ステノプレシクティス
絶滅した肉食動物の属

ステノプレシクティス
時代範囲:漸新世 3100万～2390 万年
Stenoplesictis cayluxi の下顎骨、フランス国立自然史博物館
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 食肉類
家族： †ステノプレシクティダエ科
属: †ステノプレシクティス・
フィホル、1880
タイプ種
†ステノプレシクティス・カイリュクシ
フィホル、1880年
その他の種
  • † S. minor Filhol, 1882
  • † S. crocheti Peigne & de Bonis、1999
再評価待ちの種
    • † S. muhoronii Schmidt-Kittler, 1987

ステノプレシクティス（Stenoplesictis）は、漸新世に生息していた、西ヨーロッパに限局した謎めいたイシダ類食肉食動物の絶滅した属です。 1880年にアンリ・フィヨルによって命名され、タイプ種S. cayluxiのほか、 S. minorとS. crochetiの2種が含まれます。アジアとアフリカに生息する他の数種が本属に属していましたが、 S. muhoroniiはステノプレシクティス属の中で唯一、他の属への再分類が必要な種です。

ステノプレシクティス属の種は概して小型で、最小の種であるステノプレシクティス・マイナーはヘロガレ属のマングースと同程度の大きさであった。ステノプレシクティスは、パレオプリオノドンやハプロガレといったステノプレシクティス科の他の近縁種とは、頭骨上面が平らであること、吻が狭いこと、聴覚野と歯列に特徴的な違いがあることなど、いくつかの特徴において異なる。ステノプレシクティスは漸新世前期までに、他のステノプレシクティス科を含む様々な肉食動物とともに出現し、漸新世後期まで存続した。

分類学

1882年に描かれたステノプレシクティス・カイリュクシの下顎骨と下顎歯列

1880年、フランスの古生物学者アンリ・フィヨールは、フランスのリン酸石灰鉱床から発見された上顎骨を、未知のイタチ科の属とみなして記載した。彼は、小臼歯がプロアイルルスのそれに似ているが、それほど大きくない点で異なると記した。フィヨールはまた、下顎には切歯が3本、犬歯が1本、小臼歯が4本、大臼歯が2本あったと記録した。彼は、化石のイタチ科の属Plesictisにちなんで属名Stenoplesictisを立て、種名Stenoplesictis cayluxiを作った。[1] [2]語源は、古代ギリシャ語で「狭い」を意味するστενόςと、古代ギリシャ語で「近くのイタチ」を意味する属名Plesictisに由来する。[3] 1882年に彼は、他の肉食動物に比べて小型であると説明されたS.cayluxiの妥当性を再確認しただけでなく、不完全な歯列を持つ下顎のいくつかに基づいて、より小型の種S.minorを命名した。 [4]

1924年、アメリカの古生物学者ウィリアム・ディラー・マシューとウォルター・W・グレンジャーは、モンゴルのサンダゴル層から発見された下顎歯列に基づいてCynodictis ? elegansを新設し、臼歯がないため属の配置は暫定的であると指摘した。[5] 1987年、ドイツの古生物学者ノルベルト・シュミット・キットラーは、ソンゴルのタイプ産地に近いケニアのムホロニの町から得られた上顎骨断片に基づいてS. muhoroniiを新設した。 [6] C?エレガンスは1996年にデンベレリン・ダシュゼベグによってステノプレシクティスとしてS.エレガンスに再分類されたが、彼はまたモンゴルの東ゴビ砂漠で発見された下顎の断片に基づいてS. indigenusを、エルギリン・ゾ層の断片化された下顎に基づいてS. simplexをそれぞれ立てた。[7] 1999年にフランスの古生物学者ステファン・ペイニエとルイ・ド・ボニは、2種間の違いは区別するには小さすぎるとして、S. minorをS. cayluxiのシノニムとした。彼らはまた、 S. crochetiという種を創設し、これはフランスの頭蓋骨の証拠から知られる種であり、1971年にペシュ・デュ・フレイス産地を発見したJ.-Y. Crochetにちなんで命名されたと述べた。さらに、S. muhoronii、S. indigenus、S. simplex、 S. elegansはステノプレシクティスに属さず、他の属に分類する必要があると記した。[2] [8]「S.」muhoroniiは再分類待ちの種であり、2007年にMichael Morloら（または「および同僚」）がそれに続いた。 [9]

2015年、江木尚子らはAlagtsavbaatar属を新設し、S . indigenusをA. indigenusとして再分類した。また、S. simplexを、以前はPalaeoprionodonに分類されていたA. gracilisのシノニムとした。[10] S. minorは、2022年にde Bonisらによって頭蓋骨が報告され、種として復活した。[11] Cynodictis elegansはStenoplesictis属とは考えられておらず、現在も別の属への再分類が保留されている。[12]

分類

ステノプレシクティスは、ネコ亜目（Feliformia）の絶滅した科であるステノプレシクティス科（Stenoplesictidae）のタイプ属である。[13]亜目の下では、Aeluroideaに分類され、ネコ科（Felidae）、スナネズミ科（Viverridae）、およびヘルペス科（Herpestidae）などの現存するすべてのネコ型の科と密接な関係がある。この属のタイプ種はS. cayluxiである。[2]ステノプレシクティス科は、以前はスナネズミ科（Viverridae）の亜科である Stenoplesictinae と考えられていた。[14]ネコ亜目の起源は中期始新世に遡ることができ、後期始新世から漸新世にかけて様々な科が分岐した。[15]ステノプレシクティス科についてはほとんど知られていないが、ユーラシアの漸新世とアフリカの中新世から記録されている。[13] [16]ステノプレシクティティスは漸新世にヨーロッパでのみ知られていたステノプレシクティッド属の一つであった。[8]ステノプレシクティダエ科は歯の収束によってのみ支えられた側系統群であるため、分類学的に妥当ではないと主張する研究者もいる。[10] [17]ペイニェとド・ボニスによると、ステノプレシクティティスはネコ科の原始的な属であるが、現生のアフリカパームシベット（Nandinia binotata）よりもわずかに派生的（または進化的に新しい）である。[2]

説明

頭蓋骨

S. cayluxiの頭部の復元図

ステノプレシクティスは、頭骨上面が扁平化していることで他の属と区別される。吻部は、ステノプレシクティス科の他のハプロガレほど狭くはない。追加診断としては、基頭蓋の側縁が突出し、聴覚胞と接触している。聴覚領域は、パレオプリオノドンとは、外鼓室が大きく、後方に位置する骨化していない内鼓室によって区別され、ステノガレとは、鼓室隆起部に前後方向に扁平化した下面突起（または組織突起）がないことによって区別される。[2]

Stenoplesictis属の 3 種すべては、頭蓋骨を含む頭蓋骨材料から知られている。[11] S. cayluxiの頭蓋骨は狭く長く、後眼窩領域と、大脳と小脳の間の領域の両方に顕著な狭窄部がある。下顎の上部側面にある側頭隆起は、後眼窩狭窄部で癒合し、低い矢状隆起を形成し、この矢状隆起は後部で 2 つの頑丈な項部線に分かれ、外耳道で終わる。頬骨弓は長く外側に伸びている。頭蓋骨の上部は平らで、頬骨は細い。前頭骨の眼窩後突起は発達が乏しいが、側後頭突起は下向きでよく発達しており、頑丈で先端が狭い。口蓋骨は三角形に見える。[2] S. minorの頭蓋骨は、その頭蓋骨の構造が縞模様のリンサン( Prionodon linsang ) に類似しており、後眼窩狭窄部の後の頭蓋骨は楕円形であり、吻は短いように見える。鼻骨の中心は比較的大きく、眼窩の中央壁の領域で一時的に狭まり、その後縮小する。後眼窩突起はよく発達しており、後頭骨と接する2本の側頭線として現れ、後頭骨で低い矢状隆起がそれらの線に取って代わる。項部線は頭蓋骨の両側で広がっている。口蓋骨は広いが、口蓋骨と上顎骨の間の縫合は目立たない。基蝶形骨と基後頭骨は癒合しており、その側縁は下側で広がって聴覚野に接する薄い壁を形成する。[11]ステノプレシクティスとパレオプリオノドンの下顎は似ているが、後者はより小さく、より細い形状で異なっている。[12]

S. cayluxiの聴覚領域では、細長い聴胞が外鼓室骨、前側内鼓室骨、尾側内鼓室骨から構成される。鼓室の隆起部はアフリカパームジャコウネコのそれよりも大きく、特に下側が相対的に大きく、中耳腔の前後領域の中央に位置する。楕円窓は円形で、中耳腔の外鼓室領域に通じている。乳様突起はアフリカシロジャコウネコのそれに比べて狭い。外耳道は楕円形で、耳介内部の窪みである耳小骨窩は存在しない。[2] S. minorでは、傍後頭突起は小さく薄く見える。吻側内鼓室は三角形で、耳石部と基底蝶形骨-基底後頭骨領域の間に位置し、耳石部と蝶形骨-基底後頭骨領域の間に位置します。[11]

エンドキャスト解剖学

S. minorは、フランスのケルシーリン灰岩から年代不明の時期に発見された、おそらく漸新世前期の脳のエンドキャストから知られている。 [18]嗅溝は脳に対して低い位置にあることから、古皮質は大脳新皮質に比べて縮小していることが示唆される。嗅球は洋ナシ形で前方に突出し、比較的発達しており、既知のエンドキャストの脳容積の3%を占める。大脳は、矢状面内で脳の長さのかなりの部分を占める。冠状外側溝は直線状であるのに対し、上シルビウス溝（suprasylvia sulcus）はわずかに弓状になっている。これに対し、小脳は脳全長の4分の1を占め、エンドキャストの容積の28%を占める。[11]

歯列

ステノプレシクティスは、P 3（第3下顎小臼歯（P/p））、P 4、およびP 3が歯の裏側に明瞭な副咬頭を有することなど、複数の歯学的特徴によって診断される。M 1（第1下顎大臼歯（M/m））は、 PalaeoprionodonおよびHaplogaleのものよりも大きい縮小したメタコニド咬頭と、Haplogaleよりも長くPalaeoprionodonよりも幅の広いタロニド咬頭の両方を持つ。また、 M 1のメタコニド咬頭がより縮小し、M 2はより短く、より薄いcristids ridgeを持つなど、複数の歯学的特徴によってフェイファリクティスとは異なっている。 [12] M 2は単根で縮小しており、最も高い咬頭としてプロトコニドを持つ。非診断に関しては、犬歯は頑丈で、唇側溝と舌側溝の両方がある。上下両側の第一小臼歯は進化の過程で失われました。P2は非対称な形状で、外観は単純です。[2] [12]

サイズ

既知の遺体から推定したステノプレシクティス3種の体長の比較

最小の種であるS. minor はAlagtsavbaatar indigenus の半分ほどの大きさだったと考えられており、 Alagtsavbaatar indigenus はS. cayluxiやS. crochetiよりわずかに大きい。S. crochetiもS. cayluxiより大きい。[8] [2]ドイツとフランスの頭蓋骨標本に基づくとS. cayluxiの頭骨長は87 mm (3.4 in) から 90 mm (3.5 in) と推定され、ドイツのエスペンハインの褐炭鉱山で発見されたS. cayluxiの頭骨の 1 つは最大で 87 mm (3.4 in) と推定されている。この頭骨はPalaeoprionodonの頭骨長 77 mm (3.0 in) よりいくらか大きい。[14]ロバート・M・ハント・ジュニアによれば、S. minorはHelogale属のコビトマングースと大きさが同等であったとされている。[19]

古生態学

漸新世初期

始新世から漸新世への移行期には、地球規模の気候が長期にわたって劇的に寒冷化したが、漸新世には乾燥した冬季があったものの、西ユーラシアは依然として湿潤気候が優勢であった。漸新世のヨーロッパは、主に冬の乾季と湿潤季に適応した環境を有し、緯度によって3つの独立した植生帯に分かれていた。北緯40度から50度の間には温帯針葉樹林と広葉樹林、あるいは純粋に広葉樹の落葉樹林が分布し、最北端の帯は北緯40度から30度の間には温暖な気候に適応した中生植物と常緑広葉樹林が混在する中間帯が分布し、最後の帯は熱帯植生で、北緯30度以下に位置していた。[20] [21]

Nimravidae科とAeluroidea科に代表されるネコ目動物は、グランド・クーピュール絶滅と動物相転換イベントの後、MP21で西ヨーロッパに出現しました。 [19] MP22は、ドイツのヴァイセルスター盆地からStenoplesictis、より具体的にはS. cayluxiが最も早く出現したことを示しています。 [8] MP23には、S. cayluxiとS. minorの2種のStenoplesictisが記録されています。例えば、S. aff. cayluxiはフランスのロケプルン産地で知られており、S. minorはMP23と同時期に遡るフランスの複数の産地、すなわちイタルディ、ペシュ・クラビット1、およびムネーヌから記録されています。[22] [19]イタルディ諸島で知られている他の哺乳類には、ヘルペトテリウム科のアンフィペラテリウム、ニクティテール科のダルボネトゥス、エリナケイド科のテトラクス、様々なコウモリ、齧歯類の大規模な集団、ヒアエノドン科のヒアエノドンとテレウテリウム、両生類のアムフィキノドン、謎のネコ科（ステノガレとパレオガレ）、ニムラ科のニムラウス、パレオテリウム科のプラギオロフス、サイ科のロンゾテリウム、アノプロテリウム科のディプロブネ、カイノテリウム科のプレシオメリクスとカエノメリクス、トラグリド科のイベロメリクス、バキテリウム科のバキテリウムなどがある。S . minorはMP25で最後に発見された。[23]

S. cayluxi はMP28 まで時間的範囲が広がっており、これは後期漸新世にまで遡り、 S. crochetiの短期間の出現を記録している。 MP28に遡り、S. cayluxiとS. crochetiの化石証拠が知られているペッシュ・デュ・フレイスでは、ヘルペトテリウム科のアンフィペラテリウムとペラテリウム、タルピス科のゲオトリプスとミガタルパ、テリドミス科のイッシオドロミスとアーキオミス、エオミス科のエオミス、クリセトドン科のユークリセトドンとシュードクリセトドン、グリリド科のグリラヴス、ヒアエノドン科のヒアエノドン、クマ科のセファロガレ、アリル科のアンフィクティス、カイノテリウム科のプレシオメリクスとカエノメリクス、亜...

参考文献

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