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| 名前 | |
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| IUPAC名
二塩化二セレン
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その他の名前
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.030.022 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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| ユニイ |
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CompToxダッシュボード （EPA）
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| プロパティ | |
| セレン2塩素2 | |
| モル質量 | 228.84 g·mol −1 |
| 外観 | 赤褐色の油状液体 |
| 密度 | 2.7741 g/cm 3 |
| 融点 | −85℃（−121℉、188K） |
| 沸点 | 0.997気圧で127℃（261℉; 400 K） |
| 不溶性、加水分解 | |
| 他の溶媒への 溶解性 | クロロホルム、二硫化炭素、アセトニトリルに可溶 |
磁化率（χ）
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−94.8·10 −6 cm 3 /モル |
| 危険 | |
| GHSラベル： | |
   
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| 危険 | |
| H301、H311、H314、H331、H373、H410 | |
| P260、P261、P264、P270、P271、P273、P280、P301+P310、P301+P330+P331、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P311、P312、P314、P321、P322、P330、P361、P363、P391、P403+P233、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
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一塩化セレンまたは二塩化二セレンは、化学式Se 2 Cl 2で表される無機化合物です。この化合物の一般的な名称は、その実験式を反映して一塩化セレンですが、IUPACはこの名称を推奨しておらず、より説明的な二塩化二セレンを推奨しています。
二塩化二セレンは、赤褐色の油状液体で、ゆっくりと加水分解されます。SeCl 2 、SeCl 4 、塩素、および元素セレンと化学平衡状態にあります。 [ 1 ]二塩化二セレンは、主にSe含有化合物の合成 試薬として使用されます。
構造と特性
ジエレンジクロリドはCl−Se−Se−Cl結合を持つ。非平面構造で、過酸化水素やゴーシュと呼ばれる二塩化二硫黄と同様にC 2分子対称性を持つ。Se-Se結合長は223 pm、Se-Cl結合長は220 pmである。Se – Se – Cl角は104°であり、Cl a −Se−Se面とSe−Se−Cl b面の間の二面角は87°である。[2]
準備
二塩化二セレンの初期の合成法は、元素セレンの塩素化でした。[3]改良された方法は、セレン、二酸化セレン、塩酸の混合物を反応させる方法です。[4]
- 3 Se + SeO 2 + 4 HCl → 2 Se 2 Cl 2 + 2 H 2 O
反応混合物から二塩化二セレンの濃厚な層が沈殿しますが、これを発煙硫酸に溶解し、塩酸で再沈殿させることで精製できます。2つ目の合成方法は、セレンを発煙硫酸と塩酸と反応させることです。[4]
- 2 Se + 2 SO 3 + 3 HCl → Se 2 Cl 2 + SO 2 + H 2 O + SO 2 (OH)Cl
粗二塩化二セレンは分液漏斗で除去される。二塩化二セレンは、たとえ減圧しても分解せずに蒸留することはできない。[4]
アセトニトリル溶液中では、 SeCl 2およびSeCl 4と平衡状態にある。[5]二塩化セレンは室温で数分後に二塩化二セレンに分解する。[6]
- 3 SeCl 2 → Se 2 Cl 2 + SeCl 4
反応
二塩化二セレンは求電子性セレン化剤であり、単純なアルケンと反応してビス( β-クロロアルキル)セレニドおよびビス(クロロアルキル)セレン二塩化物を与える。立体障害のあるケトンのヒドラゾンを、対応するセレノケトンに変換する。セレノケトンは、ケトンの酸素原子をセレン原子に置換した構造類似体である。[7]さらに、この化合物は、いくつかの鉄およびクロムカルボニル錯体の金属原子間に架橋セレン配位子を導入するために使用されている。[7]
参考文献
- ^ Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (第2版). Butterworth-Heinemann . doi :10.1016/C2009-0-30414-6. ISBN 978-0-08-037941-8。
- ^ クニープ、リュディガー;コルテ、ルッツ。ムーツ、ディートリッヒ (1983 年 1 月 1 日)。 「水晶構造物 フォン フェルビンドゥンゲン A2X2 (A = S、Se; X = Cl、Br)」。Zeitschrift für Naturforschung B . 38 (1): 1–6 .土井: 10.1515/znb-1983-0102。
- ^ レンハー、ビクター；カオ、CH (1925). 「一塩化セレンおよび一臭化セレンの調製」アメリカ化学会誌. 47 (3): 772– 774. doi :10.1021/ja01680a025.
- ^ abc Fehér, F. (1963). 「二塩化二セレン」. Brauer, G. (編).無機化学分取ハンドブック第1巻（第2版）. ニューヨーク: Academic Press. pp. 422– 423.
- ^ Lamoureux, Marc; Milne, John (1990). 「非プロトン性溶媒中の塩化セレンと臭化セレンの平衡；Se77 NMR研究」. Polyhedron . 9 (4): 589– 595. doi :10.1016/S0277-5387(00)86238-5.
- ^ マーニネン、アルト;チバース、トリストラム。パルベス、マスード。ピエティカイネン、ヤルッコ。ライティネン、リスト S. (1999)。 「SeX 2 (X = Cl, Br)の THF 溶液の合成と硫化セレンへの新しいルート Sen S 8− n ( n = 1−5): SeCl 2 (tht) 2および SeCl 2 ·tmtuの X 線結晶構造」。無機化学。38 (18): 4093–4097。土井:10.1021/ic981430h。
- ^ ab Back, Thomas G.; Moussa, Ziad (2003). 「二塩化二セレン」.有機合成試薬百科事典. doi :10.1002/047084289X.rn00201. ISBN 0-471-93623-5。
