコマドリは同類よりも乾燥した生息地を好み、より乾燥した地域に生息するが、アカヒゲコマドリはより湿潤な森林に生息し、そこで両者は共存する。[23]アカヒゲコマドリの好む生息地は乾燥したアカシア、カリトリス、または混合低木地や森林で、ムルガ（Acacia aneura）、ジョージナ・ギジー（Acacia georginae）、ラズベリージャム（Acacia acuminata）、クロイトマツ（Callitris endlicheri）、シロイトマツ（C. columellaris）、スレンダーイトマツ（C. preissii）などの種が優占し、下層にはカシニア、ホップブッシュ（Dodonaea）、エミューブッシュ（Eremophila）、スピニフェックス（Triodia ）などの低木がある。[25]

脅威

この種は、人間による景観の変化によって概して大きな影響を受けてきました。かつてはシドニー西部郊外のカンバーランド平原に広く分布していましたが、現在ではシドニー盆地からほぼ姿を消しています。[27]また、クイーンズランド州ロックハンプトン近郊からも姿を消し、ロットネスト島や西オーストラリア州のウィートベルト地域でも減少しています。[25]残存植生の小さなパッチを対象とした野外調査では、生存率が低下していることが示されています。[25]

野良猫はアカハラコマドリを捕食することが知られており、オーストラリアワタリガラス（Corvus coronoides）、ハイイロモズツグミ（Colluricncla harmonica）、ハイイロハナドリ（Cracticus torquatus）、マユミチメドリ（Pomatostomus superciliosus）などの鳥類も巣を襲って幼鳥を捕食する。[28]茶頭ミツスイ（Melithreptus brevirostris）が卵を食べていた記録が1件ある。[29]巣の失敗の最も一般的な原因は捕食である。[30]

行動

繁殖期の羽毛を持つ雄が鳴いている。クイーンズランド州南西部の
ユーロ

アカエリヒワは通常単独またはつがいの姿で見られるが[14]、秋から冬にかけてはつがいとその子ども合わせて8羽ほどの群れが見られることもある。[19]本種は他の小型食虫スズメ目鳥類と混合種の群れを形成することもあり、記録されている種にはクイーンズランド州でセキレイ( Rhipidura leucophrys )、ミナミオオソリハシ( Aphelocephala leucopsis ) 、アカフサホシハジロ ( Pachycephala rufiventris )、クロツバメ( Artamus cinereus ) [ 31] 、西オーストラリア州でクリハラトゲハシ( Aca​​nthiza uropygialis )、バフハラトゲハシ( A. reguloides )、またはイヌトゲハシ( A. apicalis ) がいる。[32]

アカハラコマドリは、通常、地面近くの目立つ場所に止まり、翼と尾を頻繁に羽ばたかせます。非常に活発で、長い間じっとしていることはありません。[33]メスは比較的おとなしいと報告されていますが、オスは人間との接触に対してより警戒心が強いようです。[34]

アカエリヒバリは繁殖期には 縄張り意識が強く、その占有面積は 0.25～1.2ヘクタール(0.6～3 エーカー) と測定されている。[19]つがいが縄張り内で生活し、餌を探し、秋に分散する。[19]オスは縄張りの境界にある適当な止まり木から大声で鳴いて所有権を主張し、他のオスが侵入してきた場合には厳しい叱責の鳴き声で対峙する。[35]メスが卵を抱いている間、2 羽のオスが 30～1 メートル (98.4～3.3 フィート) 離れて向かい合い、羽をばたつかせ、威嚇の位置取りを行っているのが目撃されている。[33]どちらの性別も、歌の録音の再生に反応する。[36]オスはオスのアカエリヒバリの侵入からも身を守り、逆に後者の縄張りでの餌探しを避ける。[35]ほとんどの若いアカヒゲコマドリは成鳥が占めている縄張りに住むことができず、空いている土地を探して移動する必要がある。現在までに記録されている最長距離は、テリックテリック国立公園から農地を横切ってビクトリア州北部のガンバウアー国立公園までの36km（22マイル）である。 [37]

育種

繁殖期は8月から1月までの5か月間で、最大3回子育てをする。オスは木の枝分かれに体をこすりつけ、その間ずっと鳴き声をあげ続け、巣に適した場所をメスに提案する。オスが複数の場所を示唆した後、メスが最終的に巣の場所を決め、メスが単独で巣を作る。[30]巣は柔らかい乾いた草と樹皮でできた、きちんとした深いカップ型である。蜘蛛の巣、羽、毛皮がつなぎ目や目隠しに使われ、巣は一般に木の枝分かれに置かれるが、ヤドリギの茂みの中に置かれることもある。[38]周囲に溶け込むように地衣類で装飾され、カモフラージュされることもある。 [23]青みがかった、灰色がかった、または茶色がかった、暗い灰褐色の斑点がある鈍い白色の卵を2～3個、連日に産み付けられる。各卵の大きさは16 mm × 13 mm（0.63 in × 0.51 in）。[30] [39]雌だけが子育てパッチを作り、卵を温めますが、雌雄ともに幼鳥に餌を与えます。[30]雄は雌が餌を探している間、子育てをするのではなく、巣の上や近くの枝に止まって見張りをします。また、近くに捕食者がいる場合は、両親ともに幼鳥に餌を与え、すぐに飛び去ります。[40]つがい以外の交配と受精はかなり一般的で、雛の23%とひなの37%は育てている父親とは別の父親を持ち、つがい以外の交配では雄の鳥が生まれる可能性が高いという証拠があります。[41]

すべてのスズメ目の鳥と同様に、雛は晩成性である。生まれたときは目が見えず、薄い羽毛の層で覆われているだけである。生後7日目までに、雛は羽を広げて羽繕いを始め、2週間で飛べるようになる。[30]親鳥は巣を離れてから少なくとも3週間は雛に餌を与え、[30]クモやハエ、ガなどの昆虫を与えた記録がある。[19]メスが次のひなのために巣作りを始めると、オスがひなへの餌やりを引き継ぐ。[30]ニューサウスウェールズ州南部のクーマ近郊で行われた現地調査では、ひなは1ひなの年で4～6週間後に生まれた縄張りから分散することが観察され、シーズン中に2ひなを育てたつがいの縄張りからは、ひなは1週間以内に分散した。[35]長い繁殖期とその中での多ひなは、温暖な気候と高レベルの捕食への適応である。それにもかかわらず、平均すると、1年にわずか2羽の幼鳥しか巣立ちに成功しません。[30]

カッコウ（Cacomantis variolosus）、シロエリハトウキクサ（C. pallidus）、セイヨウミカッコウ（Chrysococcyx basalis）、クロミミカッコウ（C. osculans）は、アカハラコマドリの托卵鳥として記録されている。メスのカッコウはコマドリの巣に卵を産み、コマドリはそれを自分の卵として育てる。[26] [28]テリックテリック国立公園での現地調査では、アカハラコマドリが特に攻撃的で、コマドリハトを縄張りから追い出すのが観察されており、公園内で托卵された巣は発見されなかった。[30]

給餌

餌は昆虫やその他の小型節足動物である。[9]西オーストラリア州カンバルダ近郊で行われたアカヒラタムシの糞の研究では、餌の96%が甲虫類で、残りはアリであることが明らかになった。 [42]他に記録されている獲物には、クモ、バッタ類（オーストラリアペストバッタ（ Chortoicetes terminifera）を含む）、蝶の成虫と幼虫、ガ（シャクヤク、トンボ、イトトンボを含む）、カマキリ、アリジゴク、カメムシ類（ナゲキバエ科のチンチバグやカメムシを含む） 、さまざまな種類の甲虫、ハサミムシ、クロバエやアブなどのハエ類などがある。[19] [43]

アカハラコマドリは主に地上の獲物を襲いますが、空中から急降下して捕獲することもあります。稀に、低木の植生に止まり木で獲物を拾い集めることもあります。その高さは、ほとんどの場合、地上3メートル（9.8フィート）未満です。[44]獲物はほとんどの場合地上にいますが、空中の昆虫を捕獲することもあります。[44]低い枝は、狩猟の際に有利な場所として利用されることがあります。[44]

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2016). 「Petroica goodenovii」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22704816A93986496. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22704816A93986496.en . 2021年11月12日閲覧。
  2. ^ ヴィガーズ, ニコラス・A.; ホースフィールド, トーマス (1827). 「リンネ協会所蔵のオーストラリアの鳥類の記載；自然的近縁性による整理の試み」ロンドン・リンネ協会紀要. 15 : 170–331 . doi :10.1111/j.1095-8339.1826.tb00115.x.[245]
  3. ^ ab Boles、p. xv.
  4. ^ ポール・ウェイド編 (1977). 『オーストラリアの鳥図鑑』 リグビー. p. 217. ISBN 0-7270-0009-8。
  5. ^ ボレス、66ページ。
  6. ^ Barker, F. Keith; Cibois, Alice; Schikler, Peter A.; Feinstein, Julie; Cracraft, Joel (2004). 「最大規模の鳥類放散の系統発生と多様化」(PDF) . PNAS . 101 (30): 11040–45 . Bibcode :2004PNAS..10111040B. doi : 10.1073/pnas.0401892101 . PMC 503738. PMID  15263073 . 
  7. ^ ヒギンズら、 664ページ。
  8. ^ Loynes, Kate; Joseph, Leo; Keogh, J. Scott (2009). 「多座系統発生によるオーストラロ・パプアロビン（スズメ目ペトロイシ科）の系統分類の解明」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 53 (1): 212–19 . Bibcode :2009MolPE..53..212L. doi :10.1016/j.ympev.2009.05.012. PMID  19463962.
  9. ^ abc Boles、93ページ。
  10. ^ ヒギンズら、 649ページ。
  11. ^ マッケイ, ヘレン・F.; マクロード, ポーリン・E.; ジョーンズ, フランシス・F.; バーカー, ジューン・E. (2001). 『ガディ・ミラボカ：オーストラリア先住民の物語 夢見る時代より』 ライブラリーズ・アンリミテッド. p. 100. ISBN 1-56308-923-8。
  12. ^ アボット、イアン (2009). 「西オーストラリア州南西部の鳥類のアボリジニ名と、それらを一般用語として採用するための提案」(PDF) .西オーストラリア自然保護科学ジャーナル. 7 (2): 213–78 [263].
  13. ^ Turpin, Myfany (2013). 「Kaytetye Flora and Fauna Terms の意味拡張」. Australian Journal of Linguistics . 33 (4): 488– 518. doi :10.1080/07268602.2013.857571. S2CID  62767948.
  14. ^ ab シンプソン、ケン;デイ、ニコラス。トラスラー、ピーター (1993)。オーストラリアの鳥類のフィールドガイド。ビクトリア州リングウッド：バイキング・オニール。 p. 174.ISBN​ 0-670-90478-3。
  15. ^ ヒギンズら、 661ページ。
  16. ^ ヒギンズら、 662ページ。
  17. ^ abc Dowling, Damien K; Mulder, Raoul A. (2006). 「アカヒゲコマドリの赤色羽毛と繁殖成功との関連性」Annales Zoologici Fennici . 43 (4): 311–21 .
  18. ^ Olson, Valérie A.; Owens, Ian PF (1998). 「高価な性的シグナル：カロテノイドは希少か、危険か、それとも必須か？」. Trends in Ecology and Evolution . 13 (12): 510–14 . Bibcode :1998TEcoE..13..510O. doi :10.1016/S0169-5347(98)01484-0. PMID  21238418.
  19. ^ abcdefg ヒギンズら。 p. 655。
  20. ^オーストラリア鳥類・コウモリ標識調査制度（ABBBS）（1998年）「回復 のための一斉調査」Corella 22 : 126–28 .
  21. ^ Baker, Myron C.; Baker, Esther M.; Baker, Merrill SA (2003). 「アカヒゲコマドリの鳴き声：島嶼部と本土の個体群における音響的特徴の比較」 . Emu . 103 (4). CSIRO Publishing: 329–35 . Bibcode :2003EmuAO.103..329B. doi :10.1071/MU03004. S2CID  84762083. 2007年6月7日閲覧。
  22. ^ ヒギンズら、 650ページ。
  23. ^ abc Boles、85ページ。
  24. ^ ヒギンズら、 652ページ。
  25. ^ abcd ヒギンズらp . 651.
  26. ^ ab Boles、86ページ。
  27. ^ ロバーツ、ピーター (1993). 『シドニー地域のバードウォッチャーガイド』ケントハースト、ニューサウスウェールズ州: カンガルー・プレス. p. 127. ISBN 0-86417-565-5。
  28. ^ ヒギンズら、 660ページ。
  29. ^ Hobbs, JN (1990). 「ミツスイ2種による巣の捕食」オーストラリア鳥類誌24 : 3–4 .
  30. ^ abcdefghi Dowling, Damian K. (2003). 「アカヒゲコマドリの繁殖生物学」. Australian Journal of Zoology . 51 (6). CSIRO Publishing: 533–49 . doi :10.1071/ZO03028.
  31. ^ ブリトン、ピーター・L.（1997年6月）「ノース・クイーンズランド州チャーターズ・タワーズにおける冬の混合群」『ザ・サンバード』27 (2): 29-37。
  32. ^ Sedgwick, EH (1949). 「西オーストラリア州南西部における小鳥の混合分布」. Emu . 49 (1): 9– 13. Bibcode :1949EmuAO..49....9S. doi :10.1071/MU949009.
  33. ^ ヒギンズら、 656ページ。
  34. ^ ボレス、90ページ。
  35. ^ abc Coventry, PP (1988). 「アカヒゲコマドリの繁殖行動に関する記録Petroica goodenovii」. Australian Bird Watcher . 12 : 209–16 .
  36. ^ リチャード・E・メジャー、フィオナ・J・クリスティ、グレッグ・ゴーウィング、テッサ・J・アイヴィソン (1999). 「アカヒゲコマドリの個体群の年齢構成と密度は生息地の規模と形状によって変化する」.応用生態学ジャーナル. 36 (6): 901–08 . Bibcode :1999JApEc..36..901M. doi : 10.1046/j.1365-2664.1999.00457.x . JSTOR  2655868.
  37. ^ Dowling, Damian K.; Antos, Mark; Sahlman, Tobias (2003). 「アカヒゲコマドリ（Petroica goodenovii）の若鳥の分散と再導入」（PDF） . Emu . 203 (3): 199– 205. Bibcode :2003EmuAO.103..199D. doi :10.1071/mu03001. S2CID  86704265. 2017年10月11日閲覧。
  38. ^ Cooney, Stewart JN; Watson, David M.; Young, John (2006). 「オーストラリアの鳥類におけるヤドリギの営巣：レビュー」. Emu . 106 (1). CSIRO Publishing: 1– 12. Bibcode :2006EmuAO.106....1C. doi :10.1071/MU04018. S2CID  84296716.
  39. ^ ベルルドセン、ゴードン (2003).オーストラリアの鳥：巣と卵. ケンモアヒルズ、クイーンズランド州: 自費出版. pp.  341– 42. ISBN 0-646-42798-9。
  40. ^ ヒギンズら、 657ページ。
  41. ^ ダミアン・K. ダウリング; RA. マルダー (2006). 「アカエリヒバリにおける父性と母性の複合的影響による性別配分」.進化生物学ジャーナル. 19 (2): 440–49 . doi : 10.1111/j.1420-9101.2005.01017.x . PMID  16599920. S2CID  22241555.
  42. ^ Morris WJ, Wooller RD (2001). 「オーストラリア南西部の半乾燥ユーカリ林における小鳥の集団の構造と動態」. Emu . 101 (1): 7– 12. Bibcode :2001EmuAO.101....7M. doi :10.1071/MU00062. S2CID  84037410.
  43. ^ バーカー、ロビン・デイル;ヴェスチェンス、ヴィルヘルムス・ヤコブス・マリア（1984年）。オーストラリアの鳥の餌：（II）スズメ目鳥類. カールトン、ビクトリア州：メルボルン大学出版局。pp.  56– 57. ISBN 0-643-05115-5。
  44. ^ abc ヒギンズらp . 654.

引用文献

ウィキメディア・コモンズには、 Petroica goodenoviiに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、 Petroica goodenoviiに関する情報があります。
  • ボールズ、ウォルター・E.（1988）『オーストラリアのロビンとヒタキ』シドニー：アンガス＆ロバートソン社、ISBN 0-207-15400-7。
  • ヒギンズ、ピーター・J.、ピーター、ジェフリー・M.編 (2002). 『オーストラリア、ニュージーランド、南極の鳥類ハンドブック』 第6巻：イシツグミからモズツグミまで. メルボルン：オックスフォード大学出版局. ISBN 0-19-553762-9。
  • 「アカヒゲコマドリ」。裏庭の鳥たち。オーストラリア博物館。 2007年6月6日閲覧。
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